Arvelig fedme
Introduktion
Introduktion Arvelig fedme refererer hovedsageligt til fedme forårsaget af ændringer i genetisk materiale (kromosomer, DNA), hvilket er ekstremt sjældent og ofte har en tendens til familiær fedme.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsagen til arvelig fedme
Fedme forårsaget af ændringer i genetisk materiale (kromosomer, DNA).
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Glukoseinsulin
Undersøgelse og diagnose af arvelig fedme
Forekomsten af fedme fremhæves i tre faser: spædbarn, pubertet og voksen alder over 40 år. De fleste af spædbørn og unge kan udvikle sig til fedme hos voksne, og graden af fedme er tungere.
Diagnose
Differentialdiagnose
Arvelig fedme forvirrende symptomer
Efter at fedme er bestemt, kan den kombineres med medicinsk historie, kropsfilm og laboratoriedata for at identificere enkel sekundær depression. Hvis du har forhøjet blodtryk, central fedme, lilla streger, amenoré osv. Med 24-timers urin 17-hydroxysteroider, skal du overveje hypercortisolisme. De med lav metabolisk frekvens bør yderligere tjekke T3, T4 og TSH. test. Derudover er det ofte nødvendigt at være opmærksom på tilstedeværelsen af diabetes, koronar hjertesygdom, åreforkalkning, gigt, kolelithiasis og andre samtidige sygdomme.
Forekomsten af fedme fremhæves i tre faser: spædbarn, pubertet og voksen alder over 40 år. De fleste af spædbørn og unge kan udvikle sig til fedme hos voksne, og graden af fedme er tungere.
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.