Dysplastisk muldvarp

Introduktion til dysplasi Dysplastisk nevus (dysplastisk nevus) er også kendt som dysplasi-syndrom; BK-syndrom; klinisk ofte forveksles med overfladisk formidlet malignt melanom, og denne sygdom har et bestemt forhold til forekomsten af ​​malignt melanom, har en tendens til Familie-sygelighed. Cirka 1/3 til 1/5 af dysplasi-histologien ligner malignt melanom.Differplationsforstyrrelsen ved dysplasi kan have et bestemt genetisk grundlag. Skaden kan forekomme i enhver del af kroppens overflade. Resektion er stadig det første valg. Behandlingsmetode. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: forekomsten er omkring 0,0002% -0,0003% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: malignt melanom

Dysplastiske nævi årsag

Soleksponering (28%):

Kan forekomme i barndommen, ca. 1/3 til 1/5 af dysplasi-histologien ligner malignt melanom, celleatypikitet og spredning har en vis sammenhæng med soleksponering.

Kromosomale faktorer (22%):

Undersøgelser har vist, at dysplasi er forbundet med delvis deletion af kromosom 11. og testikulære kimcelletumorer. Familielt malignt melanom og dysplasi er også forbundet med endokrin kirtelsyndrom, autoimmun polyglandsyndrom, men På nuværende tidspunkt kan ovenstående korrelation ikke bestemmes fuldstændigt.

Genetisk (30%):

Differentieringsforstyrrelsen af ​​dysplasi kan have et bestemt genetisk grundlag Endogene hormoner og det ydre miljø fremmer udviklingen af ​​denne sygdom Genetisk analyse af familier, der er modtagelige for malignt melanom, betragtes som autosomal dominerende sygdom, og unormale gener kan være Tilstedeværelsen af ​​1p35 eller 9p21 resulterer i unormal celle-differentiering forårsaget af cellecyklusenzymet p16 / CDKN2A-mutation. Yderligere kan overdreven fotokemiske produkter produceret ved UV-induceret dysplasi forårsage ondartet transformation af celler.

patogenese

Patogenesen er stadig uklar. Unormale gener kan være til stede ved 1p35 eller 9p21. Cellecyklusenzymet p16 / CDKN2A-mutation forårsager unormal celle-differentiering. Derudover kan overdreven fotokemiske produkter produceret af UV-induceret dysplasi forårsage ondartet transformation af celler.

Forebyggelse af dysplasi

Det er meget vigtigt at opretholde en god holdning, at bevare et godt humør, at have en optimistisk, fordomsfri ånd og at være selvsikker i kampen mod sygdom. Vær ikke bange, kun på denne måde kan du mobilisere dit subjektive initiativ og forbedre din krops immunfunktion.

Dysplasi og komplikationer Komplikationer malignt melanom

Der er normalt ingen særlige komplikationer.

Dysplasiasymptomer常见almindelige symptomer sort 痣 hud 痣

1. Skader kan forekomme overalt på kropsoverfladen, men er mest almindelige i bagagerummet, efterfulgt af lemmerne og igen i ansigtet.

2. Skader på enkelt eller flere hår, normalt større end sputumceller, nogle diametre kan overstige 7 mm, midten er altid høj, hårløs, forskellig i størrelse, uregelmæssige eller uklare kanter, ujævn farve.

3. Når læsionen er multiple, kan den udvikle sig til malignt melanom, men hvis det er en enkelt, har det intet at gøre med malignt melanom.

I typiske tilfælde kan en patologisk undersøgelse bekræfte diagnosen uden vanskeligheder, men når der er en tendens til at sprede den overfladiske epidermis, er det vanskeligt at bestemme.

Dysplasi-kontrol

Vævspræstation: Denne sygdoms vævskonfiguration er vigtigere end cytologiens karakteristika.

Organisationskonfigurationen er:

1 Flertallet er en sammensat skorpiontype, og mindretallet er en forbindelsestype.

2 Det marginale overgang af melanocytter ekspanderer ud over området for centrale dermale sputumceller.

3 Krydscellerne er i en "bro" -fusion.

4 epidermal forlængelse, især ved kantforbindelsen.

5 Overhuden har et basalcelle rede på begge sider og på begge sider.

6 melanocytter er synlige i den midterste eller øvre del af det epidermale cellelag, for det meste indlejret.

7 har ofte mild til moderat inflammatorisk celleinfiltration.

8 Der er et tykt og bredt kollagenbånd omkring overhuden.

Cytologiske træk: Kernen i melanocytter er stor og dybt plettet med pleomorfe og uregelmæssigheder eller nucleoli, men ingen mitotiske figurer.

Dysplasi-diagnose

Det er hovedsageligt nødvendigt at overvåge nøje, om ondartede ændringer forekommer i denne sygdom. Regelmæssig opfølgning skal udføres. Hvis det er vanskeligt at kontrollere forløbet af hudlæsioner, skal det være forebyggende resektion. Derfor skal det differentieres fra hudmelanom. Dette er en ondartet tumor i huden. Det er meget ondartet og manifesterer normalt som en hudpigmentering, der gradvist øges på kort tid. Det kan være ledsaget af brud, nekrose og dårlig lugt i huden. Patienter skal undgå solbadning og aktivt beskytte sig mod soleksponering. Patologisk biopsi kan være klar.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.