Optikusatrophie

Einführung in die Optikusatrophie Optictrophy ist nicht der Name einer Krankheit, sondern bezieht sich auf eine Formationsänderung, die durch eine Krankheit verursacht wird, die dazu führt, dass Ganglienzellen der Netzhaut und ihre Axone zu Läsionen werden, was zu einer Ausdünnung des Sehnervs führt. Dies ist ein allgemeiner Begriff für Pathologie und tritt im Allgemeinen auf. Axonale Degeneration des Ganglions zwischen der Netzhaut und dem lateralen Genikularkörper. Optikusatrophie ist das ultimative Ergebnis von Sehnervenläsionen. Es manifestiert sich als Degeneration und Verschwinden von Sehnervenfasern, Leitungsstörungen, Gesichtsfeldveränderungen, Verlust des Sehvermögens und Verlust. Die Akupunktur ist in der Regel in primäre und sekundäre unterteilt und behandelt hauptsächlich sekundäre Optikusatrophien, die durch primäre und entzündliche Erkrankungen verursacht werden. Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen kann die Fundusuntersuchung weiterhin feststellen, dass die Papillenfarbe blassgelb oder blass ist, die Grenze verschwimmt, die physiologische Depression verschwindet und die Blutgefäße dünner werden. Der modernen westlichen Medizin mangelt es immer noch an einer speziellen Behandlung für diese Krankheit. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0002% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Netzhautablösung

Ursache für Optikusatrophie

Genetische Faktoren (30%)

Krankheitsfaktor (30%)

Intrakranielle Entzündungen wie tuberkulöse Meningitis oder optische Arachnoiditis können eine abnehmende optische Atrophie verursachen. Eine Entzündung, die sich auf die Papille ausbreitet, kann eine sekundäre optische Atrophie sein. Ein erhöhter Hirndruck, der durch Hirntumoren hervorgerufen wird, kann ein Papillenödem und dann eine sekundäre Optikusatrophie verursachen.

Vorbeugung gegen Sehnervenatrophie

Die Optikusatrophie kann als früh behandelbarer Augenkrebs beschrieben werden, und die Wirkung der chinesischen Medizin ist sehr gut. Sie ist im fortgeschrittenen Stadium schwierig zu behandeln. Jetzt wird eine Übungsmethode eingeführt. Obwohl sie einfach ist, kann sie aufrechterhalten werden, wenn die Optikusatrophie, die Blau-Blindheit oder sogar die Kurzsichtigkeit aufrechterhalten werden können. Sie können die Ergebnisse in einem halben Jahr sehen, denken Sie daran, dass es am wichtigsten ist, durchzuhalten.

Gehen Sie zuerst ins Freie, nachdem Sie jeden Tag früh aufgestanden sind, vorzugsweise bevor die Sonne nicht aufgeht (erzwingen Sie diesen Punkt nicht). Schauen Sie nach Westen, die Füße zusammen, die Hände hängen natürlich durch, die Zunge hockt natürlich auf dem Zahnfleisch und stehen Sie ruhig.

Zweitens sind die Augen leicht geschlossen, zuerst ausatmen, dann einatmen, dann noch einmal rufen, insgesamt zwei, dann leben und atmen, dann drehen Sie die Augen nach links, zuerst links oben, unten links, unten rechts, oben rechts, drehen 7 Stoppen Sie nach dem Kreis und drehen Sie das Auge 7 Umdrehungen nach rechts.

Drittens sind ungefähr 7 Umdrehungsrunden vorbei, die plötzlich blinzeln und auf die Entfernung schauen, besonders wenn sie auf der Höhe stehen und auf die Bäume in der Entfernung schauen, weil der gesamte Vorgang nach dem Einatmen und Atmen abläuft und so gleichzeitig blinkt Atme die Luft sanft aus, atme den ersten Mund aus und hebe die Ferse sanft an, während die Arme sanft nach vorne erhoben werden. Achte auf die geraden Handflächen, die Finger nahe beieinander, den Daumen leicht gebeugt, dann einatmen, ausatmen, saugen Gas.

4. Wiederholen Sie die Schritte 2 und 3, und wiederholen Sie dies sieben- oder fünfmal.

Komplikationen bei Optikusatrophie Komplikationen

Einfache bis rekursive Netzhautablösung.

Symptome einer Optikusatrophie Häufige Symptome Sehbehinderung Sehschärfe oft neblig verschwommener Sehnerv Brustwarze blass Fundusveränderungen visuelle Raumfunktion beeinträchtigter Funduspunkt oder flammende Blutung physiologische Atrophie

Die normale Farbe der Papille äußert sich hauptsächlich in Sehverlust und grauweißer oder blasser Optik. Sie wird durch eine Reihe von Faktoren bestimmt. Unter normalen Umständen ist der größte Teil der Farbe der Papille heller als die Nasenseite, und der Grad der blassen Seite der Pupille hängt mit der physiologischen Schale zusammen Die Größe des Babys ist häufig blass oder die Augapfelunterdrückung während der Untersuchung führt zu einer Ischämie der Papille. Daher ist es nicht möglich, die Optikusatrophie allein anhand der Struktur und Farbe der Papille zu diagnostizieren. Es muss beobachtet werden, ob die Blutgefäße der Netzhaut und die Nervenfaserschicht um die Papille vorhanden sind. Veränderungen, insbesondere das Gesichtsfeldsehen und andere Untersuchungen, eine umfassende Analyse, um den Grad der blassen Scheibenfarbe zu bestimmen, können Risse oder keilförmige Defekte in der Nervenfaserschicht um die Papille auftreten, die erstere wird schwärzer, die retinale Pigmentschicht wird freigelegt, die letztere Es ist rötlich und choroidal exponiert. Wenn die Schädigung am oberen und unteren Rand der Papille auftritt, ist sie leichter zu identifizieren. Da die Nervenfaserschicht in diesem Bereich besonders verdickt ist und die Läsion weit vom Papillenbereich entfernt ist, ist es schwierig, sie zu finden, da die Nervenfasern in diesen Bereichen dünner sind. Die fokale Atrophie um die Papille deutet oft darauf hin, dass die Nervenfaserschicht Läsionen aufweist und sich die Nervenfaserschicht im Bereich befindet. Thin fällig.

Untersuchung der Optikusatrophie

Hauptsächlich für Labortests für einige Primärerkrankungen, die eine Optikusatrophie verursachen, um die Ursache zu bestimmen, wie z. B. Blutroutine, blutbiochemische Untersuchung und Antikörper gegen Liquor cerebrospinalis, Zytologie und so weiter.

1, Sichtfeldinspektion

Die Veränderung des Gesichtsfeldes variiert je nach Lage der Sehnervenschädigung: Sehnervenentzündung in der Nähe des Augapfelsegments, ein großer zentraler dunkler Fleck im Gesichtsfeld und die vom Augapfel entfernte Läsion des Sehnervs können als Gesichtsfelddefekt oder zentripetale Reduktion ausgedrückt werden. . Die Chiasma-Läsionen können bilaterale Hemianopien sein. Einseitige laterale genikulierte oder visuelle Läsionen, ipsilaterale Hemianopie auf der gegenüberliegenden Seite der Läsion.

2, visuelle elektrophysiologische Untersuchung

Es können charakteristische abnormale Veränderungen festgestellt werden.

3, überprüfen Sie ohne Rotlicht-Ophthalmoskop

Am Fundus sind die normalen Sehnervenfasern weiß und dünn, und die atrophischen Sehnervenfasern stellen häufig chaotische Stellen dar. Die Gesichtsfeldveränderungen sind hauptsächlich zentripetale Verengungen, insbesondere im peripheren Nasengesichtsfeld, und es gibt auch einen keilförmigen Defekt im peripheren Gesichtsfeld. Das Zentrum dehnt sich aus und schließlich bildet sich der zentripetale Engpass. Außerdem können je nach Läsion unterschiedliche Gesichtsfelddefekte oder dunkle Flecken auftreten. Bei der wilden Untersuchung sollte auf das kleine rote visuelle Ziel geachtet werden, und der zentrale dunkle Fleck und die Nasenseite können gesehen werden. Defekt, sakralinselähnliches Gesichtsfeld, konzentrische Sicht auf tubuläre hemiplegische Hemianopie, erworbene Farbsehstörung, häufiger rote und grüne Hindernisse, Farbtonausrichtungs-Untersuchungsmethode der allgemeinen Untersuchungsmethode überlegen, Fundusfluoreszenz-Angiographie früh Die Signifikanz ist nicht signifikant. Im späten Stadium ist die Papillenfluoreszenz abgeschwächt und die späte starke Fluoreszenz. Der visuelle elektrophysiologische Nachweis umfasst das Elektroretinogramm (ERG), das Elektrookulogramm (EOG) und das visuell evozierte Potential (VEP). Hilfsbedeutung.

Diagnose und Differenzierung der Optikusatrophie

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Laborbefunden beruhen.

Differentialdiagnose

1, Akutphase und vordere ischämische Optikusneuropathie, Papillenvaskulitis, Papillitis des Sehnervs, keine offensichtlichen Veränderungen im Fundus und hintere Optikusneuritis.

2, die Kontraktionsperiode sollte zunächst intrakranielle Druckläsionen und andere Arten von Optikusatrophie ausschließen.

3. Die Krankheit muss von demyelinisierenden Krankheiten wie Multipler Sklerose und Optikusneuromyelitis unterschieden werden.

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