Magensaft-β-Glucuronidase

--Glucuronidase (β-G) ist ein matrixabbauendes Enzym, das an der Invasion und Metastasierung von Tumoren beteiligt ist. β-G ist ein mittel saures lysosomales Enzym, das den Hauptbestandteil der Basalmembran, Proteoglycan, hydrolysiert und somit an der Tumorinvasion und Metastasierung beteiligt ist. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Verdauungsuntersuchung Klassifikation: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Negativ: 3,48 ~ 5,72U. Positiv: Positiv (≥10U): Magenkrebs (83,3%), atrophische Gastritis mit Darmmetaplasie (21,9%). Tipps: Behalten Sie eine normale Denkweise. Normalwert 3,48 ~ 5,72U. Klinische Bedeutung Positiver (≥10U) Magenkrebs (83,3%), atrophische Gastritis mit Darmmetaplasie (21,9%). Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Magenkrebs, atrophische Gastritis Vorsichtsmaßnahmen Das β-Ga-Enzym ist weit verbreitet und die Enzymaktivität in der Leber ist extrem hoch. Es gibt drei Isozyme. Die aktuellen pH-Werte sind: 3,8, 4,5 bzw. 5,2. Inspektionsprozess ELISA kann zur Bestimmung von Antigenen und zur Bestimmung von Antikörpern verwendet werden. Drei wesentliche Reagenzien in diesem Assay: 1 Festphasenantigen oder -antikörper, 2 enzymmarkiertes Antigen oder Antikörper, 3 Substrat für die Enzymreaktion. Abhängig von der Quelle des Reagens und der Art der Probe und den spezifischen Bedingungen des Assays können verschiedene Arten von Assay-Methoden entwickelt werden. Verwenden Sie die ELISA-Methode: Das Prinzip des ELISA basiert auf der Immobilisierung von Antigenen oder Antikörpern und der enzymatischen Markierung von Antigenen oder Antikörpern. Das an die Oberfläche des festen Trägers gebundene Antigen oder der Antikörper behält seine immunologische Aktivität bei, während die Aktivität des Enzyms erhalten bleibt. Zum Zeitpunkt des Assays werden die Testprobe (der darin zu testende Antikörper oder das zu testende Antigen) und das enzymmarkierte Antigen oder der enzymmarkierte Antikörper in verschiedenen Schritten mit dem Antigen oder dem Antikörper auf der Oberfläche des Festphasenträgers umgesetzt. Der auf dem Festphasenträger gebildete Antigen-Antikörper-Komplex wird durch ein Waschverfahren von anderen Substanzen getrennt, und schließlich ist die Menge des an den Festphasenträger gebundenen Enzyms proportional zur Menge der Testsubstanz in der Probe. Nach Zugabe des Substrats der Enzymreaktion wird das Substrat durch das Enzym zu einem gefärbten Produkt katalysiert, und die Menge des Produkts steht in direktem Zusammenhang mit der Menge der Testsubstanz in der Probe, so dass eine qualitative oder quantitative Analyse entsprechend der Farbtiefe durchgeführt werden kann. Da die katalytische Effizienz des Enzyms hoch ist, kann das Ergebnis der Reaktion stark verstärkt werden, so dass das Messverfahren eine hohe Empfindlichkeit erreicht. Nicht für die Menge geeignet Magenperforation ist bei Patienten mit Magenperforation verboten. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen.

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