Einkammerige Knochenzyste

Einführung in die einzelne Vorhofknochenzyste Die Single-Portal-Knochenzyste (Solitarybonecyst) ist eine einzelne Kavität mit einem dünnen Film und einer grasgelben Flüssigkeit.Die Knochenzyste befindet sich häufig an der Metaphyse der Tibia und des Femurs.Die Wand der Zyste wird häufig versehentlich nach einem Trauma oder sogar einer pathologischen Fraktur entdeckt oder Die Läsionen am oberen Ende des Femurs verursachen häufig Aufmerksamkeit aufgrund abnormaler Gangart. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: abnorme Gangart

Die Ursache der einzelnen Vorhofknochenzyste

(1) Krankheitsursachen

Die wahre Ursache ist unbekannt, und es scheint, dass sie mit einer lokalisierten Ossifikation der Metaphyse während des kräftigen Wachstums des Knochens zusammenhängt.Einige Autoren schlagen vor, dass die Spongiosa- oder Intramedullärblutung die Ursache einer einzelnen Zyste ist, eine andere Theorie ist die Zyste. Die Wand besteht aus verschiedenen primitiven Mesoderm-Bestandteilen, so dass angenommen wird, dass die Zyste aus dem Tumorgewebe mit Entwicklungsstörungen stammt oder dass der spongiöse Knochen mit schnellem Wachstum Knochenzysten produzieren kann. Einige Autoren glauben, dass die Knochenzyste durch mechanische äußere Kraftschäden verursacht wird. Das Ergebnis einer Blockade der interzellulären Flüssigkeitszirkulation.

(zwei) Pathogenese

Die Ursache für Knochenzysten ist nicht klar, und es gibt verschiedene Theorien.

1. Die Theorie des intramedullären Hämatoms verursacht aus irgendeinem Grund (einschließlich traumatischer Faktoren) Blutungen in der Metaphyse oder anderen Teilen des Knochengewebes, die ein lokalisiertes Hämatom bilden, das nicht rechtzeitig absorbiert oder verknöchert werden kann und das den umgebenden Knochen vermehrt, komprimiert und erodiert Die Qualität erweitert sich allmählich, und gleichzeitig quellen die Lymphgefäße im Knochenmark heraus und bilden eine Knochenzyste.

2. Intraossäre venöse Obstruktion Die lokale Entwicklungsstörung des Knochens während des Wachstums und der Entwicklung führt dazu, dass die lokale venöse Rückkehr blockiert wird, was zur Ansammlung von interstitieller Flüssigkeit führt. Mit zunehmender Spannung wird der Knochen absorbiert und bildet allmählich eine Knochenzyste. Cohen wurde 1960 durchgeführt. Die Analyse der chemischen Zusammensetzung der Flüssigkeit in der Kapsel (Zucker, Natrium, Chlor, Nicht-Protein-Stickstoff, Gesamtprotein) und die Proteinelektrophorese-Analyse sowie die Serumzusammensetzung sind ähnlich.Enneking und Makley führten eine intrakapsuläre Angiographie durch, um aktive Knochenzysten beim Injizieren von Kontrastmitteln zu finden. Der nahe gelegene Venenplexus wurde sofort aufgenommen und breitete sich in der Umgebung aus. Die nicht aktive Knochenzyste wurde mit Kontrastmittel gefüllt und drang nicht sofort in den peripheren Venenschlauch ein. 1982 führte Malauer eine intrakapsuläre Druckmessung durch und das Ergebnis des Aktivitätstyps betrug 160 mmH2O (12 mmHg). ) hat die Wassersäule eine Pulsation, die mit dem Puls übereinstimmt, das latente Ergebnis ist 60 ~ 100 mmH2O (5 ~ 7 mmHg), niedriger als der Venendruck. Shindll hat die Druckänderung der unbehandelten Knochenzystenflüssigkeit gemessen, der Venendruck ist mit der Pulsänderung gleich Oder ähnlich, bei alten Läsionen wird weder Druck noch Druck gemessen. 1986 maß Maski, Chigira den Druck in der Kapsel und die Gasanalyse der Flüssigkeit. Sehen Sie sich auch, dass wir Obstruktion Vene ist eine der Hauptursachen von Knochenzysten.

3. Intraossäre Fehlkonstruktionstheorie von Synovialzellen 1978 berichtete Mirra erstmals über die ultrastrukturelle Beobachtung der Wand der Zysten: Die Kapselwand enthielt 3 bis 4 Zellschichten, und die Luminalzellen (Luminalzellen) wiesen viele gerichtete Zilien auf. Wie bei Synovialzellen und Endothelzellen kann man auch bei Synovialzellen A- und B-Zellen an der Wand der Kapsel erkennen. Mirra glaubt, dass bei Embryonal- oder Säuglingsalter aus irgendeinem Grund, beispielsweise bei einer Geburtsverletzung, Synovialzellen in den Knochen und eingebettet sind Es gibt auch eine sekretorische Funktion, die Sekretion von Serum bildet allmählich eine Knochenzyste, diese Theorie erklärt, warum Knochenzysten bei Kindern, meist in der Metaphyse, mit mehreren oberen Humerus und oberen Femur auftreten, aufgrund ihrer großen Bandbreite von Gelenkaktivitäten, synovial Es gibt mehr Anhaftungen am Knöchel, aber es ist nicht einfach, den Ausbruch einer Erwachsenenkrankheit oder anderer Teile wie Rippen und Kalkaneus zu erklären.

4. Die Doktrin sekundär zu anderen Krankheiten tritt zystisch-degenerative Veränderungen auf der Grundlage der ursprünglichen Knochenläsionen, wie die Transformation von gutartigen fibrösen Tumoren, Degeneration von Lipomen.

5. Andere erfahren, dass die Verletzung der Epiphysenplatte, die Bildung von Zysten bei der Knorpelosteogenese-Störung, die lokale Entwicklung von Knochenfehlbildungen und Stoffwechselstörungen, Osteoklasten die Resorption von Trabekelknochen unter Bildung von Knochenzysten fördern, Knochen-Ernährungsstörungen unter Bildung von zystischen Veränderungen , entzündungshemmende Theorie und so weiter.

Während der Operation wurde das Periost der Läsion nicht verändert oder leicht verdickt.Die Läsionen waren größtenteils Einkammerläsionen, die Wand war dünn, und die Wand der Kapsel war mit einer dünnen Schicht aus Fasermembran ausgekleidet.Die Kapsel war durchsichtig oder durchscheinend, gelbe Flüssigkeit oder blutige Flüssigkeit. Die Epiphyse ragt in die Zyste hinein, bildet jedoch keine Mehrkammern Der Knochen der unteren Wand des Mikroskops stellt eine normale Knochenstruktur dar. Die Wand der Fibrose ist lockeres Bindegewebe oder dickes und vaskuläres Bindegewebe, hauptsächlich Fibroblasten und Mehrkerne. Riesenzellen (Abb. 1), die klein sind, können in der Innenwand der Kapsel aufgestapelt oder verteilt werden, kombiniert mit pathologischen Frakturen, Knochenneubildung unter der Knochenhöhle mit Fibrose der Zystenwand.

Die Wand der Kapsel, beispielsweise die Dicke der Eierschale, bewirkt, dass die Kapsel aufgrund der Flüssigkeit in der Kapsel blau erscheint. Die Kapselwand wird durchtrennt und die Flüssigkeit aus dem Gras abgelassen. Wenn kürzlich ein pathologischer Bruch aufgetreten ist, kann die Flüssigkeit bis auf wiederholte Brüche blutig sein. In der Zystenhöhle befindet sich ein faseriger Raum, der in der Regel ein einzelner Raum ist. In der Wand der Kapsel befindet sich eine Epiphyse. Die Höhle ist mit einer Schicht Bindegewebsfilm von etwa 1 mm ausgekleidet und die Farbe ist rotbraun.

Pathologisch unspezifisch ist die Fasermembran Bindegewebe, das Riesenzellen, Phagozytenzellen, Hämosiderin-haltige braune Partikel und gelbe Tumorzellen sowie reaktiven neuen Knochen enthält, der nach einem Bruch der Zystenwand gebildet wird.

Vorbeugung von einzelnen Vorhofknochenzysten

Lesen Sie die allgemeinen Methoden zur Tumorprävention, verstehen Sie die Risikofaktoren von Tumoren und formulieren Sie entsprechende Präventions- und Behandlungsstrategien zur Reduzierung des Tumorrisikos. Es gibt zwei grundlegende Hinweise zur Prävention von Tumoren. Selbst wenn sich Tumoren im Körper zu bilden beginnen, können sie dem Körper helfen, die Widerstandskraft zu verbessern. Diese Strategien lauten wie folgt:

1. Vermeiden Sie schädliche Substanzen (fördernde Faktoren), die uns helfen können, die Exposition gegenüber schädlichen Substanzen zu vermeiden oder zu minimieren.

Einige verwandte Faktoren der Tumorentstehung werden vor dem Ausbruch verhindert, und viele Krebsarten können vor ihrer Entstehung verhindert werden. In einem Bericht in den Vereinigten Staaten von 1988 wurden die internationalen bösartigen Tumoren detailliert verglichen und viele externe Faktoren bekannter bösartiger Tumoren vorgeschlagen. Im Prinzip kann verhindert werden, dass etwa 80% der bösartigen Tumoren durch einfache Änderungen des Lebensstils verhindert und zurückverfolgt werden. Im Jahr 1969 gelangte Dr. Higginsons Studie zu dem Schluss, dass 90% der bösartigen Tumoren durch Umwelteinflüsse verursacht werden. " "Umweltfaktoren", "Lebensstil" bezieht sich auf die Luft, die wir atmen, das Wasser, das wir trinken, das Essen, das wir zubereiten, die Gewohnheiten der Aktivitäten und die sozialen Beziehungen.

2. Eine Verbesserung der körpereigenen Immunität gegen Tumoren kann zur Verbesserung und Stärkung des körpereigenen Immunsystems und von Krebs beitragen.

Der Schwerpunkt unserer derzeitigen Bemühungen zur Krebsprävention sollte sich zunächst auf diejenigen Faktoren konzentrieren und diese verbessern, die in engem Zusammenhang mit unserem Leben stehen, wie zum Beispiel das Rauchen aufzugeben, richtig zu essen, regelmäßig Sport zu treiben und abzunehmen Reduzieren Sie das Krebsrisiko.

Humanepidemiologie und Tierstudien haben gezeigt, dass Vitamin A eine wichtige Rolle bei der Reduzierung des Krebsrisikos spielt: Vitamin A unterstützt die normale Schleimhaut und das Sehvermögen und ist direkt oder indirekt an den meisten Gewebefunktionen des Körpers beteiligt. In der Leber, in den ganzen Eiern und in der ganzen Milch liegt die Pflanze in Form von -Carotin und Carotinoiden vor, die im menschlichen Körper in Vitamin A umgewandelt werden können. Eine übermäßige Zufuhr von Vitamin A kann nachteilige Reaktionen im Körper und in der -Karotte hervorrufen Dies ist bei Carotinoiden nicht der Fall und der niedrige Vitamin-A-Gehalt im Blut erhöht das Risiko für bösartige Tumoren.Studien haben gezeigt, dass Menschen mit niedrigem Vitamin-A-Gehalt im Blut die Wahrscheinlichkeit von Lungenkrebs erhöhen, während Menschen mit niedrigem Blutspiegel bei Rauchern Vitamin-A-Mengen können Lungenkrebs potenziell verdoppeln: Vitamin A und sein Gemisch können dazu beitragen, freie Radikale im Körper zu entfernen (freie Radikale können das Erbgut schädigen), das Immunsystem stimulieren und die Differenzierung von Zellen im Körper unterstützen. Geordnetes Gewebe (während der Tumor durch eine Störung gekennzeichnet ist). Einige Theorien legen nahe, dass Vitamin A bei frühen Karzinogenen helfen kann Invasion mutierte Zellen wurden umgekehrt das Auftreten des normalen Wachstums von Zellen.

Darüber hinaus legen einige Studien nahe, dass eine Supplementierung mit -Carotin allein das Krebsrisiko nicht senkt, sondern die Inzidenz von Lungenkrebs erhöht. Wenn -Carotin jedoch an Vitamin C, E und andere Antitoxin-Substanzen bindet, wirkt es schützend. Es wird gezeigt, weil es die freien Radikale im Körper erhöhen kann, wenn es von selbst konsumiert wird. Darüber hinaus gibt es Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Vitaminen. Studien an Menschen und Mäusen haben gezeigt, dass die Verwendung von -Carotin 40% der Vitamine im Körper reduzieren kann. Auf der E-Ebene besteht eine sicherere Strategie darin, verschiedene Lebensmittel zu sich zu nehmen, um ein ausgewogenes Vitamin zum Schutz vor Krebs zu erhalten, da einige Schutzfaktoren bisher nicht entdeckt wurden.

Vitamin C, E ist eine weitere Antitumorsubstanz, die die Schädigung von Karzinogenen wie Nitrosaminen in Lebensmitteln verhindert: Vitamin C schützt die Spermien vor genetischen Schäden und verringert das Risiko von Leukämie, Nierenkrebs und Hirntumoren bei ihren Nachkommen. Vitamin E kann das Risiko von Hautkrebs verringern Vitamin E hat die gleiche Antitumorwirkung wie Vitamin C. Es ist ein Fänger, der vor Toxinen schützt und freie Radikale fängt Die Kombination der Vitamine A, C und E schützt den Körper vor Toxinen. Besser als es alleine anzuwenden.

Gegenwärtig hat die Forschung auf dem Gebiet der Phytochemie große Aufmerksamkeit erregt: Die Phytochemie ist eine in Pflanzen vorkommende Chemikalie, einschließlich Vitaminen und anderen in Pflanzen vorkommenden Substanzen. Es wurden Tausende von Pflanzenchemikalien gefunden, von denen viele Antikrebseigenschaften aufweisen. Der Schutzmechanismus dieser Chemikalien verringert nicht nur die Aktivität von Karzinogenen, sondern verbessert auch die Immunität des Körpers gegen Karzinogene: Die meisten Pflanzen bieten eine antioxidative Aktivität, die die Schutzwirkung der Vitamine A, C und E, wie beispielsweise einer Tasse Kohl, übertrifft. Enthält 50 mg Vitamin C und 13 U Vitamin E, aber seine antioxidative Aktivität entspricht der antioxidativen Aktivität von 800 mg Vitamin C und 1100 U Vitamin E. Es kann gefolgert werden, dass die antioxidative Wirkung in Obst und Gemüse weitaus besser ist als wir wissen. Die Wirkung von Vitaminen ist stark, und zweifellos werden natürliche Pflanzenprodukte in Zukunft dazu beitragen, Krebs vorzubeugen.

Komplikationen bei einzelnen Vorhofknochenzysten Komplikationen Gangstörungen

Kann pathologische Frakturen, abnormale Gangart usw. verursachen.

Symptome einer einzelnen atrialen Knochenzyste Häufige Symptome Osteoostose, Entwicklungsdeformität, Sehnenzyste, anhaltender Humerusschmerz, abnormer Gang, Knochenzyste

Knochenzysten befinden sich häufig an der Metaphyse von Tibia und Femur, ältere Patienten häufig an Humerus, Calcaneus und Metacarpal, etwa 2/3 der Fälle haben keine Symptome und 1/3 der Fälle haben lokale Schmerzen, Schmerzen, Empfindlichkeit und Empfindlichkeit. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die lokale Masse und Knochenverdickung, die überwiegende Mehrheit der beim Arztbesuch auftretenden oder wiederholt auftretenden pathologischen Frakturen, die mehr als traumatische oder gar pathologische Wandfrakturen versehentlich fanden, sind mit Ausnahme der Verletzung in der Regel keine Schmerzen, die häufig obere Femurläsionen verursachen Zustandsausnahmen sorgen für Aufmerksamkeit.

Die häufigste Stelle des langröhrenförmigen Humerusendes ist der lange Knochen, das proximale Ende der Tibia und des Femurs ist eine gute Stelle, 55% am proximalen Ende des Humerus, 25% am proximalen Femur, andere Teile des distalen Femurs, proximaler Humerus, distaler Radius, mit Knochen, Rippen, einige in der Mittelhand, Schlüsselbein, Humerus, Scham und Ischialknochen, Humerus gefunden.

Die Knochenzyste des Calcaneus befindet sich meist im vorderen Mittelteil des Calcaneus, und der untere Mittelteil ist mehr als der obere Teil, der dem vorderen und hinteren Aspekt der hinteren Gelenkfläche entspricht, und der laterale Teil der Ferse, der 1/2 bis 2/3 der Breite ausmacht.

Knochenzysten im Humerus haben oft eine große expansive Ausbuchtung, und es kann eine kleine Höhle in der Wand des Beutels geben, die von einer aneurysmatischen Knochenzyste unterschieden werden muss.

Knochenzysten kommen häufig vom metaphysären Ende in der Nähe der Sputumwachstumsplatte. Aufgrund der normalen Knochenneubildung der Tarsalplatte verlagert sich die Knochenzyste mit zunehmendem Alter allmählich in Richtung der Diaphyse. Diese Bewegung hängt von der Wachstumsfähigkeit des normalen Knochens in der Nähe des Humerus ab. Das Ende bewegt sich mehr als das distale Ende des Humerus und ist kleiner als das distale Ende des Femurs am proximalen Ende des Femurs. Einige Menschen sind mit dieser Aussage nicht einverstanden.

Der Patient hat keine offensichtlichen Symptome. Er empfindet Schmerzen nach Anstrengung. Die Läsionen können im oberflächlichen Bereich gelähmt und oberflächlich erhöht sein. Die Lokalität kann zart sein oder auch nicht. Daher wird sie oft übersehen. Ungefähr 2/3 der Patienten haben pathologische Frakturen. Die Fraktur kann nach der Behandlung normal geheilt werden. Die Extremität unterliegt häufig einem Varus und einer verkürzten Deformität, die meist nach einer pathologischen Fraktur auftritt. Sie wird auch durch die Verringerung der lokalen Knochenstärke und des Gewichts der Läsion verursacht. Sie verursacht auch eine Entwicklungsfehlbildung aufgrund der Zerstörung des Osteophytenknorpels. .

Klinisch werden die Knochenzysten in zwei Typen unterteilt: Jaffe glaubt, dass sich die Knochenzyste hauptsächlich in der Nähe der Fußwurzelplatte befindet. Die aktive Zyste wird als aktiver Typ bezeichnet. Die Wachstumsfähigkeit von der Fußwurzelplatte weg ist relativ gering und wird als latenter Typ bezeichnet. Makley und Joyce denken, dass Mit etwa 4 Jahren befindet sich die Läsion in der Nähe der Wachstumsplatte und wird als aktive Knochenzyste bezeichnet. Sie ist 8 bis 13 Jahre alt. Die Mitte der erkrankten Metaphyse oder das Rückgrat wird als ruhende Knochenzyste bezeichnet.

Untersuchung von einzelnen Vorhofknochenzysten

(1) Krankheitsursachen

Die wahre Ursache ist unbekannt, und es scheint, dass sie mit einer lokalisierten Ossifikation der Metaphyse während des kräftigen Wachstums des Knochens zusammenhängt.Einige Autoren schlagen vor, dass die Spongiosa- oder Intramedullärblutung die Ursache einer einzelnen Zyste ist, eine andere Theorie ist die Zyste. Die Wand besteht aus verschiedenen primitiven Mesoderm-Bestandteilen, so dass angenommen wird, dass die Zyste aus dem Tumorgewebe mit Entwicklungsstörungen stammt oder dass der spongiöse Knochen mit schnellem Wachstum Knochenzysten produzieren kann. Einige Autoren glauben, dass die Knochenzyste durch mechanische äußere Kraftschäden verursacht wird. Das Ergebnis einer Blockade der interzellulären Flüssigkeitszirkulation.

(zwei) Pathogenese

Die Ursache für Knochenzysten ist nicht klar, und es gibt verschiedene Theorien.

1. Die Theorie des intramedullären Hämatoms verursacht aus irgendeinem Grund (einschließlich traumatischer Faktoren) Blutungen in der Metaphyse oder anderen Teilen des Knochengewebes, die ein lokalisiertes Hämatom bilden, das nicht rechtzeitig absorbiert oder verknöchert werden kann und das den umgebenden Knochen vermehrt, komprimiert und erodiert Die Qualität erweitert sich allmählich, und gleichzeitig quellen die Lymphgefäße im Knochenmark heraus und bilden eine Knochenzyste.

2. Intraossäre venöse Obstruktion Die lokale Entwicklungsstörung des Knochens während des Wachstums und der Entwicklung führt dazu, dass die lokale venöse Rückkehr blockiert wird, was zur Ansammlung von interstitieller Flüssigkeit führt. Mit zunehmender Spannung wird der Knochen absorbiert und bildet allmählich eine Knochenzyste. Cohen wurde 1960 durchgeführt. Die Analyse der chemischen Zusammensetzung der Flüssigkeit in der Kapsel (Zucker, Natrium, Chlor, Nicht-Protein-Stickstoff, Gesamtprotein) und die Proteinelektrophorese-Analyse sowie die Serumzusammensetzung sind ähnlich.Enneking und Makley führten eine intrakapsuläre Angiographie durch, um aktive Knochenzysten beim Injizieren von Kontrastmitteln zu finden. Der nahe gelegene Venenplexus wurde sofort aufgenommen und breitete sich in der Umgebung aus. Die nicht aktive Knochenzyste wurde mit Kontrastmittel gefüllt und drang nicht sofort in den peripheren Venenschlauch ein. 1982 führte Malauer eine intrakapsuläre Druckmessung durch und das Ergebnis des Aktivitätstyps betrug 160 mmH2O (12 mmHg). ) hat die Wassersäule eine Pulsation, die mit dem Puls übereinstimmt, das latente Ergebnis ist 60 ~ 100 mmH2O (5 ~ 7 mmHg), niedriger als der Venendruck. Shindll hat die Druckänderung der unbehandelten Knochenzystenflüssigkeit gemessen, der Venendruck ist mit der Pulsänderung gleich Oder ähnlich, bei alten Läsionen wird weder Druck noch Druck gemessen. 1986 maß Maski, Chigira den Druck in der Kapsel und die Gasanalyse der Flüssigkeit. Sehen Sie sich auch, dass wir Obstruktion Vene ist eine der Hauptursachen von Knochenzysten.

3. Intraossäre Fehlkonstruktionstheorie von Synovialzellen 1978 berichtete Mirra erstmals über die ultrastrukturelle Beobachtung der Wand der Zysten: Die Kapselwand enthielt 3 bis 4 Zellschichten, und die Luminalzellen (Luminalzellen) wiesen viele gerichtete Zilien auf. Wie bei Synovialzellen und Endothelzellen kann man auch bei Synovialzellen A- und B-Zellen an der Wand der Kapsel erkennen. Mirra glaubt, dass bei Embryonal- oder Säuglingsalter aus irgendeinem Grund, beispielsweise bei einer Geburtsverletzung, Synovialzellen in den Knochen und eingebettet sind Es gibt auch eine sekretorische Funktion, die Sekretion von Serum bildet allmählich eine Knochenzyste, diese Theorie erklärt, warum Knochenzysten bei Kindern, meist in der Metaphyse, mit mehreren oberen Humerus und oberen Femur auftreten, aufgrund ihrer großen Bandbreite von Gelenkaktivitäten, synovial Es gibt mehr Anhaftungen am Knöchel, aber es ist nicht einfach, den Ausbruch einer Erwachsenenkrankheit oder anderer Teile wie Rippen und Kalkaneus zu erklären.

4. Die Doktrin sekundär zu anderen Krankheiten tritt zystisch-degenerative Veränderungen auf der Grundlage der ursprünglichen Knochenläsionen, wie die Transformation von gutartigen fibrösen Tumoren, Degeneration von Lipomen.

5. Andere erfahren, dass die Verletzung der Epiphysenplatte, die Bildung von Zysten bei der Knorpelosteogenese-Störung, die lokale Entwicklung von Knochenfehlbildungen und Stoffwechselstörungen, Osteoklasten die Resorption von Trabekelknochen unter Bildung von Knochenzysten fördern, Knochen-Ernährungsstörungen unter Bildung von zystischen Veränderungen , entzündungshemmende Theorie und so weiter.

Während der Operation wurde das Periost der Läsion nicht verändert oder leicht verdickt.Die Läsionen waren größtenteils Einkammerläsionen, die Wand war dünn, und die Wand der Kapsel war mit einer dünnen Schicht aus Fasermembran ausgekleidet.Die Kapsel war durchsichtig oder durchscheinend, gelbe Flüssigkeit oder blutige Flüssigkeit. Die Epiphyse ragt in die Zyste hinein, bildet jedoch keine Mehrkammern Der Knochen der unteren Wand des Mikroskops stellt eine normale Knochenstruktur dar. Die Wand der Fibrose ist lockeres Bindegewebe oder dickes und vaskuläres Bindegewebe, hauptsächlich Fibroblasten und Mehrkerne. Riesenzellen (Abb. 1), die klein sind, können in der Innenwand der Kapsel aufgestapelt oder verteilt werden, kombiniert mit pathologischen Frakturen, Knochenneubildung unter der Knochenhöhle mit Fibrose der Zystenwand.

Die Wand der Kapsel, beispielsweise die Dicke der Eierschale, bewirkt, dass die Kapsel aufgrund der Flüssigkeit in der Kapsel blau erscheint. Die Kapselwand wird durchtrennt und die Flüssigkeit aus dem Gras abgelassen. Wenn kürzlich ein pathologischer Bruch aufgetreten ist, kann die Flüssigkeit bis auf wiederholte Brüche blutig sein. In der Zystenhöhle befindet sich ein faseriger Raum, der in der Regel ein einzelner Raum ist. In der Wand der Kapsel befindet sich eine Epiphyse. Die Höhle ist mit einer Schicht Bindegewebsfilm von etwa 1 mm ausgekleidet und die Farbe ist rotbraun.

Pathologisch unspezifisch ist die Fasermembran Bindegewebe, das Riesenzellen, Phagozytenzellen, Hämosiderin-haltige braune Partikel und gelbe Tumorzellen sowie reaktiven neuen Knochen enthält, der sich nach einem Bruch der Zystenwand gebildet hat.

Diagnose und Diagnose von einzelnen Vorhofknochenzysten

Diagnosekriterien

1. Aktiver Typ (aktive Periode) Die Zyste befindet sich in der Nähe der Epiphysenlinie, der Abstand beträgt weniger als 0,5 cm und das Alter liegt unter 10 Jahren.

Aktive Knochenzysten zeigen an, dass sich die Läsionen ständig entwickeln.Während des Expansionsprozesses ist jede Behandlungsmethode leicht rückgängig zu machen.Die Rezidivrate der Läsionen nach der Operation ist mit etwa 50% sehr hoch.Makley weist darauf hin, dass Röntgenstrahlen unter 10 Jahren aktive Knochenzysten zeigen. Die Rezidivrate der operierten Patienten betrug 88%. Oppenhem und Galleo wiesen darauf hin, dass die Komplikationen dieser Operation hauptsächlich Wachstumsstörungen waren, die Inzidenz 17% betrug und der Prostaglandin E2-Spiegel in der Zystenflüssigkeit von Shiudell et al. Dies weist darauf hin, dass die Flüssigkeit in der Kapsel eine Rolle bei der Stimulierung des Osteoklasten-Aktivierungsfaktors in Gegenwart der Zyste spielt.

2. Latenter Typ (Ruheperiode) Die Zyste ist weiter von der Sakrallinie entfernt, der Abstand ist größer als 0,5 cm und das Alter ist über 10 Jahre alt.

Latente Knochenzysten, Läsionen schreiten selten voran, die Läsionen können weit von der Sakrallinie in der Mitte der Metaphyse oder des Rückgrats entfernt sein, Zysten sind meist Einzelraum-, manchmal Mehrraumzysten, die Rezidivrate nach Behandlung ist geringer, Neer dagegen Die Rezidivrate von 67 aktiven Typen und 28 latenten Knochenzysten am oberen Ende der Tibia war nicht signifikant.

Knochenzysten, an denen die Epiphyse beteiligt ist, sind selten. Die Läsionen erstrecken sich zwischen der Epiphyse und der Metaphyse. Die Schwellung ist gering, die Entwicklung ist langsam und das Erkrankungsalter ist groß. Sie treten häufiger im proximalen Humerus und im proximalen Femur auf. Nach der Behandlung ist der Effekt auf die Gelenkfunktion nicht signifikant. Knochenzysten, die die Wachstumsplatte passieren, können Wachstumsstörungen verursachen, die zu verschiedenen Deformitäten wie Varus, Angulation und Deformität der kurzen Gliedmaßen führen.

Die Diagnose dieser Krankheit hängt hauptsächlich von der Röntgenuntersuchung und der pathologischen Biopsie ab. Die Diagnose einer typischen Knochenzyste ist nicht schwierig. Die pathologische Fraktur tritt plötzlich im Kindesalter auf und es gibt ein "Laubzeichen", um die Diagnose zu bestätigen. Röntgenuntersuchung, langer Knochen (oberes Ende des Humerus, Femur) Das obere Ende befindet sich auf der lateralen Seite der Epiphysenlinie in der Mitte der Metaphyse mit einem fusiform erweiterten transparenten Schatten, dessen Rand vollständig von einem ausgedünnten Kortikalisknochen umgeben ist, dessen Grenze klar ist und in dem Hohlraum unregelmäßiger Zwischenraum vorhanden sein kann. Dann können Sie diagnostizieren.

Differentialdiagnose

1. Aneurysmatische Knochenzysten Einzelne Knochenzysten stellen eine zentrale Ausdehnung dar. Tumorartige Knochenzysten sind exzentrisch geweitet. Nach Frakturen von Knochenzysten, blutigen Flüssigkeiten oder Blutgerinnseln in den Kapseln, die jeweils die grobe Pathologie der beiden verdecken. Hyperparathyreoidismus tritt im Erwachsenenalter häufiger auf, und es kann ein erhöhter Kalziumspiegel im Blut festgestellt werden.

2. Heterogene Proliferation von faserigen Einzelknochenzellen und Einzelknochenzysten in faserigen Einzelknochen ähnelt Bildern: Faserartige Knochenläsionen mit faserigen Abnormalitäten zeigen im Grundglasbild feine Trabekel, insbesondere nach Amplifikation. Die Läsionen, die sich in der Faser vermehren, sind meist exzentrisch erweitert.

3. Riesenzelltumoren Einzelne Knochenzysten sollten nicht mit Riesenzelltumoren verwechselt werden Riesenzelltumoren treten meist bei Erwachsenen auf, fast alle befallen die Säcke, ihre Tumorzelllinien sind typisch für Spindelzellen und ovale Stromazellen. Es gibt viele zerstreute nukleare Riesenzellen. Obwohl Knochenzysten Riesenzellen sehen können, sehen sie keine interstitiellen Zellen.

4. Die klinischen Manifestationen des eosinophilen Granuloms sind schmerzhaft: Die Läsion befindet sich in der Mitte des Rückgrats und ist nicht so groß wie die Knochenzyste. Der neue Knochen befindet sich außerhalb des Läsionsbereichs. Die histologische Untersuchung zeigt Eosinophile.

5. Obwohl das endogene Chondrom zystisch ist, tritt es im Rückgrat des kurzen Röhrenknochens auf. Das Chondrom weist häufig verkalkte Herde auf. In einigen Fällen können Röntgenbilder nicht alleine aufgenommen werden und müssen durch histologische Untersuchung untersucht werden.

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