Medfødt telangiektatisk marmoreret hud

Introduktion til medfødt telangiectasia marmorlignende hud Sygdommen er også kendt som medfødt generaliseret venøs dilatation, medfødt retikulær leukoplakia, vanLohuizen syndrom. Det er relateret til autosomal dominerende arv. Det kræver ikke behandling i det tidlige stadium. For kontinuerlig skade kan pulserende farvelaserbehandling anvendes. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,004% - 0,007% Modtagelige mennesker: små børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: patent ductus arteriosus medfødt glaukom

Medfødt telangiectasia marmorlignende hudårsag

(1) Årsager til sygdommen

Hovedsagelig på grund af deformiteten af ​​kapillærer og venøse kar, er en lille del relateret til autosomal dominerende arv, men variationen er stor. For nylig er rapporteret om stigningen i chorionisk gonadotropin-niveau og kortvarig føtalt ascites hos mor og mor under graviditet. relateret.

(to) patogenese

Unormaliteter hos medfødte kapillærer og venøs kar, autosomal dominerende arv fører til generaliseret venøs dilatation, patologi viser udvidelse af subkutane kapillærer og vener, men der er også patologiske ændringer, der ikke er åbenlyse eller normale.

Medfødt telangiectasia marmorlignende hudforebyggelse

Undgå alle faktorer, der kan udløse og forværre blødning. Undgå at bruge medicin, der får blodvolumen til at øge blodtrykket og øge blodkarene og fremme blod.

Medfødt telangiectasia marmorlignende hudkomplikationer Komplikationer, patent ductus arteriosus, medfødt glaukom

Kan være forbundet med en række medfødte misdannelser, såsom patent ductus arteriosus, medfødt glaukom og mental retardering.

Medfødte telangiectasia marmorlignende hudsymptomer Almindelige symptomer Arteriovenøs kateter retikulær plaquesår mavesmerter kinder vises rød blodskød kontraktur arr edderkoppe 痣 graviditet kløe

Sygdommen forekommer mest hos kvinder og forekommer ved fødslen.Den er karakteriseret ved systemisk eller lokaliseret venøst ​​netværksudvidelse, som er en retikulær blålig, der producerer fine mavesår og atrofiske ar efter heling (Figur 1) Denne sygdom forekommer ofte med edderkopmider og vaskulære keratomer. Dette fænomen kan naturligt opløses og forbliver uændret. Desuden kan sygdommen kombineres med patent ductus arteriosus, medfødt glaukom og mental retardering. Sygdommen kan diagnosticeres på baggrund af retikulær vaskulær skade og medfødte misdannelser ved fødslen.

Undersøgelse af medfødt telangiectasia marmorlignende hud

Biopsi afslørede udvidelse af subkutane kapillærer og vener.

Diagnose og diagnose af medfødt telangiectasia marmorlignende hud

Brug for at blive identificeret med følgende sygdomme:

1. Neonatal lupus erythematosus: I de tre måneder efter fødslen er eksponeringsstederne for hoved og ansigt mere involverede, læsionerne er ofte symmetrisk fordelt, kan være forbundet med trombocytopeni, mild anæmi, immunologiske ændringer i serum og leverforstørrelse.

2. Bockenheimer-syndrom: debut i barndommen, generelt invaderende en enkelt lem, manifesteret som progressiv fortynding med stor venedilatation, hævelse af subkutant væv, venøse sten og trombose, lemvækst eller forkortelse.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.