Plasmin

Plasmin (PL) wird von PLG unter Einwirkung seines Aktivators (PA) hergestellt und ist der direkteste Faktor, der zum Fibrinabbau führt. Unter physiologischen Bedingungen bindet PL an der Oberfläche von Gefäßendothelzellen an PLG, t-PA usw. Sobald eine kleine Menge Fibrin gebildet ist, wird PLG zu PL aktiviert und letzteres baut Fibrin teilweise ab, um Thrombosen zu vermeiden und den Blutfluss sicherzustellen. Ungehindert. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Nehmen Sie vor dem Test keine Antikoagulanzien wie Aspirin ein. Normalwert Plasmin-Aktivität 85,55% ± 27,83% (chromogene Substratmethode). 21,1 ~ 48,9U (Kongorot-Farbmethode). Klinische Bedeutung 1. Die Wirkung von Bewegung auf das fibrinolytische System Um den Zusammenhang zwischen dem Trainingsniveau (mittel und schwer) und dem Gerinnungs- und Fibrinolysesystem zu untersuchen, untersuchten Weiss et al., Ob bei 12 gesunden Männern vor und nach dem Treten Thrombin, Fibrin und Plasmin exprimiert wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass bei mäßiger Belastung das t-PA-Antigen von 3,7 ± 0,5 ng / ml auf 14,6 ± 1,8 ng / ml, P <0,01 und PAP von 2,1 ± 0,3 nmol / l auf 4,2 ± 0,7 nmol / ml anstieg. L, P <0,01. Plasma-Prothrombin-Fragment 1 + 2 (Pro-Thrombin-Fragment 1 + 2, F1 + 2), Thrombin-Antithrombin-III-Komplexe (TAT) und Fibrin-Opeptid A (FPA) ) aber keine wesentlichen Änderungen. Nach schwerer Belastung waren die Konzentrationen von t-PA und PAP 2,5- bzw. 2-mal höher als der normale Höchstwert, während die Konzentrationen von F1 + 2, FAT und FPA im Normalbereich signifikant anstiegen (P <0,01 bzw. <0,05). <0,01). Studien haben gezeigt, dass Sport bei gesunden jungen Menschen zu einer erhöhten Gerinnungsaktivität und zu einer erhöhten fibrinolytischen Aktivität führt.Mäßig intensives Training führt nur zur Bildung von Plasmin, während die Bildung von fibrinolytischen Enzymen bei starker Belastung Thrombin und Fibrin übersteigt. Bildung. 2, die Bedeutung der Hyperthyreose Fibrinolyse Die Aktivität des fibrinolytischen Systems im Körper beruht auf dem Auftreten von Plasmin, und die Aktivität von Plasmin im Blut wird durch den in das Blut freigesetzten Aktivator reguliert. Daher ist die Hyperfibrinolyse, die durch verschiedene Gründe verursacht wird, ob angeboren oder erworben, ob primär oder sekundär, das Endergebnis ist eine übermäßige Produktion von Plasmin und führt zu einer erhöhten Plasminaktivität. Die Ergebnisse von Plasmin bei Patienten mit Lebererkrankungen zeigten, dass Plasma-Plasmin bei Patienten mit akuter Hepatitis, chronischer Hepatitis und Leberzirrhose signifikant erhöht war, was darauf hinweist, dass die Plasminaktivität zu diesem Zeitpunkt erhöht war. 3. Bedeutung im prethrombotischen Zustand und bei thrombotischen Erkrankungen Prä-thrombotischer Zustand und thrombotische Erkrankung führen häufig zu einer verminderten Plasminaktivität (PL) aufgrund einer verminderten t-PA-Aktivität und eines verminderten Gehalts und einer erhöhten PAI-1-Aktivität. Der α2-AP-Spiegel war bei Patienten mit ischämischer Enzephalopathie verringert und der Plasmin-α2-AP-Komplex (PAP) erhöht.Die Daten zeigten, dass der PAP-Spiegel bei Patienten mit ischämischer Enzephalopathie (1,09 ± 0,45 mg / l) signifikant höher war als der in der normalen Kontrollgruppe. (0,59 ± 0,13 mg / l). Thrombotische Erkrankungen wie akuter Myokardinfarkt, Lungeninfarkt, tiefe Venenthrombose, nephrotisches Syndrom, DIC und andere sekundäre Hyperfibrinolyse erhöhten die PAP-Spiegel. Oikawa et al. Testeten Plasma-PAP (PL-α2-AP) und D-Dimer bei 42 Kindern mit nephrotischem Syndrom und fanden aktives PAP (0,67 ± 0,48 μg / ml) und D-Dimer (154) beim nephrotischen Syndrom. Die Konzentration von ± 105 ng / ml unterschied sich signifikant von der der stationären Phase (PAP 0,43 ± 0,18 μg / ml, D-Dimer 72 ± 48 ng / ml) (P <0,01, P <0,001). Obwohl klinisch keine Thrombose festgestellt wurde, spiegeln erhöhte PAP- und D-Dimer-Spiegel den hyperkoagulierbaren Zustand des nephrotischen Syndroms wider. 4. Bedeutung der thrombolytischen Therapie bei thrombotischen Erkrankungen Bei thrombolytischen Erkrankungen wie akutem Myokardinfarkt, Lungenembolie, Venenthrombose usw. erfolgt eine thrombolytische Therapie (wie Streptokinase, Urokinase, t-PA oder rekombinantes t-PA) aufgrund exogener Fibrinolyse Die Wirkung des Zymogenaktivators wandelt Plasminogen in Plasmin um, wodurch Fibrin (Original) zum Auflösen des Thrombus abgebaut wird. Daher ist die Aktivität von Plasmin nach der Thrombolyse erhöht. Der Plasmin-α2-AP-Komplex (PAP oder PIC) ist erhöht, und es wurde berichtet, dass der durch α2-AP und Plasmin (PAP) gebildete Komplex ein molekularer Marker ist, der empfindlich auf die Aktivierung des fibrinolytischen Systems reagieren kann. Das Plasma-PAP war bei der Behandlung mit Thrombolytika signifikant erhöht. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Neugeborene thrombozytopenische Purpura, pädiatrische hämorrhagische Erkrankung, disseminierte intravaskuläre Gerinnung bei Kindern, thrombotische Erkrankung bei älteren Menschen, Schwangerschaft mit thrombotischer Erkrankung, disseminierte intravaskuläre Gerinnung Antikoagulanzien wie Aspirin dürfen vor dem Test nicht eingenommen werden. Inspektionsprozess Reagenz 1. Borsäurepuffer (pH 7,8): 6,084 g Borsäure, 7,456 g KOH, 500 ml destilliertes Wasser, 53 ml 0,1 mmol / l NaOH-Lösung und destilliertes Wasser auf 1000 ml. 2, 1 g / l Kongorotlösung: Kongorot 0,5 g plus 500 ml normale Kochsalzlösung. 3. 1 mol / l HCl-Lösung. 4. 50 g / LCaCl 2 -Lösung. 5, die Herstellung von Matrixpulver: Plasma und physiologische Kochsalzlösung, 50 g / LCaCl2-Lösung in einem Verhältnis von 10: 100: 5, 37 ° C Wasserbad für 60 Minuten, wird das gesamte Fibrin mit einem Glasstab ausgerollt, zweimal mit physiologischer Kochsalzlösung gewaschen, abgequetscht , zum Trocknen in einen Inkubator bei 56 ° C stellen. Nehmen Sie 10 g Fibrin, geben Sie 100 g 1 g / l Kongorot-Lösung hinzu, rühren Sie das Wasser konstant in einem 37 ° C warmen Bad, halten Sie es 30 Minuten lang warm, zentrifugieren Sie es 10 Minuten lang bei 3000 U / min, verwerfen Sie den Überstand und waschen Sie es wiederholt mit Borsäurepuffer pH 7,8, bis der Überstand farblos ist. Das mit Kongorot kombinierte Fibrin wurde zum Trocknen in einen Inkubator mit 56ºC gegeben. 6, Spektrophotometer. Arbeitsweise Zentrifugiere die obige Lösung, nimm den Überstand, Spektralphotometer 600 nm Wellenlänge, kolorimetrisch, Leerwert 0, messe den Absorptionswert, überprüfe die Standardkurve, um die Plasminaktivität zu erhalten. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr

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