Epidermaler Nävus

Einführung in die Epidermis Der Epidermisnävus (auch bekannt als verrucousepidermalnevi), auch bekannt als die Liste des lateralen Sputums, linearen epidermalen Sputums usw., ist eine angeborene begrenzte epidermale Dysplasie der Epidermis, gewöhnlich bei der Geburt oder In der Kindheit beträgt die Inzidenz etwa 1/1000 derjenigen von Neugeborenen, und die Hautläsionen können von selbst abklingen, was äußerst selten ist. Diese Epidermis wurde erstmals 1863 von VonBaerensprung beschrieben. Sie wird als einseitiger Auswurf bezeichnet, auch als lineare Epidermis, Skorpionskorpion, skorpionähnlicher Skorpionskorpion usw. mit Dutzenden verschiedener Namen. Da das Erkrankungsalter sehr früh ist und es sich um spezielle klinische Manifestationen handelt, zumeist um einseitige Schäden der Sakralerhebung, ist die Diagnose nicht schwierig. Es muss jedoch von linearem Moos, linearem Lichen planus und linearer Psoriasis unterschieden werden. Die Krankheit bleibt bestehen und das lineare Moos kann sich von selbst auflösen. Gleichzeitig gibt es Symptome wie papilläre und papilläre Hyperplasie, so dass es von linearem Moos unterschieden werden kann. Die lineare Anordnung von Lichen planus und Psoriasis weist bestimmte pathologische Merkmale auf, und die klinische Kombination kann von der Krankheit unterschieden werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% -0,003% Anfällige Bevölkerung: häufig bei der Geburt oder in der Kindheit Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Talgdrüsen

Epidermales Auswurf

Zellmutation (30%):

Diese Krankheit wird durch eine Überentwicklung der Epidermiszellen verursacht, die durch eine lokalisierte Dysplasie der Epidermis verursacht wird, die mit einer Mutation der Keratinozyten zusammenhängen kann. In einigen Zelllinien von Patienten wurden chromosomale Bruchstellen gefunden, die auf einen genetischen Mosaikismus hinweisen, und gelegentlich gab es Berichte über familiäre Morbidität.

Pathogenese:

Die Epidermis des Patienten zeigte verschiedene Grade von Hyperplasie, hauptsächlich Hyperkeratose, Hypertrophie der Akanthose, Verlängerung der Epidermis, papilläre Hyperplasie und sichtbare Verdickung der Körnerschicht und säulenförmigen Parakeratose, erhöhte Melanin in der Grundschicht, aber keine Sputumzellen. Hyperplasie. Wenn Sie eine Auswurfzelle haben, lesen Sie Auswurfzellen. Eine geringe Anzahl von Kopf- und Gesichtsläsionen kann mit Talgdrüsen oder papillären Schweißgangzystadenomen assoziiert sein. Der entzündliche Typ weist immer noch eine fokale Keratose und leichte Akanthose sowie eine leichte chronische entzündliche Zellinfiltration in der Dermis auf. Einige generalisierte, sogar oder eingeschränkte Patienten können eine exfoliative Hyperkeratose aufweisen und erstrecken sich oft über die gesamte Epidermis.

Epidermale Plaque-Prävention

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Epidermale Komplikation Komplikationen Talgdrüsen

Keine besonderen Komplikationen.

Symptome des epidermalen Sputums Häufige Symptome Papulöse Mundschleimhaut-Leukoplakie-Haut

Es ist bei der Geburt oder in der Kindheit häufig. In einigen Fällen sind die Hautläsionen bei Erwachsenen offensichtlich. Die Inzidenzrate beträgt etwa 1/1000 derjenigen bei Neugeborenen. Die Inzidenz von Männern und Frauen ist gleich. Die Hautläsionen können in lokale und systemische Läsionen unterteilt werden und die begrenzte lineare Epidermis ist Eine einzelne lineare Läsion, bestehend aus dichten, samtigen, körnigen oder papillären Papeln, die in einer durchgehenden oder unterbrochenen Linie angeordnet sind und im Kopf klare Plaques von normaler Farbe, rötlich, gelblich oder sogar schwarz aufweisen Die Gattung, der Rumpf oder die Gliedmaßen sind in einer unilateralen Längslinie angeordnet, die im Rumpf vorkommenden in einer gestreiften oder spiralförmigen Form. Wenn das Gesicht betroffen ist, kann auch die Mundschleimhaut betroffen sein, und die systemische epidermale Hautläsion ist dieselbe wie die Grenze. Verschiedene Hautläsionen sind nicht nur eine, sondern es sind auch viele Hautläsionen parallel angeordnet, insbesondere im Rumpf.Die Läsionen befinden sich auf einer Seite und sind sogar bilateral symmetrisch verteilt.Diese Art von ausgedehnter Hautläsion ist anfällig für Knochen- und Zentralnervensystemschäden. , verursacht das sogenannte "epidermale Syndrom", in der Regel keine Symptome, eindringende Nagelfalten, kann das Wiederauftreten von Paronychie und Deckverzerrung, Faltenbefall, Hautimprägnierung, Geruch, sehr selten verursachen Die Hautveränderungen können von selbst abklingen.

Untersuchung der Epidermis

Das Gewebe ähnelt einem gutartigen Papillom, das durch Hyperkeratose, Akanthose, papilläre Hyperplasie und epidermalen Prozess gekennzeichnet ist. Das Pigment in der Basalschicht ist häufig erhöht. Der lokalisierte Typ ist durch dichte Keratose, Akanthose und Zentralraum gekennzeichnet. Blasenbildung und intrazelluläre, große transparente Keratinpartikel, Entzündungstyp zeigt häufig epidermale fokale Keratose, gelegentliche oder akanthotische leichte Schwammbildung, chronische entzündliche Zellinfiltration im oberen Teil der Dermis, bezogen auf die allgemeine Frisur, die meisten einzeln Die bilateralen und partiellen bilateralen Läsionen sind die gleichen wie beim lokalisierten Typ. Die meisten bilateralen und einige wenige unilateralen generalisierten Patienten weisen häufig einen speziellen Dornfortsatz auf, der hyperplastisch ist und häufig die gesamte Epidermis betrifft.

Epidermale Diagnose

Da das Erkrankungsalter sehr früh ist und es sich um spezielle klinische Manifestationen handelt, zumeist um einseitige Schäden der Sakralerhebung, ist die Diagnose nicht schwierig. Es muss jedoch von linearem Moos, linearem Lichen planus und linearer Psoriasis unterschieden werden. Die Krankheit bleibt bestehen und das lineare Moos kann sich von selbst auflösen. Gleichzeitig gibt es Symptome wie papilläre und papilläre Hyperplasie, so dass es von linearem Moos unterschieden werden kann. Die lineare Anordnung von Lichen planus und Psoriasis weist bestimmte pathologische Merkmale auf, und die klinische Kombination kann von der Krankheit unterschieden werden.

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