Intrakraniales Hypertonie-Syndrom

Einführung in das intrakranielle Hypertonie-Syndrom In der lateralen Position ist der intrakranielle Druck erhöht, wenn der durchschnittliche Liquordruck bei Erwachsenen 1,96 kPa (entsprechend 200 mm H2O) überschreitet. Intrakranielle Hypertonie (intrakranielle Hypertonie) wird durch eine Vielzahl von Ursachen für ein erhöhtes Gesamtvolumen des Schädelinhalts oder eine angeborene Fehlbildung verursacht, die durch ein kleines Volumen der Schädelhöhle, einen erhöhten intrakraniellen Druck und über den Kompensationsbereich hinaus verursacht wird, gefolgt von einer häufigen Das Nervensystem-Syndrom, auch bekannt als erhöhter Hirndruck (erhöhter Hirndruck). Ein erhöhter Hirndruck kann eine Reihe von physiologischen Störungen und pathologischen Veränderungen verursachen.Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig erfolgt, sterben die Patienten häufig an Zerebralparese. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Bewusstseinsstörung Obere Magen-Darm-Blutung Lungenödem Akutes Nierenversagen Diabetes insipidus Zerebralparese

Ursachen des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms

(1) Krankheitsursachen

Häufige Ursachen für einen erhöhten Hirndruck sind:

1. Schädel-Hirn-Verletzung, wie Gehirn-Quetschung, intrakranielles Hämatom, chirurgisches Trauma, ausgedehnter Schädelbruch, Schädel-Hirn-Schusswaffen-Verletzung, traumatische Subarachnoidalblutung.

2. Intrakranielle raumgreifende Läsionen, einschließlich verschiedener Krebsarten, Abszesse, Hämatome, Granulome, Zysten, Hirnparasiten usw., die die häufigste Ursache für einen erhöhten Hirndruck sind.

3. Zerebrovaskuläre Erkrankungen, häufige Erkrankungen sind Hirninfarkt, hypertensive Hirnblutung, Subarachnoidalblutung, hypertensive Enzephalopathie usw.

4. Intrakranielle Entzündung, wie verschiedene Enzephalitis, Meningitis, Sepsis und so weiter.

5. Zerebrale Hypoxie, wie Atemwegsobstruktion durch verschiedene Krankheiten, Asphyxie, Herzstillstand, Kohlenmonoxidvergiftung und hypoxische Enzephalopathie.

6. Vergiftungen und Stoffwechselstörungen wie Leberenzephalopathie, Azidose, Bleivergiftung, akute Wasserintoxikation und Hypoglykämie.

7. Falsches Hirntumorsyndrom ist auch als gutartiger Hirndruck bekannt.

8. Angeborene Anomalien, wie z. B. Fehlbildungen des Aquädukts, Depression der Schädelbasis und angeborene Fehlbildungen der Kleinhirntonsillen, können zu einer Obstruktion des Refluxes der zerebrospinalen Flüssigkeit führen, was zu sekundärem Hydrozephalus und erhöhtem Hirndruck führt Klein, begrenzte die normale Entwicklung des Gehirns und erhöhte oft den Hirndruck.

(zwei) Pathogenese

1. Der Mechanismus, der den intrakraniellen Druck erhöht, hat folgende Aspekte:

(1) Das Volumen des Gehirngewebes nimmt zu, was auf ein Hirnödem zurückzuführen ist.

(2) Erhöhtes intrakranielles Blutvolumen, verschiedene Ursachen für Kohlendioxidansammlung oder -karbonatisierung im Blut, können die Gehirnblutgefäße erweitern, der Gehirnblutfluss stark ansteigen, wenn der Hypothalamus, die Sattelfläche oder der Hirnstamm geschädigt werden, können Gehirnblutgefäße entstehen Durch die Regulierung der Dysfunktion des Zentralnervensystems wird die zerebrale Gefäßreaktivität erweitert und die zerebrale Durchblutung dramatisch gesteigert.

(3) Übermäßige Liquor cerebrospinalis, in verschiedenen Hydrozephalus gefunden.

(4) intrakranielle raumgreifende Läsionen, die zusätzliche Inhalte in der Schädelhöhle darstellen.Neben der Läsion selbst weist sie auch ein bestimmtes Schädelvolumen auf, das auch ein zerebrales Ödem um die Läsion oder eine Verstopfung des zerebrospinalen Flüssigkeitskreislaufs verursachen kann, was zu einem erhöhten Hirndruck führt. .

2. Pathophysiologie des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms

(1) Systemische Vasopressorreaktion: Wenn die autoregulatorische Funktion der zerebralen Blutgefäße verloren geht, bewirkt der Körper durch den Reflex des autonomen Nervensystems, dass sich die Blutgefäße um das System zusammenziehen, der Blutdruck steigt und das Herz schlägt. Erhöhte Menge zur Erhöhung des zerebralen Perfusionsdrucks, begleitet von einer Verlangsamung des Atemrhythmus und einer erhöhten Atemtiefe, die den arteriellen Druck erhöht, begleitet von einer Verlangsamung der Herzfrequenz, einer erhöhten Herzleistung und einer Verlangsamung des Atemrhythmus Es wird als systemische Vasopressorreaktion oder Cushing-Drei-Hauptzeichen bezeichnet und tritt häufiger bei Patienten mit akuter Schädel-Hirn-Verletzung oder akuter intrakranieller Hypertonie auf.

(2) Zusammenhang zwischen Hirndruck und -volumen: Langfitt et al. (1965) haben tierexperimentell gezeigt, dass das Vorhandensein äußerer pathologischer Faktoren aufgrund der kompensatorischen Wirkung des Schädeldrucks nicht unbedingt Änderungen des Schädeldrucks, des Schädeldruckvolumens und des Schädeldruckvolumens hervorruft Der Anstieg des Innendrucks ist nicht linear, sondern eine exponentielle Beziehung.Diese Beziehung kann auch durch die intrakranielle Plastizität und Nachgiebigkeit ausgedrückt werden.Die Plastizität ergibt sich aus der Plastizität und Elastizität des Weichgewebes in der Schädelhöhle. Dies ist die Druckänderung, die durch die Änderung des Einheitsvolumens verursacht wird. Sie wird durch P / V ausgedrückt. Die Compliance stellt die Volumenausgleichsfunktion in der Schädelhöhle dar. Dies ist die Volumenänderung, die durch die Änderung des Hirndrucks verursacht wird. Sie wird durch V / P ausgedrückt. Im Frühstadium der Volumenvergrößerung des Schädelinhalts ist genügend Raum für eine Anpassung vorhanden, dh die Compliance (Kompensation) ist stark, im späteren Stadium der Volumenvergrößerung des Schädelinhalts ist der Raum für eine Anpassung immer geringer und die Ausdehnung der Läsion ist anzutreffen. Der Widerstand wird immer größer, so dass der Hirndruck stark ansteigt. Durch Überprüfen der Compliance und Plastizität ist es hilfreich, den Schweregrad des Anstiegs des Hirndrucks zu beurteilen. Die klinische Verwendungsmethode lautet wie folgt: 1 m, wenn die Kammerdrainage oder die Lumbalpunktion freigegeben wird. l Liquor cerebrospinalis, wenn der Druckabfall sehr gering ist, zeigt dies an, dass während der Kompensationsperiode, wenn der Druck um mehr als 0,39 kPa (3 mmHg) abfällt, angezeigt wird, dass die intrakranielle Druck / Volumen-Kurve den kritischen Punkt überschritten hat, dh die Kompensationsfunktion ist erschöpft.

(3) Zerebralparese-Bildung: intrakranielle Läsionen, insbesondere intrakranialer Raum und Verletzungen, die einen ungleichmäßigen intrakraniellen Druck verursachen, häufig steht das Gehirngewebe unter Druck, wobei ein Teil des Gehirngewebes durch einen anatomischen Spalt verdrängt wird Wenn es um den Unterdruck geht, handelt es sich um einen Hirnbruch, der den tödlichsten Notfall bei erhöhtem Hirndruck darstellt.

Prävention des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms

Die aktive Vorbeugung und Behandlung der Grunderkrankung stellt die wichtigste vorbeugende Maßnahme dar. Bei gutartigen intrakraniellen Hypertonie- und angeborenen Anomalien sollte eine rechtzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung erfolgen.

Komplikationen des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms Komplikationen, Bewusstseinsstörungen, Blutungen des oberen Gastrointestinaltrakts, Lungenödem, akutes Nierenversagen, Diabetes insipidus, Zerebralparese

Bewusstseinsstörung, Sehverlust, Diplopie, Krämpfe, emotionale Instabilität, Gereiztheit oder Weinen oder Apathie, langsame Reaktion, langsame Bewegungen und Denken usw. können ebenfalls als ein Symptom für zunehmenden Hirndruck angesehen werden Eine schwere intrakranielle Hypertonie kann aufgrund von Hypothalamus- und Hirnstammfunktionsstörungen auftreten.Oberhäufige gastrointestinale Blutung, neurogenes Lungenödem, akutes Nierenversagen, Diabetes insipidus, zerebrale Natriumretention und Gehirn Natriummangelsyndrom.

Die schwerwiegenden Komplikationen sind Zerebralparese und zentrales Kreislaufversagen, was zu einer Verschlechterung der Vitalfunktionen führt.

Symptome des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms Häufige Symptome Schwindel Kopfvergrößerung Intrakranielle Hypertonie Pathologische Verkalkung Bewusstsein Ansprechend Langsamer Knochenbruch Separates Denken Langsame Knochenzerstörung Blutdruckabfall

Intrakranielles Hypertonie-Syndrom ist ein schrittweiser Entwicklungsprozess, dessen klinische Manifestationen sich im Schweregrad unterscheiden, typische Manifestationen des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms, einschließlich klinischer Manifestationen, die durch erhöhten intrakraniellen Druck selbst verursacht werden, und die Ursache des erhöhten intrakraniellen Drucks Das Nervensystem ist defekt.

Häufige Symptome und Anzeichen:

1. Der Kopfschmerzbereich ist unsicher und wird zunehmend schlimmer.

2. Erbrechen kann Jet-Erbrechen sein.

3. Papillenödeme können mit brennenden Blutungen und Exsudationen einhergehen.

4. Die Nervenlähmung mit Doppelsicht ist das längste Gehen des Schädels an der Schädelbasis. Sie lässt sich leicht unter hohem Hirndruck komprimieren und führt zu einseitiger oder bilateraler Lähmung und Diplopie.

5. Epileptische Anfälle Im späten Stadium von hohem Hirndruck und Koma können lokalisierte oder systemische Krämpfe auftreten.

6. Veränderungen der Vitalfunktionen

(1) Puls: Wenn der akute hohe Hirndruck angelegt wird, kann der langsame Puls erzeugt werden und der Hirndruck wird schneller erhöht und der langsame Puls ist offensichtlicher.

(2) Atmung: Bei akutem hohem Hirndruck ist die anfängliche Atmung tief und langsam. Wenn das Markversagen auftritt, wird es zu flacher Atmung, langsamer unregelmäßiger Atmung oder seufzender Atmung und hört schließlich plötzlich auf.

(3) Blutdruck: Je schneller der intrakranielle Hochdruck ansteigt, desto höher steigt der Blutdruck reflexartig an, und der Blutdruck sinkt bei spätem Markversagen und es tritt ein Hirnschock auf.

(4) Bewusstsein: Aufgrund des hohen Hirndrucks und des zerebralen Ödems sind die Hirnrinde und die retikuläre Struktur des Hirnstamms ischämisch und hypoxisch, was zu unterschiedlich starken Bewusstseinsstörungen führen kann Koma, hoher Hirndruck und Bewusstseinsstörung sind nicht unbedingt proportional, abhängig von der Lokalisation, wie subthalamischer Tumor oder Hirnstammkontusionsbewusstseinsstörung kann sehr schwer sein, der Hirndruck ist nicht unbedingt hoch.

(5) Schüler: Im frühen Stadium wird es plötzlich klein oder klein, und wenn die Seite gestreut wird, verschwindet die Lichtreaktion, was anzeigt, dass der sakrale Blatthaken gebildet wird.

7. Tinnitus, Schwindel, hoher Hirndruck können die Straße belasten, das Vestibül wird angeregt und das Innenohr ist verstopft, und bei einigen Patienten kann es zu Tinnitus und Schwindel kommen.

Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind "drei Hauptmerkmale": Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Augenhintergrundödem, andere häufige Manifestationen von Bewusstseinsstörungen, Sehverlust, Diplopie, Krämpfen und kortikaler Rigidität, einige können als emotionale Instabilität ausgedrückt werden, leicht zu reizen oder zu weinen oder mentale Symptome wie Apathie, Reaktionslosigkeit, langsame Bewegungen und Denken.

Bei Säuglingen und Kleinkindern sind Kopfschmerzsymptome häufig nicht offensichtlich, häufig Schädel-Venen-Verstopfung, Kopfvergrößerung, Vergrößerung der Kardia, Trennung der Nähte, erhöhte oder erhöhte Spannung der vorderen Sehne und ein "gebrochenes Topfton" (Macewn-Zeichen).

Beim chronischen intrakraniellen Hypertonie-Syndrom befindet sich der Sattel auf dem Röntgenbild des Schädels, insbesondere die Zerstörung oder Absorption des Sattelrückens und des vorderen und hinteren Kreuzbeins, der Schädel ist diffus dünn und dünn, und der Gyrus cerebri ist vergrößert und vertieft. Kinder vor dem Alter können die Erweiterung und Trennung der Schädelnaht sehen. Je jünger das Alter, desto häufiger. Aufgrund des intrakraniellen Raums kann der normale Verkalkungspunkt der Zirbeldrüse gesehen werden, pathologische Verkalkung, lokale Hyperplasie oder Zerstörung des Schädels, Innenohrs. Abnormale Veränderungen in den Nerven des Gehirns und anderer Gehirne.

Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) können intrakranielle, raumgreifende Läsionen erkennen und die Diagnose bestätigen. Diese beiden Tests sind sicher, einfach, genau und zuverlässig. Für Patienten mit objektiven Anzeichen oder Nerven mit erhöhtem Hirndruck Patienten mit positivem Befund oder klinisch starkem Verdacht auf einen intrakraniellen Druckanstieg sollten frühzeitig auf CT oder MRT untersucht werden.

Bei Patienten mit erhöhtem Hirndruck besteht bei einer Lumbalpunktion das Risiko, dass sie die Zerebralparese begünstigt. Sie sollte verboten oder vorsichtig getragen werden. Gegebenenfalls sollte die Taille nach dem Auftragen des Dehydratisierungsmittels geschlossen werden. Dehydration stärken und genau beobachten.

Untersuchung des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms

1. Der Untersuchungsdruck der zerebrospinalen Flüssigkeit ist im Allgemeinen höher als 200 mmH ₂ O, Liquor-Routine-Labortests sind normaler, bei Patienten mit erhöhtem Hirndruck besteht das Risiko, dass die Lumbalpunktion die Zerebralparese fördert, bei klinisch vermuteten erhöhten Hirndruck und anderen Untersuchungen Wenn kein positiver Befund vorliegt, kann bei Fehlen einer posterioren Schädelgrube oder einer Nackensteifheit sorgfältig überlegt werden. Dies sollte nach dem Auftragen des Dehydratisierungsmittels erfolgen.

2. Notwendige selektive Untersuchung Entsprechend den möglichen Ursachen, der Blutroutine, dem Blutelektrolyten, dem Blutzucker, der Immunprojektuntersuchung und der Differentialdiagnose.

3. Beim chronischen intrakraniellen Hypertonie-Syndrom befindet sich der Röntgenfilm des Schädels im Sattel, insbesondere in der Zerstörung oder Absorption des Sattelrückens und des vorderen und hinteren Kreuzbeins, der Schädel ist diffus dünn und dünn, und der Gyrus cerebri ist vergrößert und vertieft. .

4. Bei Patienten mit positiven Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks oder positiven Befunden bei der neurologischen Untersuchung oder einem klinisch stark vermuteten Anstieg des Hirndrucks sollte die CT oder MRT frühzeitig durchgeführt werden.

Diagnose und Identifizierung des intrakraniellen Hypertonie-Syndroms

Diagnose

Das typische intrakranielle Hypertonie-Syndrom weist Kopfschmerzen, Erbrechen und Papillenödem auf, von denen das Papillenödem am objektivsten ist. Diesem Anzeichen zufolge ist die Diagnose nicht schwierig, aber im Frühstadium einer akuten intrakraniellen Hypertonie oder einer chronischen intrakraniellen Hypertonie. Über das Bandscheibenödem hinaus haben Patienten möglicherweise nur Kopfschmerzen und / oder Erbrechen, die leicht als Funktionsstörung diagnostiziert werden können, mit schwerwiegenden Folgen. Daher sollten Patienten mit Kopfschmerzen und / oder Erbrechen mit Vorsicht behandelt werden, wobei auf die Möglichkeit eines erhöhten Hirndrucks zu achten ist.

Differentialdiagnose

Das Frühstadium der Erkrankung sollte von funktionellen Erkrankungen wie Gefäßkopfschmerz unterschieden werden, und die Primärerkrankung, die zum intrakraniellen Hypertonie-Syndrom führt, muss identifiziert werden.

1. Schädel-Hirn-Verletzungen (Schädel-Hirn-Verletzungen), die durch Gehirnkontusionen, Hirnödeme und intrakranielle Hämatome verursacht werden, können den Hirndruck erhöhen. Akute schwere Schädel-Hirn-Verletzungen können intrakraniellen Druck verursachen Erhöhte, eine kleine Anzahl von Patienten kann später erscheinen, wie chronische subdurale Hämatome, Patienten mit Schädel-Hirn-Verletzungen oft schnell ins Koma, begleitet von Erbrechen, intrazerebrale Hämatome können partielle Hemiplegie nach verschiedenen Teilen, Aphasie, Krämpfe usw., Gehirn Die CT kann direkt die Größe, den Ort und den Typ des intrakraniellen Hämatoms sowie die intraventrikuläre Blutung bestimmen, die nicht durch eine zerebrale Angiographie diagnostiziert werden kann.

2. Cerebrovaskuläre Erkrankung (cerebrovaskuläre Erkrankung) ist hauptsächlich hämorrhagische zerebrovaskuläre Erkrankung, hypertensive Hirnblutung ist die häufigste, in der Regel ist der Beginn dringender, der Anstieg des Hirndrucks beträgt 1 bis 3 Tage, um Spitzen zu entwickeln, Patienten haben oft unterschiedliche Das Ausmaß der Bewusstseinsstörung, das sich in Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Lähmungen der Gliedmaßen, Aphasie, Inkontinenz usw. manifestiert, hat häufig einen signifikanten Blutdruckanstieg im Beginn, die meisten Patienten mit meningealer Reizung sind positiv, der cerebrospinale Flüssigkeitsdruck ist erhöht und oft blutig, die Gehirn-CT kann Bestimmen Sie die Größe der Blutung und den Ort der Blutung.

3. Hypertensive Enzephalopathie Unter hypertensiver Enzephalopathie versteht man akute und schwere Hirnfunktionsstörungen, die durch einen plötzlichen Blutdruckanstieg verursacht werden und häufig bei akuter Hypertonie, akuter und chronischer Nephritis oder Eklampsie oder Phäochromozytom auftreten Die Einnahme von Monoaminoxidasehemmern während der Einnahme von tyraminhaltigen Lebensmitteln, Bleivergiftung, Cushing-Syndrom usw., häufig plötzlicher Beginn, der Blutdruck stieg plötzlich signifikant auf 33,3 / 20 kPa (250/150 mmHg), der diastolische Blutdruck stieg stärker an als der systolische Blutdruck Signifikant, oft begleitet von starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Nackensteifheit und anderen Symptomen eines erhöhten Hirndrucks, neuropsychiatrischen Symptomen, einschließlich Sehstörungen, Hemiplegie, Aphasie, epilepsieähnlichen Krämpfen oder Muskelsteifheit der Extremitäten, Bewusstseinsstörungen usw., kann der Fundus hypertensiv sein , Netzhautarterienkrampf und sogar Netzhautblutung, Exsudat und Papillenödem, CT-Untersuchung ergab Hirnödem, Verengung der Ventrikel.

4. Der intrakranielle Tumor kann in primäre intrakranielle Tumoren und Metastasen unterteilt werden, die von anderen Körperteilen zum Gehirn metastasiert werden.Das gemeinsame Merkmal des intrakraniellen Drucks, der durch Hirntumoren verursacht wird, ist chronisch progressiv. Erhöhter Hirndruck Obwohl die Symptome im Verlauf der Erkrankung leicht auf und ab gehen können, sich der allgemeine Trend jedoch allmählich verschlechtert, kann eine kleine Anzahl von Patienten mit erhöhtem Hirndruck plötzlich zu einem akuten Anfall werden, der je nach Lage des Tumors mit unterschiedlichen Symptomen einhergehen kann, wie z Veränderungen des Gesichtsfeldes, Pyramidenschäden, Anfälle, Aphasie, sensorische Störungen, psychiatrische Symptome, Cerebellopontine-Angle-Syndrom usw., CT können den Ort und die Art des Tumorwachstums identifizieren.

5. Gehirnabszesse (Gehirnabszesse) haben häufig primäre Infektionen, wie otogene, nasale oder traumatische, systemische Symptome einer akuten Entzündung beim Einsetzen des Blutes, wie hohes Fieber, Schüttelfrost, Hirnhautreizung Symptome, erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, Blutsenkung, erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen im Liquor cerebrospinalis der Lendenwirbelsäule, aber nach Reifung des Abszesses verschwinden die oben genannten Symptome und Anzeichen, die sich nur als erhöhter Hirndruck mit oder ohne fokale neurologische Anzeichen manifestieren Der Verlauf des Gehirnabszesses ist in der Regel kurz und die geistige Behinderung schwerwiegender: Der CT-Scan zeigt häufig eine kreisförmige oder ovale Dichte, um den Schatten zu reduzieren. Nach der Kontrastmittelinjektion wird das Randbild deutlich verbessert und die dünne und glatte Ringdichte erhöht den Schatten und den Abszess Die umgebende Hirnödemzone mit niedriger Dichte ist stärker ausgeprägt.

6. Hirninfektionskrankheit Unter einer Hirninfektion versteht man entzündliche Erkrankungen des Gehirns und der Hirnhäute, die durch Bakterien, Viren, Parasiten, Rickettsien, Spirochäten usw. verursacht werden und eine akute oder subakute intrakranielle Hypertonie aufweisen. Eine geringe Anzahl von Manifestationen einer chronischen intrakraniellen Hypertonie, die häufig zu Infektionssymptomen wie Fieber, allgemeinem Unwohlsein, erhöhtem Blutdruck usw. führen, weist in einigen Fällen Bewusstseinsstörungen, psychische Störungen, Myoklonus und Krampfanfälle usw. auf. Schwere Fälle entwickeln sich innerhalb weniger Tage zu tief Koma, das wichtige Merkmal ist oft häufige Herdsymptome, wie Hemiplegie, Aphasie, binokulare Abweichung, partielle Epilepsie, unwillkürliche Bewegung, andere Nackensteifheit, meningeale Reizung usw., Zerebrospinalflüssigkeit haben oft entzündliche Veränderungen, Wie z. B. Leukozytose der Liquor cerebrospinalis, Proteinzunahme oder Zucker- oder Chloridabnahme, positiver Komplementtest usw. kann eine entzündliche Veränderung der Kopf-CT beobachtet werden.

7. Hydrocephalus Hydrocephalus Aus verschiedenen Gründen nimmt die zerebrospinale Flüssigkeit im Ventrikelsystem zu und das Hirnparenchym wird entsprechend reduziert.Wenn der Ventrikel vergrößert und mit einem erhöhten Hirndruck einhergeht, spricht man von Hydrocephalus, der auch als progressiv oder hoch bezeichnet wird. Druckhydrozephalus, Ventrikulographie zeigte eine signifikante Vergrößerung der Ventrikel, CT kann Tumore erkennen, die Größe der Ventrikel genau beobachten und den Grad des Ödems um die Ventrikel zeigen.

8. Benigne intrakranielle Hypertonie (benigne intrakranielle Hypertonie), auch als "Pseudo-Hirntumor" bezeichnet, Patienten mit nur erhöhten Symptomen und Anzeichen des Hirndrucks, aber keinen raumgreifenden Läsionen, die Ursache kann eine Arachnoiditis oder eine Ohrentzündung sein Hydrocephalus, venöse Sinusthrombose, endokrine Erkrankungen usw., aber oft unklare klinische Manifestationen zusätzlich zu einem erhöhten chronischen Hirndruck, in der Regel keine Fokuszeichen.

9. Der durch andere systemische Erkrankungen verursachte intrakranielle Druckanstieg ist auch in klinischen Fällen weit verbreitet, z. B. bei toxischer Enzephalopathie, Urämie, Wasser- und Elektrolytstörungen, Störungen des Säure-Basen-Gleichgewichts, Diabetes-Koma, Leberkoma, Lebensmittelvergiftung usw. Die Entwicklung der Krankheit bis zum Schweregrad kann einen erhöhten Hirndruck in Kombination mit der Krankheitsgeschichte zur Folge haben, und eine systemische Untersuchung kann eine eindeutige Diagnose stellen.

Wenn der Hirndruck erhöht wird, um eine Verlagerung des Gehirngewebes in die Dura mater oder das Schädelloch zu bewirken, handelt es sich um eine Zerebralparese (Kleinhirn-Zerebralparese) zwei Arten.

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