Arvelig fedme

Introduktion

Introduktion Arvelig fedme refererer hovedsageligt til fedme forårsaget af ændringer i genetisk materiale (kromosomer, DNA), hvilket er ekstremt sjældent og ofte har en tendens til familiær fedme.

Patogen

Årsag til sygdom

Årsagen til arvelig fedme

Fedme forårsaget af ændringer i genetisk materiale (kromosomer, DNA).

Undersøge

Inspektion

Relateret inspektion

Glukoseinsulin

Undersøgelse og diagnose af arvelig fedme

Forekomsten af ​​fedme fremhæves i tre faser: spædbarn, pubertet og voksen alder over 40 år. De fleste af spædbørn og unge kan udvikle sig til fedme hos voksne, og graden af ​​fedme er tungere.

Diagnose

Differentialdiagnose

Arvelig fedme forvirrende symptomer

Efter at fedme er bestemt, kan den kombineres med medicinsk historie, kropsfilm og laboratoriedata for at identificere enkel sekundær depression. Hvis du har forhøjet blodtryk, central fedme, lilla streger, amenoré osv. Med 24-timers urin 17-hydroxysteroider, skal du overveje hypercortisolisme. De med lav metabolisk frekvens bør yderligere tjekke T3, T4 og TSH. test. Derudover er det ofte nødvendigt at være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​diabetes, koronar hjertesygdom, åreforkalkning, gigt, kolelithiasis og andre samtidige sygdomme.

Forekomsten af ​​fedme fremhæves i tre faser: spædbarn, pubertet og voksen alder over 40 år. De fleste af spædbørn og unge kan udvikle sig til fedme hos voksne, og graden af ​​fedme er tungere.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.

Hjalp denne artikel dig? Tak for tilbagemeldingen. Tak for tilbagemeldingen.