Nethindeløsning

Introduktion Nethindeafskillelse er adskillelsen af ​​det neuroepitheliale lag af nethinden fra pigmentepithellaget. Der er et potentielt mellemrum mellem de to lag, og væsken tilbageholdt i gabet efter adskillelse kaldes subretinalvæske. I henhold til årsagen kan den opdeles i rhegmatogen, trækkraft og exudativ nethindeafløsning. Den del af nethindeløsningen fungerer ikke ordentligt, og hjernen accepterer ufuldstændigt eller totalt tab af billeder fra øjet.

Årsag til sygdom

Sygdommen er mere almindelig hos middelaldrende eller ældre mennesker, de fleste af dem har nærsynethed, og begge øjne kan følges. Årsagerne til sygdommen inkluderer gitterlignende og cystisk degeneration i den perifere del af nethinden, glasagtig kondensationsvand og nethindeadhæsion Disse faktorer er relateret til alder, arvelighed, traumer og andre faktorer Trækningen af ​​glaslegemet til nethinden er vigtigere i patogenesen. I de senere år er antallet af unge patienter også steget, og endda studerende, der er under ti år, har vist sig. De fleste af årsagerne til sygdommen er traumer eller overdreven brug af øjet.

Inspektion

Relateret inspektion

Ultralydundersøgelse af øjeeplet og øjenlåg og CT-undersøgelse af den temporale region

Øjenlæger kan bruge oftalmoskopet til at observere huller, tårer eller adskillelser i nethinden. Ultralyd kan være nyttigt, hvis blodet i det glasagtige hulrum blokerer for lægens synsfelt. Ultralydundersøgelse af øjeæblet er en smertefri undersøgelse, der bruger ultralyd til at trænge ind i dit øje og derefter hoppe i nethinden. Denne test giver lægen nyttige oplysninger til at bestemme, om din nethinde er løsrevet.

Differentialdiagnose

1, retinoschisis, degenerativ retinoschisis er placeret i den nedre perifere fundus, en halvkugleformet lob, udviklet ved cystisk degeneration. Den indvendige væg er tynd og gennemsigtig. Pigmentering kan forekomme nær den ydre vægkant. Hvis de indvendige og ydre vægge sprækkes, bliver det et sandt hul, og der opstår en nethindeløsning. Medfødt retinoschisis findes hos børn i skolealderen. Med en familiehistorie ledsages ofte nethindeblodkar af hvide skeder. Læsionen er placeret under fundus eller under sac, med bilateral symmetri. Hvis den indvendige væg bryder ind i et stort hul, svarer det til savtandskanten. Men dens forkant er ikke savning.

2, central serøs chorioretinopati (benævnt "midterste masse") "midterste papirmasse" i sig selv er også det makulære lag eller dets nærhed til den neuroepitheliale lavtliggende frigørelse. Det er en selvbegrænsende sygdom, der kan løse sig selv. Afviger fra primær nethindeløsning. Netthindeavvikling invaderer den almindelige plak og forårsager visuel forvrængning og lille syn, hvilket er det samme som "mellemmasse" -symptomet. Det omkringliggende område skal inspiceres.

3, ural effusion (choroidal effusion). Ofte ledsaget af nethindeløsning, halvkugleformet bule, let at bevæge med ændringer i kropsposition, ingen huller.

4, den fysiske nethindeløsning af den glasagtige opacitet, lettere diagnosticeret forkert. Det kan identificeres ved hjælp af ultralyd eller CT-scanning.

5. Den vesikulære netthindeløsning er glat og har ingen bølgelignende rynker. Effusionen under neuroepithelialaget er klar og kan flyde hurtigt med ændringen af ​​kropsstillingen uden revner, hvilket er forskelligt fra denne sygdom. Øjenlæger kan bruge oftalmoskopet til at observere huller, tårer eller adskillelser i nethinden. Ultralyd kan være nyttigt, hvis blodet i det glasagtige hulrum blokerer for lægens synsfelt. Ultralydundersøgelse af øjeæblet er en smertefri undersøgelse, der bruger ultralyd til at trænge ind i dit øje og derefter hoppe i nethinden. Denne test giver lægen nyttige oplysninger til at bestemme, om din nethinde er løsrevet.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.