Dětský kardiofaciální syndrom

Úvod do dětského srdečního syndromu Kardiofaciální syndrom (kardiofacialsyndrom) je také známý jako asymetrický plačící obličej, vrozený syndrom palpebrální dysplasie v ústech. V roce 1969 Cayler zjistil, že vnitřní pacienti byli často doprovázeni kardiovaskulárními malformacemi. Je charakterizována dysplázií nebo ztrátou rohového svalu v ústech, což způsobuje, že dolní okraj rtů pacienta je při pláči asymetrický. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,04% -0,08% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: pediatrická tetralogie kapilárního hemangiomu Fallot

Příčiny dětského srdečního syndromu

Příčina:

Příčina tohoto onemocnění není dosud známa.

Patogeneze

Tento příznak je vrozeným onemocněním a patogeneze je stále nejasná, protože onemocnění má zjevnou morbiditu rodiny, měli by být rutinně vyšetřeni rodinní příslušníci pacienta.

Prevence syndromu dětského srdce

Prevence:

1, protože nemoc má rodinnou nemocnost, a proto by příslušní rodinní příslušníci pacienta měli být příslušně zkontrolováni, aby se potvrdila diagnóza, měli by dělat dobrou práci při konzultaci s genetickými chorobami.

2, pravidelné fyzické vyšetření: k dosažení včasné detekce, včasné diagnostiky, včasné léčby.

3, vykonejte dobrou práci následných opatření: abyste zabránili zhoršování nemoci.

Komplikace dětského srdečního syndromu Komplikace Dětská tetralogie kapilárního hemangiomu Fallot

Často doprovázeny různými deformitami, jak je uvedeno výše.

Příznaky srdečního syndromu u dětí Časté příznaky Cévní malformace Malformace obličeje Defekt komorového septa Defekt síňového septa Defekt hypotrofie ústní dutiny dysplasie Deformace končetin

Vzhledem k dysplázii boku postižené strany se spodní ret nemůže při pláči pohybovat směrem dolů, což způsobuje, že spodní ret je natahován asymetricky ke zdravé straně. Pokud není pláč, spodní ret je symetrický a obličej je normální. Více než 20% případů je doprovázeno ústy. Byly také hlášeny periferní orgány, jako je měkký patro, rozštěp rtu, dysplázie mandibulárních a ušních, kostní deformity kraniofaciálního a končetin, nedostatek ledvin a mentální retardace.

Kardiovaskulární poškození: 5% až 10% případů s kardiovaskulárními malformacemi, defekt komorového septa je běžný, kromě tetralogie Fallota, defektu síňového septa, transplantace aorty, trikuspidální síně, komorové dysplazie a kapilár Nádory atd.

Vyšetření dětského srdečního syndromu

V rutinních laboratorních testech neexistují žádné konkrétní nálezy.

Je třeba provést rentgen hrudníku, kosti, echokardiografii, elektrokardiogram atd.

Diagnostika a diagnostika dětského srdečního syndromu

Může být diagnostikována podle charakteristik deformity obličeje a kardiovaskulárního poškození.

Na rozdíl od jednoduchého vrozeného srdečního onemocnění je toto onemocnění doprovázeno deformovaným tvarem, ve kterém je spodní plátek při pláči asymetricky přitahován ke zdravé straně, což může pomoci identifikovat.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.