Allergische Vaskulitis der Haut

Einführung in die allergische Hautvaskulitis Die allergische kutane Vaskulitis ist eine Gruppe von Vaskulitiserkrankungen, die durch kleine Blutgefäße, Venolen, Kapillaren und kleine Arterien, insbesondere Entzündungen der hinteren Kapillaren, gekennzeichnet sind. Die Muskelarterien sind nicht betroffen, die klinischen Manifestationen sind hauptsächlich kutane Gefäßläsionen, und die Gefäßläsionen der äußeren Organe sind leichter, betreffen die Gelenke und die Nieren und sind keine irreversiblen Organstörungen und lebensbedrohlich. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,05% Anfällige Menschen: häufiger bei jungen Menschen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: systemische idiopathische Teleangiektasie

Ursachen der allergischen Hautvaskulitis

Drogenfaktor (35%)

Die Inzidenz dieser Krankheit wird immer komplizierter. Es wird allgemein angenommen, dass sie hauptsächlich durch Medikamente und Infektionen verursacht wird. Die häufigsten pathogenen Medikamente sind Barbiturate, Phenothiazine, Sulfonamide, Penicilline, Iodide, Aspirate. Wald und allogene Proteine.

Infektionsfaktor (25%)

Infektion ist auch ein wichtiger Faktor, wie Viren, Streptokokken, Tuberkulose und Lepra. Pilze und Protozoen gelten ebenfalls als ursächlicher Faktor. Mit dieser Krankheit sind auch Insektizide, Herbizide und Erdölprodukte verbunden.

Krankheitsfaktor (15%)

Darüber hinaus können auch intrinsische Krankheiten wie gefrorene Proteinämie, Hyperglobulinämie, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis usw. die Krankheit verursachen.

Pathogenese

Die sensibilisierende Substanz gelangt als Antigen in den Körper und bildet mit dem Antikörper einen Immunkomplex, der sich an der Blutgefäßwand ablagert und Gefäßschäden verursacht.

Vorbeugung gegen allergische Hautvaskulitis

Vorbeugung: Bei dieser Krankheit sollte darauf geachtet werden, dass weder Wind von außen noch Feuchtigkeit, Kälte, Hitze oder böse Geister eindringen.

Die Krankheit ist eng mit der Allergie vom Typ III verwandt und sollte bei einigen Patienten mit offensichtlichen Anreizen den Kontakt mit prädisponierenden Faktoren vermeiden und die Ursache verhindern.

Andere Patienten mit unklarer Ätiologie müssen zusätzlich zur aktiven Behandlung streng untersucht werden, um die Ursache herauszufinden und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen.

Allergische Hautvaskulitis Komplikationen Komplikationen systemische idiopathische Teleangiektasie

Kann mit einer viszeralen Beteiligung in Verbindung gebracht werden, z. B. Nieren, Magen-Darm-Trakt, Nervensystem usw.

Allergische Hautvaskulitis Symptome Häufige Symptome, Blutungen, Müdigkeit, Diplopie, Hautausschlag, Bauchschmerzen, Quaddeleiweiß

Häufiger bei jungen Menschen, die Geschichte der akuten bakteriellen oder viralen Infektion oft 1 bis 2 Wochen vor dem Ausbruch der Krankheit, die meisten Patienten nur Hautbefall, eine geringe Anzahl kann die inneren Organe beeinflussen.

Die Hautläsionen beginnen vom Miliary bis zur Mungobohne. Großer roter makulopapulärer Ausschlag und Purpura, die sich allmählich vergrößern, zu Blasen oder Blutblasen werden können, auch dunkelrote Knötchen sein können, nach Knotennekrose Geschwüre bilden können und über trockener Blutstase liegen, Geschwüre hinterlassen nach der Heilung oft atrophische Narben, viele Arten von Läsionen treten gleichzeitig auf, sind jedoch durch Purpura, Knötchen, Nekrose und Geschwüre gekennzeichnet. Der Ausschlag tritt in den Waden, den Knöcheln und den oberen Gliedmaßen auf und ist symmetrisch verteilt. Der Rumpf, bewusste Schmerzen oder Brennen, einige Patienten können mit einer viszeralen Beteiligung, wie Nieren-, Magen-Darm-, Nervensystem usw., verbunden sein, die als allergische hautsystemische Vaskulitis bezeichnet wird.

Untersuchung der allergischen Hautvaskulitis

Die Thrombozytenzahl kann verringert, die Erythrozytensedimentationsrate erhöht, die Anzahl der weißen Blutkörperchen erhöht und die Eosinophilen erhöht werden.

Histopathologie: Kapillare Vaskulitis und Vaskulitis der dermalen Papille und der retikulären Schicht, Vasodilatation, Schwellung der Endothelzellen, Verengung oder sogar Verschluss des Lumens, fibrinartige Degeneration oder Nekrose der Gefäßwand, Neutralität der Blutgefäße und ihrer Umgebung Granulozyteninfiltration.

Diagnose und Diagnose der allergischen Hautvaskulitis

Je nach Anamnese können klinische Manifestationen und Labortests die Diagnose bestätigen.

Muss von papulöser nekrotisierender Tuberkulose unterschieden werden, letztere hat eine Vorgeschichte von Tuberkulose oder Tuberkulose, Tuberkulin-Test positiv, Hautläsionen mit follikulären harten Papeln, Knötchen und Geschwüren, keine Purpura, Blutblasen, Quaddeln Warten Sie auf einen Ausschlag.

1, chronische, wiederholte Anfälle, vor allem in den unteren Extremitäten verteilt.

2, der Ausschlag ist Erythem, Papeln, Zyanose, kleine Blasen, Knötchen, Quaddel, Geschwüre und andere polymorphe Schäden.

3, erhöhte Anzahl der weißen Blutkörperchen, erhöhte ESR.

4. Der Anti-O-Wert wird erhöht.

5, zeigte die Histopathologie unspezifische Entzündungen des Fettgewebes und der Haut im subkutanen Gewebe.

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