Følgevirkninger af hjernebetændelse

Introduktion til encephalitis sequelae Følgerne af encephalitis refererer til sygdomme, hvor neurologiske og psykiatriske symptomer forbliver efter behandlingen af ​​encephalitis. Viral encephalitis (benævnt den syge hjerne) er en gruppe infektionssygdomme i centralnervesystemet, der er karakteriseret ved forskellige mentale og bevidste forstyrrelser forårsaget af forskellige vira. Sygdommens tilstand varierer, og lyset kan lettes af sig selv. De kritisk syge kan forårsage følgesager eller død. Virale encephalitis sequelae inkluderer hovedsageligt: ​​1 afasi, langsomhed i sprog, lammelse, dysfagi, optisk atrofi, døvhed, epilepsi og anden neurologisk skade; 2 demens, hukommelse og forståelse af tilbagegang, mental retardering, apati, stagnation, gråd Impermanence, aggressiv opførsel, irritabilitet, hyperaktivitet og andre mentale tilstande og kognitiv dysfunktion; 3 autonom dysfunktion såsom hyperhidrose og spyt. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: psykiske lidelser forbundet med epilepsi-epilepsi-epilepsi

Etiologi af encephalitis sequelae

Miljøhensyn:

Miljø- eller erhvervsmæssig eksponering for bly, kulilte eller et kemikalie. Brug visse medicin eller overdreven alkoholindtagelse. Mangel på søvn, stress eller hormonelle ændringer. Nogle antidepression og lægemidler mod angst ophører.

Genetiske grunde:

Mange typer af encephalitis sequelae er fundet i forskellige familier, og nogle familier er blevet påvist for en bestemt genetisk abnormitet. Disse genetiske abnormiteter kan forårsage subtile ændringer i metabolismen af ​​calcium, kalium, natrium og andre kemikalier i den menneskelige krop. Genetiske faktorer forårsager normalt ikke direkte årsagen til encephalitis sequelae, men vil indirekte påvirke udviklingen af ​​sygdommen. Gener kan påvirke en patients lægemiddelmetabolismebane eller kan forårsage lokale neuronale misdannelser i hjernen.

Hjerneskade:

Kraniocerebral skade kan føre til indtræden af ​​encephalitis sequelae. Hvis hjerneskaden er alvorlig, kan angrebet forekomme i de senere år. Og hvis skaden er mild, er risikoen for anfald mindre.

Andre sygdomme:

Sygdomme, der forårsager hjerneskade, er ofte årsagen til encephalitis sequelae. Undertiden kan behandling af primær sygdom forhindre udvikling af encephalitis sequelae. Der er dog tilfælde, hvor anfaldet fortsætter, efter at den primære sygdom er helbredet. Hvorvidt starten kan stoppes afhænger af typen af ​​primær sygdom, placeringen af ​​det hjernevæv, der er invaderet, og omfanget af hjerneskade.

Forebyggelse af encephalitis sequela

Genetiske faktorer gør visse børn krampagtige og producerer anfald af encefalitis under påvirkning af forskellige miljøfaktorer. I denne forbindelse skal vi være særlig opmærksomme på vigtigheden af ​​genetisk rådgivning. Vi bør gennemføre en detaljeret familieundersøgelse for at finde ud af, om der er anfald og anfald hos patienterne, søskende og nære slægtninge, og nogle alvorlige symptomer, der kan forårsage mental retardering og encephalitis sequelae. Arvelige sygdomme skal diagnosticeres prenatalt eller screenes for nyfødtscreening for at bestemme ophør af graviditet eller tidlig behandling.

Ved efterfølgende sekundær encephalitis bør den forhindre dens specifikke specifikke årsag, være opmærksom på moders sundhed før fødslen, reducere infektion, manglende ernæring og forskellige sygdomme i systemet, så fosteret påvirkes mindre. Forebyggelse af fødselsulykker, nyfødt fødselsskade er en af ​​de vigtigste årsager til begyndelsen af ​​encephalitis sequelae, at undgå fødselsskade er vigtigt for at forhindre encephalitis sequelae. Hvis den gravide kvinde regelmæssigt kan kontrolleres, leveres den nye metode, og dystocia behandles i tide, fødselsskaden kan undgås eller reduceres. Vær opmærksom på feberkramper hos spædbørn og små børn, prøv at undgå anfald og kontroller straks medicinen. Aktiv forebyggelse, rettidig behandling og reduktion af følger i børn med sygdomme i centralnervesystemet.

Encephalitis sequelae komplikationer Komplikationer epilepsi forbundet med psykiske lidelser epilepsi epilepsi

Epilepsi er en almindelig komplikation af encephalitis sequelae.

Symptomer på encephalitis sequelae Almindelige symptomer Epilepsi og epileptiske anfald Sekundær epilepsi Lemmer krampeanfald Vind koma koma Høj feber bevidsthed Tab af skum i munden

1, er symptomerne på encephalitis sequelae forskellige, manifesteres hovedsageligt som abnormiteter i neuropsykiatrisk. Symptomer på neurologiske abnormiteter inkluderer feber, hovedpine, opkast, sløvhed, koma, kramper osv. I alvorlige tilfælde kan symptomerne på hjernen, hypothalamus, base, hjernestamme, lillehjernen og rygmarven være unormale.

2, mentale abnormiteter er begejstrede for flersprogethed, irritabilitet, gråd og latter, søvnløshed, adfærds abnormiteter, hallucinationer, fantasier eller ligeglade udtryk, tavshed, reduceret aktivitet, ingen spisning, dårlig orientering, hukommelsestab, inkontinens osv. .

3 ledsaget af symptomer på encephalitis sequelae før eller ved begyndelsen af ​​encephalitis med symptomerne på den tilsvarende virusinfektion.

4, prodromale patienter har feber, hovedpine, myalgi, opkast, diarré og anden præstation.

Undersøgelse af encephalitis sequelae

Følgerne af viral encephalitis er epilepsi, den vigtigste kontrol:

1, laboratorieinspektion

Blod, urin, afføring rutinemæssig undersøgelse og bestemmelse af blodsukker og elektrolytter (calcium og fosfor).

2, cerebrospinalvæskeundersøgelse

I tilfælde af viral encephalitis øges antallet af hvide blodlegemer, protein øges, og bakterielle infektioner reducerer også sukker og klorid. Cerebrale parasitiske sygdomme kan have eosinophilia; i syfilis i det centrale nervesystem er syfilis-antistof positivt. Intrakraniale tumorer kan have øget intrakranielt tryk og øget protein.

3. Aminosyreanalyse af serum eller cerebrospinalvæske

Eventuelle abnormiteter i aminosyremetabolismen kan findes.

4, neurofysiologisk undersøgelse

Traditionel EEG-optagelse. For eksempel anbringes en subdural elektrode, der inkluderer en trådelektrode og en gateelektrode i en hjerne, der kan være et område med epilepsi.

5, neuroimaging-undersøgelse

CT og MR forbedrer i høj grad diagnosen af ​​strukturelle abnormiteter ved epilepsi. I øjeblikket inkluderer klinisk anvendte hjernefunktionsundersøgelser kationdiffraktionstomografi (PET), enkeltfotondiffraktionstomografi (SPECT) og MRI-spektroskopi (MRS). PET kan måle ændringer i hjernehjerneblodstrøm og neurotransmitterfunktion i hjernen. SPECT kan også måle ændringer i cerebral blodgennemstrømning, metabolisme og neurotransmitterfunktion, men der er ingen PET-nøjagtighed med hensyn til kvantificering. MRS kan måle ændringer i visse kemikalier, såsom acetyl aspartat, der indeholder cholin, kreatin og mælkesyre i epilepsiområdet.

6, neurobiokemisk undersøgelse

Ionspecifikke elektroder og mikrodialyseprober, der er anvendt, kan placeres i hjernens epileptiske region for at måle nogle biokemiske ændringer under, under og efter anfald.

7, neuropatologisk undersøgelse

Det er en patologisk undersøgelse af kirurgisk resekterede epilepsilæsioner, som kan bestemmes, at årsagen til epilepsi skyldes hjernesvulstarr, vaskulær misdannelse, skleroserende betændelse, dysplasi eller andre abnormiteter.

8, neuropsykologisk undersøgelse

Denne test vurderer kognitiv svækkelse og bestemmer, hvilken side af hjernen det epileptiske fokus eller område er på.

Diagnose og diagnose af følger af encephalitis

Differentialdiagnose:

1, leptospirose: hjernehindebetændelsestypen af ​​denne sygdom er let at forveksle med J-hjernen, men mere historie med kontakt med vand, træthed, gastrocnemius smerter, konjunktival hyperæmi, underarm eller inguinal lymfadenopati, cerebrospinalvæske ændrer sig lidt. Det kan bekræftes ved serologiske test.

2. Infektioner i centralnervesystemet forårsaget af fåresyge, poliomyelitis, Coxsackie og Echovirus.

3, forgiftning af bakterier: Denne sygdom er også mere almindelig om sommeren og efteråret, børn med flere, tidlige gastrointestinale symptomer kan have høj feber og neurologiske symptomer (koma, kramper), det er let at forveksle med J-hjernen. Imidlertid er der chok i det tidlige stadie af sygdommen, generelt kan ingen meningealirritation, ingen ændring i cerebrospinalvæske, afføring eller klystevæske findes røde blodlegemer, pusceller og fagocytiske celler, dyrket med dysenteri-bacilli-vækst, kan skelnes fra JE.

4, cerebral malaria: begyndelsessæsonen, regionale og kliniske manifestationer ligner JE. Imidlertid er cerebral malariavarmetypen mere uregelmæssig. I begyndelsen af ​​sygdommen er der kulderystelser, feber og sved og derefter hjernesymptomer. Der kan også være splenomegali og anæmi.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.