Jodmangel

Introduktion Jod er et uundværligt næringsstof for den menneskelige krop, når indtagelsen er utilstrækkelig, vil kroppen have en række hindringer. Jodmangel sygdom er forårsaget af manglen på jod i det naturlige miljø og kan forårsage forskellige sygdomme. Endemisk struma, endemisk kretinisme, endemisk subklinisk kretinisme og infertilitet, for tidlig fødsel, dødfødsel og medfødt misdannelse, der påvirker fertiliteten, kaldes kollektivt "jodmangelforstyrrelser." Jod er en vigtig bestanddel af thyroxin. Skjoldbruskkirtlen bruger jod og tyrosin til at syntetisere skjoldbruskkirtelhormonet. Derfor, når jodindtagelsen er utilstrækkelig, vil kroppen have en række hindringer. På grund af graden og perioden af ​​jodmangel i kroppen, er sværhedsgraden af ​​hindringerne i kroppen også forskellige.

Årsag til sygdom

Manglen på jod i mad og drikkevand er den grundlæggende årsag. Den vigtigste funktion er at syntetisere thyroxin. Manglen på jod gør thyroxinsyntesesykdom, der påvirker vækst og udvikling.

Inspektion

Relateret inspektion

Bestemmelse af sporelementer i menneskelig krop ved tyroidea-jodtest Serumproteinbindende jod

Alvorligheden af ​​kliniske manifestationer afhænger af omfanget, varigheden og alderen af ​​iodmangel. Mangel på jod i føtaletiden kan forårsage dødfødsel, for tidlig fødsel og medfødt misdannelse. I den neonatale periode er det kendetegnet ved hypothyreoidisme. Hos børn og ungdom forårsager det endemisk struma, endemisk hypothyreoidisme og enkel høshed. Langvarig brug af mild jodmangel kan føre til subklinisk hypothyreoidisme, manifesteret som mild mental retardering eller mild hørselsnedsættelse, ofte ledsaget af fysisk vækst.

Differentialdiagnose

Hjerneskade

Fjern fødselsskader, encephalitis, meningitis og stofforgiftning. Bor i det jodmangelområde i det naturlige miljø, viser en række indtagelse af jod, vil kroppen have en række hindringer kombineret med laboratorieindikatorer, ingen fødselsskade, hjernebetændelse, meningitis og narkotikaforgiftning osv. Kan diagnosticeres som endemisk hypothyreoidisme.

2. Andre årsager til hypothyreoidisme

Ekskluder andre årsager til hypothyreoidisme, såsom:

(1) produktionsforstyrrelser i skjoldbruskkirtelhormon: der hører til autosomale genetiske sygdomme, patienter har ofte en familiehistorie, struma er diffus, blød og udvikler sjældent nodulær. Organisk dysfunktion af jod kan diagnosticeres ved udskillelse af kaliumperchlorat, den normale udskillelsesværdi på 10% 2 timer.

(2) Hormonresistens: syroid hormonresistenssyndrom (SRTH) kaldes også thyroidea hormoninsensitivitetssyndrom (DENNE), sygdommen er familiær Mere almindeligt er der et par spredte sager, der tegner sig for ca. 1/3. Begyndelsesalderen er mest hos børn og unge, og den yngste er nyfødt, og både mænd og kvinder kan blive syge. De kliniske manifestationer af T4 og T3 fortsatte med at stige, mens TSH var normal, og patienterne havde ingen medicin, ikke-skjoldbruskkirtelsygdom og unormale virkninger af transport af skjoldbruskkirtelhormon. Den mest specifikke manifestation er, at efter at have givet patienten en superfysiologisk dosis af skjoldbruskkirtelhormon, kan den ikke hæmme den forhøjede TSH til normal, og der er ingen respons fra perifert væv på overskydende thyroideahormon.

3. Langsom begyndende betændelse og Graves 'sygdom: langsom-begyndende betændelse og Graves' sygdom er autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme, der er forårsaget af lymfocytter, der udskiller skjoldbruskkirtelstimulerende hormonreceptorantistof (TSB-receptorantistof, TRAb). TRAb stimulerer skjoldbruskkirtlen follikulær hyperplasi og funktion. Hyperthyreoidisme, kliniske manifestationer af toksisk diffus struma, invasiv øjensygdom og slimhindemuslet i sputum Forhøjede auto-antistoffer i skjoldbruskkirtlen TGAb og TPOAb understøtter diagnosen kronisk thyroiditis.

4. Døvhed: Generel døvhed har ingen mental retardering, urinjod reduceres ikke, T131I er ikke høj, og der er ingen anden jodmangel.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.