Plummer-Vinson syndrom

Introduktion til Plummer-Vinson syndrom Plummer-Vinson-syndrom, også kendt som Paterson-Kelly-syndrom eller jernmangel dysfagi, er hovedsageligt kendetegnet ved jernmangelanæmi, dysfagi og glossitis.Det forekommer hos hvide kvinder i alderen 30-50 år, og mænd er sjældne. Kinesere er sjældne. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: hvide kvinder, der er 30 til 50 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: spiserørskræft

Årsager til Plummer-Vinson-syndrom

Jernmangel er den mest basale årsag til iboende cerebral parese, men det er mere almindeligt hos patienter med ektopisk formørkelse, men patienter med jernmangelanæmi har ikke svært ved at sluge, derfor er jernmangel ikke den eneste grund og kan også relateres til B-vitaminmangel, fysik og etnicitet. Relateret til faktorer som familie.

Hovedsageligt for svælg og slimhindeslimhindes atrofi, under muskelatrofi og degeneration, er der slimhinde.

Plummer-Vinson syndrom forebyggelse

Vær opmærksom på hvile, arbejde og hvile, livet på en ordnet måde og opretholdelse af en optimistisk, positiv og opadgående holdning til livet kan være en stor hjælp til at forebygge sygdomme.

Plummer-Vinson syndrom komplikationer Komplikationer Esophageal kræft

Let at udvikle både pharyngeal kræft og øverste spiserørskræft, prognosen er for det meste god, og individuelle tilfælde kan blive forsinket.

Symptomer på Plummer-Vinson-syndrom Almindelige symptomer Svælg i fremmedlegeme Svælg Sværhedsgrad Tungemangel Jernmangel Hjerteformet nøgle (tå) Hårtab Tab af appetit og dårlig anæmi

De vigtigste kliniske manifestationer er dysfagi, svælg i fremmedlegeme, dysfagi er intermitterende, uden smerter, udvikler ofte vedvarende, mere almindelig jernmangelanæmi, såsom appetitløshed, træthed, hjertebanken, blege, ske-lignende fingre ( Tå) og hårtab, ofte ledsaget af vinkelagtig cheilitis, glossitis, glat tunge, atrofi, brystvorte forsvandt, de fleste patienter med røntgen og spiserør fundet i den nedre del af halsen, den øverste del af spiserøret har en membran-slimhinde, næsten alle laboratorieundersøgelser Jernmangelanæmi, serumjernkoncentration reduceres markant, og nogle har pernicious anæmi.

1. Der er jernmangelanæmi, besvær med at synke, kliniske manifestationer af glossitis.

2. Esophageal bariummel eller esophagoscopy har en membranlignende slimhindeseptum i den øverste ende af den nedre spiserør.

Plummer-Vinson syndrom

Laboratorie- og hjælpekontrol:

Blodrutine: jernmangel lillecellehypokrom anæmi.

Røntgenundersøgelse: Hvis du har mistanke om sputum, er du nødt til at stole på fluorescerende filmundersøgelse, som ofte findes i den forreste væg på den øverste øsofageale side af excentriciteten, bredden er mindre end 2 mm.

Gastroskopi: Et glat, farvet septumlignende hul kan findes med en excentrisk åbning, der er placeret under niveauet for svælgmuskeln og en tynd film.

Diagnostisk identifikation af Plummer-Vinson-syndrom

Generelt diagnosticeret, ikke nødvendigt at identificere.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.