Retinální pigmentová epiteliitida

Úvod do pigmentové epitelie sítnice Retinální pigmentový zánět epitelu je také známý jako Krillova nemoc. Charakteristickým projevem je akutní akutní ztráta zraku u zdravých mladých dospělých a pigmentový epitel v makulární oblasti lze pozorovat při vyšetřování fundusu. Incidence mužů a žen je srovnatelná a může být jednostranná a dvoustranná. Zkoumání fundusu odhalilo malou černou skvrnitou lézi v makule, obklopující malý halo prsten. Akutní nástup a samo-omezující průběh onemocnění může být způsoben virovou infekcí. Příčina není známa, je možné, že pigmentový epitel je také infikován některými systémovými onemocněními způsobenými virovou infekcí. Prevence tohoto onemocnění spočívá zejména v zákazu hormonů a bylo hlášeno, že hormonální terapie může způsobit zvýšení recidivy a zhoršení stavu většiny pacientů. Je velmi důležité udržovat dobrý přístup, udržovat dobrou náladu, mít optimistického, otevřeného ducha a mít sebevědomí v boji proti nemocem. Nebojte se, pouze tímto způsobem můžete mobilizovat svou subjektivní iniciativu a zlepšit imunitní funkci vašeho těla. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: odchlípení sítnice

Příčiny retinální pigmentové epitelie

Příčina:

Příčina není známa, je možné, že pigmentový epitel je také infikován některými systémovými onemocněními způsobenými virovou infekcí.

Profylaxe retinálního pigmentového epitelu

Při zákazu hormonů bylo hlášeno, že hormonální terapie může u většiny pacientů způsobit zvýšení míry recidivy a zhoršení stavu. Je velmi důležité udržovat dobrý přístup, udržovat dobrou náladu, mít optimistického, otevřeného ducha a mít sebevědomí v boji proti nemocem. Nebojte se, pouze tímto způsobem můžete mobilizovat svou subjektivní iniciativu a zlepšit imunitní funkci vašeho těla.

Komplikace sítnicové pigmentové epitelie Komplikace

V některých případech je v makule pozorováno mělké odloučení sítnice.

Příznaky retinálního pigmentového epitelu běžné příznaky poruchy zraku

1. Vědomé příznaky: Počátek je akutní, zraková ostrost prudce klesá, zraková ostrost je šedá a existuje malé vidění, ale po vidění se zraková ostrost může vrátit k normálu a vyšetření zorného pole má relativní centrální tmavou skvrnu.

2, fundus performance: shluk viditelných lézí zadního pólu, kolo kolem velikosti 1/4PD, šedo-černé malé tečky do řetězce hroznů, někdy v kombinaci s retinálním neuroepiteliálním serózním plochým oddělením, obklopené pigmentací žlutou Bílý prsten, poté, co může být nemoc ponechána s malými skvrnami nebo beze stopy, do doby ústupu, šedý bod se změní na černou nebo světlou barvu a nelze jej jasně vidět, světelný prsten zmizí.

3, angiografie fluoresceinového pozadí fundus: shluky hroznových fluorescenčních skvrn viditelných v makule a kruhové ohniska ve střední černé (krycí fluorescence) světlé (transparentní fluorescence), někdy malé množství úniku fluoresceinu.

Vyšetření retinální pigmentové epitelie

1. Fluorescenční angiografie Fundus: hroznové fluorescenční skvrny rodiny v makule a prstencové fokusy černé (krycí fluorescence) a jasné (transparentní fluorescence), někdy s malým množstvím fluoresceinového úniku.

2. Optická koherenční tomografie (OCT): OCT v akutní fázi vykazuje zahušťování makulární oblasti a hromadění heterogenního materiálu ve vnější vrstvě fotoreceptorů lze nalézt pod vnější membránou a linií IS / OS. Buňky RPE mohou mít nepravidelné zlomeniny, žádné retinální cysty a subretinální tekutinu. Jak nemoc ustupovala, IS / OS se zcela zotavil a netvarované látky se postupně vstřebávaly.

Diagnostika a diferenciace pigmentové epitelie sítnice

Diagnóza

1, častější u mladých dospělých, akutní nástup, více než jedno oko najednou, nebo obě oči mají v anamnéze chorobu, existuje tendence k samovolnému omezení, opakovaná recidiva může způsobit trvalé poškození zraku.

2, zraková ostrost je rychle snížena, stín před očima, vizuální zkreslení objektu.

3, typickými příznaky fundusu jsou žluté skvrny viditelné tmavě šedé skvrny kolem prstence se světlým pigmentem, v rodinném a jasném fluorescenčním jevu lze pozorovat fluorescenční kontrast s více rodinami, fluorescenční kontrast.

Diferenciální diagnostika

1. Centrální serózní chorioretinopatie.

2. Odpojení epitelu sítnice pigmentu.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.