Ptosis

Introduktion til ecdysis Blepharochalasis er også kendt som dermatolyse palpebrarum og atrofisk øjenlåg ptosisatrophica. Sjældent er det en autosomal dominerende arv forårsaget af medfødte defekter i det orbitale elastiske fibervæv. Denne sygdom forekommer mest i præpubertal alder. Spædbørn og små børn er almindelige. De fleste tilfælde forekommer imidlertid mellem 10 og 18 år. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: simpel struma

Årsager til ecdyse

(1) Årsager til sygdommen

Er en autosomal dominerende arv.

(to) patogenese

Det er forårsaget af defekter i medfødt udvikling af øjenlågets elastiske fibervæv.

Suede sag forebyggelse

Generelt udføres øjekorrektionskirurgi. Først styrkes membranen, orbicularis-muskelen løftes, og overskydende hud fjernes til sidst. Imidlertid retter nogle læger fejlagtigt korrektionen af ​​poserne under øjnene og forsømmer stramningen af ​​membranen og orbicularis-muskelen. Hvis den fjernede hudmængde er passende, og membranen og orbicularis-muskelen ikke behandles, vil øjeposerne gentage sig hurtigt igen.

Komplikationer af ecdyse Komplikationer enkel goiter

Samtidige atrofiske øjenlåg hængende.

Symptomer på ecdyse, almindelige symptomer, ptosis, skjoldbruskkirtel telangiektasi

Symptomer på denne sygdom kan forekomme ved fødslen eller hos spædbørn og små børn, men de fleste af dem forekommer i alderen 10 til 18 år. Efter sygdommens begyndelse øges hudlæsionerne gradvist og bliver gradvist stabile i puberteten og fortsætter derefter med livet, og nogle er kun efter middelalderen. Udbruddet af sygdom.

Skaden forekommer normalt i det øverste øjenlåg, der er kendetegnet ved blød og rynket hud, rødlig eller pigmenteret, med telangiectasia, sagende øjenlåg, der dækker pupillen, påvirker synet, og både øverste og nedre øjenlåg og øreflipper er sjældne.

Mange patienter kan opleve tilbagevendende episoder med øjenlågødem, som regel en mild, midlertidig episode, som går over 1 til 2 dage og kan tage flere måneder eller år.

Øjenlågsagging kan også være en del af Ascher syndrom (øjenlåg sagging-goiter-dobbelt læbe syndrom).

Undersøgelse af ecdyse

Histopatologi: Antallet af elastiske fibre i læsionen er reduceret, brudt og denatureret Lymfocytbaseret inflammatorisk celleinfiltration observeres omkring blodkarene i det tidlige stadium af læsionen.

Diagnose og diagnose af ecdysa

Diagnose

I henhold til hængende øjenlåg kan rynker i huden, telangiectasia osv. Diagnosticeres tydeligt.

Differentialdiagnose

Brug for at blive identificeret med følgende sygdomme:

1. Øjenlågene hænger ned, og deres hud er normal, slap og rynket.

2. Ascher-syndrom ud over øjenlågets sagging, men også kombineret med tykkelse i overlæber slimhinden og udvidelse af skjoldbruskkirtlen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.