Angeborenes Hämangiom

Einführung in das angeborene Hämangiom Das angeborene Hämangiom (congenitalhemangioma) ist einer der häufigsten gutartigen Hauttumoren, die durch eine Fehlbildung des fetalen Gefäßgewebes oder eine ursprüngliche Vasodilatation verursacht werden. Gelegentlich werden Menschen erworben, die aufgrund eines Traumas erworben wurden. Klinisch in 3 Typen unterteilt: 1. Frischer Erythematodes, Erythematodes (Nevus Flammeus), auch bekannt als Teleangiektasie oder weinähnlicher Auswurf. 2. Erdbeer-Hämangiom Erdbeer-Hämangiom (auch Kapillar-Hämangiom genannt). 3. Kavernöses Hämangiom Kavernöses Hämangiom (Cavernoushemangioma), auch als venöse Fehlbildung bekannt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Portweinflecken, Epilepsie, Aderhauthämangiom, Glaukom, Anämie

Angeborene Hämangiom-Ätiologie

Angeborene Faktoren (90%)

Unter angeborenen Faktoren sind die Faktoren zu verstehen, die vom Menschen vor seiner Geburt verursacht werden können: Die pathogenen Eigenschaften angeborener pathogener Faktoren wirken sich hauptsächlich auf das Wachstum und die Gesundheit von Kindern aus und führen zum Auftreten bestimmter Erbkrankheiten oder angeborener Krankheiten. Das angeborene Hämangiom wird durch eine Fehlbildung des primären Gefäßgewebes oder eine ursprüngliche Vasodilatation in der Fetalperiode verursacht.

Pathogenese

Die Ursache des Hämangioms ist unklar. Das primäre Hämangiom, das angeboren durch die Proliferation des menschlichen embryonalen Gefäßnetzwerks gebildet wird, ist bei der Geburt vorhanden und kann bei kleinen Hämangiomen asymptomatisch sein, während das sekundäre Hämangiom meist im Säuglingsalter auftritt und einige im Erwachsenenalter auftreten.

Prävention angeborener Hämangiome

1, den richtigen Verzehr von Säure, süß, bitter, würzig, salzig und fünf Aromen. Säure kann zusammenlaufen, Shengjin Vorspeise, süß kann Milz und Magen auffüllen, Bitterkeit kann abgegeben werden, Feuchtigkeit, eine kleine Menge kann appetitlich sein, scharf kann auch appetitlich sein.

2, ist es notwendig, die Nahrung angemessen zu ergänzen, weil die reiche Nahrung die Wiederaufnahme des Körpers des Patienten hilft und die Hämangiompatienten Huhn, Schafe, Rindfleisch und andere Qi-Nahrungsmittel essen können. Insbesondere Shiitake-Pilze enthalten 7 Arten essentieller Aminosäuren, einschließlich Kalzium, Kupfer, Eisen, Mangan und anderer Elemente, und enthalten auch eine Vielzahl von Zuckern und Enzymen, die die Immunität des Menschen stärken und verstärken können.

3, essen mehr Lebensmittel mit Anti-Krebs-Effekten, wie: Gemüse, Obst, Bohnen und andere reich an Vitaminen und Spurenelementen, haben eine bestimmte Anti-Krebs- und Anti-Krebs-Wirkung. Knoblauchmoos, Eukalyptus, Blumenkohl und Kohl sind reich an Vitaminen und enthalten auch eine Rutheniummatrix, die die Aktivität der Arylkohlenwasserstoffhydroxylase erhöhen kann, die der Wirkung von chemischem Hämangiom widerstehen kann.

Angeborene Hämangiom-Komplikationen Komplikationen, Portweinflecken, Aderhauthämangiom, Glaukomanämie

Portweinflecken vom lateralen Typ können pial arachnoidale Hämangiomatose hervorrufen, was zu einer fortschreitenden Verkalkung der unteren Hirnrinde führt. Patienten können Epilepsie entwickeln, kontralateraler weicher Gaumen, Bindehaut, Iris und Aderhautaneurysma können ebenfalls auftreten, was zu einem Glaukom führt Oder Netzhautablösung, kavernöses Hämangiom, allmählich innerhalb eines Jahres nach einer unbestimmten Zeit der Stille zugenommen, kann auch allmählich nachlassen, aber oft langsam und unvollständig, oft im Darm mit Hämangiom zu sehen, was chronische Blutungen und Blutarmut verursacht.

Angeborene Hämangiomsymptome Häufige Symptome Gefäßmissbildung Portweinflecken Thrombozytopenie Subkutane Knötchen Krampfadern Blaue Gummistiere

1. Portweinflecken: Nevus flammeus, auch bekannt als Teleangiektasie oder weinähnlicher Auswurf, tritt bei der Geburt auf und zeigt kleine rote Flecken bis große rote Flecken, rötliche Farbe, dunkelrot oder hellblau Farbe, unregelmäßige Form, nicht höher als die Lederoberfläche, teilweises oder vollständiges Ausbleichen, kann in zwei Arten unterteilt werden:

1 Naevus flammeus medial hocated: Befunden im Hinterkopfbereich und in der Gesichtsmitte, mit zunehmendem Alter sind die Hautveränderungen nicht höher als die Lederoberfläche;

2 seitlich gelegener Naevus flammeus: Das Band ist auf einer Seite des Gesichts zu sehen, auch auf einer Seite oder mehreren Seiten zu sehen, im Gesicht vorkommend, im Allgemeinen mit zunehmendem Alter dunkler, kann auch höher sein als die Lederoberfläche oder Darauf befinden sich Knötchen, die häufig von anderen Gefäßfehlbildungen begleitet werden: Sturge-Weber-Syndrom (Pial Arachnoid Erythematodes) und Klippel-Trenaunay-Syndrom (Knochenhypertrophie), abhängig von der Lokalisation der betroffenen Blutgefäße und Entzündungen. Der Name des gefleckten Erythematodes, der erstere mit parietaler Arachnoidalhämangiomatose, die zu einer fortschreitenden Verkalkung der unteren Hirnrinde führt, Patienten mit Epilepsie, kontralateralem weichem Gaumen, Bindehaut, Iris und Aderhautaneurysma, die zum Glaukom führen Oder Netzhautablösung, die von Weichteil- und Knochenhypertrophie, Krampfadern und / oder arterieller Stenose begleitet sein kann.

2. Erdbeer-Hämangiom: Das Erdbeer-Hämangiom, auch Kapillar-Hämangiom genannt, ist ein hellroter, weicher, lobulierter Tumor. Die Anzahl ist einfach oder mehrere und reicht von 1 cm bis zu mehreren Zentimetern Ich sehe auch, dass der ganze Körper betroffen ist, das Reich ist klar, es kommt im Gesicht, in den Schultern, im Kopf und im Nacken vor, es gibt es bei der Geburt, aber oft innerhalb von 2 bis 3 Monaten nach der Geburt, in 3 bis 6 Monaten Es nimmt allmählich zu und degeneriert dann allmählich. 70% bis 90% der Patienten können sich im Alter von 5 bis 7 Jahren vollständig von selbst auflösen. Einige Hämangiome können mit einer thrombozytopenischen Purpura, dem sogenannten Kasadach-Merritt-Syndrom, in Verbindung gebracht werden.

3. Kavernöses Hämangiom: einzelne oder die meisten großen unregelmäßigen intradermalen und subkutanen Knötchen, oberflächliche Schädigung des Gesichts, hellrot oder tiefrot, unregelmäßige Oberfläche, tiefe sexuelle Schädigung, purpurne Farbe, glatte Oberfläche, weiche Natur Es ist oft komprimierbar und ähnelt einem Schwamm und kann von einem erdbeerähnlichen Hämangiom begleitet werden, das im Kopf, im Nacken und in anderen Teilen auftritt. Das Kind wird bei der Geburt oder einige Wochen nach der Geburt geboren und nimmt innerhalb eines Jahres allmählich zu. Bei zwei seltenen Erkrankungen, nämlich dem Maffucci-Syndrom und dem blauen Gummibaum-Nävus, kann das kavernöse Hämangiom nach einer festgelegten Ruhephase ebenfalls allmählich abklingen, häufig jedoch langsam und unvollständig Die hervorstechenden Merkmale sind Knorpeldysplasie, die zu Ossifikation, Knochenversprödung und schwerer Deformität führt, Osteochondrose kann sich zu Chondrosarkom entwickeln, letztere Hämangiomwölbung, dunkelblau, weich und komprimierbar, einige auch Stiel, Darm Eine Autopsie ergab, dass neben dem Darm viele Organe ein Hämangiom haben, das zu chronischen Blutungen und Blutarmut führt.

Untersuchung des angeborenen Hämangioms

1. Es gibt keine Anomalie im Frühstadium des getupften Portweinflecks, und die Vasodilatation des unteren Teils der dermalen Papille im Erwachsenenalter, die laterale Art von Portweinflecken, ab etwa 10 Jahren, mit zunehmendem Alter tritt allmählich eine Teleangiektasie auf, die Hautläsionen nehmen zu Oder in den Knötchen breiten sich neben der oberflächlichen Schicht auch einige Blutgefäße im tiefen und subkutanen Gewebe der Dermis aus, und die erweiterten Blutgefäße sind mit roten Blutkörperchen gefüllt, und die Endothelzellen vermehren sich nicht.

2. Erdbeer-Hämangiom Endothelzellhyperplasie und -vergrößerung bei Säuglingen, aggregiert zu festen Strängen, nur eine geringe Anzahl kleiner Kapillarlumen zu sehen, der Schaden im reifen Stadium ist eine Kapillarlumenvergrößerung, Endothelzellen sind abgeflacht, einige Lumen Deutliche Expansion.

3. Kavernöses Hämangiom Die Dermis und das subkutane Gewebe des kavernösen Hämangioms sind in großen und unregelmäßigen Hohlräumen zu sehen.Das Lumen ist mit roten Blutkörperchen und faserigen Substanzen gefüllt.Die Lumenwand ist eine einzelne Schicht dünner Endothelzellen, große Gefäßhohlräume, aufgrund der Proliferation von Adventitialzellen. Die Wand des Röhrchens ist verdickt und einige der glatten Muskeln sind noch zu sehen. Einige große Lumen-Endothelzellen sammeln sich an und bilden einige Kapillarlumen.

Diagnose und Diagnose eines angeborenen Hämangioms

1. Hautveränderungen entstehen oder treten kurz nach der Geburt auf;

2. Merkmale von Hautläsionen verschiedener Arten von Hämangiomen;

3. Histopathologie;

4. Portweinflecken: Kapillarproliferation und -expansion in der Dermis;

5. Einfaches Hämangiom: Kapillar- und Gefäßendothelhyperplasie in Dermis oder subkutanem Gewebe;

6. Kavernöses Hämangiom: Gefäßlumen unterschiedlicher Größe in der Dermis und im subkutanen Gewebe, die äußeren Membranzellen vermehren sich.

Gemäß den obigen klinischen Manifestationen können die Eigenschaften von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.

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