Orbital ossificerende fibrom

Introduktion til orbital ossificerende fibrom Osteosynthesis (ossifyingfibroma) er en erhvervet fibrøst osteom, der ofte påvirker skinnebenet.Den forekommer i craniofacial knoglen og forekommer i kraniet, mest i frontal knogler, etmoid og sphenoid knogler, og også i humerus. Knoglen er den mest almindelige i kæben, og øjenlågene er ofte involveret. Det histopatologiske træk er, at lamellerne er omgivet af knogler og osteoblaster i fibrøst vævsmatrix, og osteoblaster er synlige. Fordi det forekommer hos unge mennesker, er det også kendt som ung ossificerende fibrom. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,03% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: øjenkugler

Årsager til orbital ossificerende fibrom

Osteofibroma er en medfødt dysplasi sammensat af fibrøse og knoglelignende stoffer, der næsten udelukkende forekommer i skinnebenet og undertiden i skinnebenet. Denne sygdom involverer ofte anterior humerus, og dens sygdomsforløb er forløbet af en hamartoma. Sygdommen er en tumor, der adskiller sig fra den fibrøse struktur. Den nøjagtige årsag er ukendt. Den vokser langsomt, er asymptomatisk på et tidligt tidspunkt, vokser hurtigere i puberteten og er mere stabil bagefter. Forekommer i maxillaen, hvilket kan påvirke maxillær sinus, iliac crest og tibia.

Forebyggelse af orbital osificerende fibrom

(1) Minimer infektioner og undgå udsættelse for stråling og andre giftige stoffer, især lægemidler, der hæmmer immunfunktion; aktiv virus og visse fysiske egenskaber (såsom stråling), kemiske (såsom antiepileptika, binyrerne) Langsigtet anvendelse af kortikosteroider. Vær opmærksom på personlig og miljømæssig hygiejne, undgå stofmisbrug og vær opmærksom på personlig beskyttelse, når du arbejder i et skadeligt miljø.

(2) Passende træning, forbedret fysisk kondition og forbedre deres sygdomsresistens.

Komplikationer i okulær ossificerende fibrom Komplikationer Exophthalmos

Nasal lacrimal kanalhindring, rivoverløb, fremspring af øjeæbler, forskydning af øjeæble, craniofacial deformitet, synshandicap.

Symptomer på orbital ossifikation af fibroider Almindelige symptomer Øjenlåg hævelse og svag grøn synsinsufficiens Øjenkugle fremtrædende tårer øjeæble skift nasolacrimal kanal obstruktion craniofacial knogledeformitet

Osteofibroma forekommer normalt hos unge, der viser smertefri progressiv okulær fremspring, og kan have unormalt udseende af craniofacial knogler Retningen af ​​forskydning af øjenæsken afhænger af læsionen, og tumoren i den forreste knogle forskyder øjeæblet nedad. Den maksillære knogle er forskudt opad. Derudover på grund af den forskellige primære position af læsionen er de kliniske symptomer forskellige. Sphenoid sinus eller posterior ethmoid sinus-læsioner har synstab på grund af undertrykkelse af synsnerven; tåreben og ethmoid-læsioner kan blokeres på grund af nasolacrimal kanal Og tårer løber over; involverer den tredje, IV, VI, V for hjernenerven kan forekomme tilsvarende symptomer.

Undersøgelse af orbital ossificerende fibrom

Patologisk undersøgelse: grov patologisk undersøgelse viste, at det ossificerende fibrom ikke havde nogen cystisk membran, hvilket var hårdt. Under lysmikroskop var den trabekulære knogle jævnt fordelt i den fibrøse interstitial, omgivet af osteoblaster og et antal osteoklaster, knogler. Trabecular knogler er uregelmæssigt arrangeret. Disse trabecular knogler anses for at være en fibrøs bindevævsmatrix. Tilstedeværelsen af ​​osteoblaster hjælper med til at differentiere ossificerende fibroider fra knoglefiber dysplasi, hvor sidstnævnte er umoden. Uden knoglesammensætningen af ​​osteoblaster betragtes ossificerende fibrom som en ægte knogletumor, og knogledysplasi betragtes som en tilbageholdelse i udviklingsstadiet i det osteogene stadium.

Billeddannelsesundersøgelse: Røntgen- og CT-scanning er de bedste metoder til at diagnosticere ossificerende fibroma, såsom andre fibrøse knoglæsioner. Egenskaberne ved ossificerende fibrom er runde eller elliptiske, med klare grænser og lokal forstørrelse af den berørte knogle. I området med blødt væv viser læsionen ofte en homogen masse, men i knoglematrixen er der et fokalt gennemsigtigt område på grund af knoglesporer.

Diagnose og differentiering af orbital ossificerende fibrom

I klinisk og histopatologi inkluderer den differentielle diagnose af ung ossificerende fibroma: knogledysplasi og alle andre fibrøse knoglelæsioner, de nyeste forfattere mener, at diagnosen knogledysplasi og knusende fibroma Beviset er korrekt. Det er let at finde læsionen i henhold til røntgenfilm og CT-scanningsresultater, men den kvalitative diagnose afhænger ofte af histopatologisk undersøgelse.

Unormal hyperosteogeni: røntgenstråler viser uklar grænse, intet fokalt gennemsigtigt område, patologisk undersøgelse kan identificeres.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.