Systemisk idiopatisk telangiektasi

Introduktion til systemisk idiopatisk telangiectasia Systemisk idiopatisk telangiectasia (generaliseret idiopatelangiectasia), en uforklarlig telangiectasia af ekstremiteterne og bagagerummet. Mere almindelig hos kvinder i alderen 40 til 50 år. Årsagen til sygdommen er stadig ukendt. Læsionerne distribueres normalt i læggen eller langs nerven. De er normalt oprettet. De kan også udtrykkes som små hæmangiomer. Der er ingen specifik behandling. Orale antibiotika kan være effektive hos nogle patienter. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,2% - 0,35% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: blødningsforstyrrelser

Årsager til systemisk idiopatisk telangiectasia

Årsag:

Årsagen til denne sygdom er ukendt.

patogenese

Patogenesen af ​​denne sygdom er stadig uklar.

Patologi: Dermalkapillærerne i den øverste del af dermis udvides og overbelastes. Dermisvæggen består kun af endotelceller, og den alkaliske fosfataseaktivitet er fraværende, hvilket indikerer den venøse del af de ekspanderede kapillarkapillærer.

Systemisk idiopatisk forebyggelse af telangiectasia

1. Styrke pleje og ernæring for at forbedre patientens modstand og immunitet.

2. Forebyggelse af infektion skal være opmærksom på isolering og minimere kontakten med patogener.

Systemiske idiopatiske telangiectasia komplikationer Komplikationer, blødningsforstyrrelser

1. Konjunktivitis: Konjunktivitis er en generel betegnelse for den inflammatoriske reaktion af konjunktivalvæv i de eksterne og indre faktorer. Selvom konjunktivitis i sig selv generelt ikke er hårdt påvirket af synet, kan den forårsage synsskader, når dens betændelse påvirker hornhinden eller forårsager komplikationer.

2. Oral mavesår: et overfladisk mavesår, der forekommer i mundslimhinden, og det kan variere i størrelse fra ris til soja, rund eller oval, med en konkav overflade og overbelastning. Mavesår er kendetegnet ved periodicitet, tilbagefald og selvbegrænsende, der forekommer i læber, kinder og tunge. Etiologien og patogenesen er stadig uklar. Årsagen kan være lokalt traume, mental stress, ændringer i mad, medicin, hormonniveauer og mangel på vitamin eller sporstoffer. Systemiske sygdomme, genetik, immunitet og mikroorganismer kan spille en vigtig rolle i deres forekomst og udvikling.

Systemiske idiopatiske telangiectasia symptomer Almindelige symptomer telangiectasia hyperemia

Sygdommen er mere almindelig hos kvinder i alderen 40 til 50 år, hudlesionerne først i læggen og senere udvidet til låret, maven og bagdelen, fordelingen kan være systemisk eller ensidig eller begrænset til en bestemt del eller fordelt langs nerven, Generelt arrangeret i en linje kan det også udtrykkes som lille hæmangioma, og nogle patienter kan invadere konjunktiva og mundslimhinde.

Undersøgelse af systemisk idiopatisk telangiectasia

Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.

Vævsbiopsi dermale kapillærer dilaterer, hyperæmi, væggen er kun sammensat af endotelceller, alkalisk fosfataseaktivitet er fraværende.

Diagnose og differentiering af systemisk idiopatisk telangiectasia

I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.

Behov for at skelne fra atypisk arvelig hemorrhagisk telangiectasia og telangiectasia med systemiske sygdomme, arvelige hemorrhagic telangiectasia læsioner er vidt fordelt, forekommer i den øverste del af kroppen, symmetri, blødning Funktioner, telangiektasi, der er forbundet med systemisk sygdom, indeholder aktiv alkalisk phosphatase i endotelceller i de perifere arterioler og kapillære iliac arterier.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.