ไม่มีมาแต่กำเนิดหรือข้อบกพร่องของเยื่อหุ้มหัวใจ
บทนำ
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับข้อบกพร่องหรือพิการของเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิด palpe พิการ แต่กำเนิดหรือข้อบกพร่อง (congenitalpericardialabenceordefect) เป็นรูปแบบที่หายากของโรคหัวใจชายมากกว่าเพศหญิง 3: 1 รายงานผู้ป่วยอายุ 11-79 ปี โรคนี้ได้รับการยืนยันเป็นครั้งแรกโดย RealdoColumbus ในปี ค.ศ. 1559 แต่คดีแรกที่น่าเชื่อถือได้ถูกรายงานโดย Baille ในปี 1793 ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.00001% คนที่อ่อนแอ: ไม่มีประชากรที่เฉพาะเจาะจง โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: เป็นลมหมดสติ, สิทธิบัตร ductus arteriosus, ข้อบกพร่องผนัง, เด็กที่มี tetralogy ของ Fallot
เชื้อโรค
ขาดเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรือสาเหตุข้อบกพร่อง
(1) สาเหตุของการเกิดโรค
มีต้นกำเนิดมาจาก dysplasia เยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิด
(สอง) การเกิดโรค
ผู้เขียนส่วนใหญ่เชื่อว่าการเกิดขึ้นของโรคนี้เกี่ยวข้องกับหลอด Cuvier ซ้ายในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนปกติหลอด Cuvier ซ้ายค่อยๆหดตัวและกลายเป็นส่วนหนึ่งของหลอดเลือดดำระหว่างซี่โครงบนซ้ายถ้ามันหดตัวก่อนกำหนด เยื่อหุ้มหัวใจ dysplasia ส่งผลให้ข้อบกพร่องของขนาดแตกต่างกัน
การป้องกัน
ขาดเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรือการป้องกันข้อบกพร่อง
1. เสริมสร้างการประชาสัมพันธ์และการศึกษาส่งเสริมการดูแลก่อนคลอดและหลังคลอดเสริมสร้างการดูแลการตั้งครรภ์, คู่มือการตั้งครรภ์ที่เหมาะสมและหลีกเลี่ยงการเกิดความพิการ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์
2. การจัดการที่เหมาะสมของการออกกำลังกาย: จำนวนของการออกกำลังกายควรได้รับการควบคุมและห้ามมิให้มีการเคลื่อนไหวอย่างฉับพลันของกำลังเพื่อป้องกันไม่ให้ส่วนหนึ่งของหัวใจจากการถูกจองจำและชีวิตที่ใกล้สูญพันธุ์
โรคแทรกซ้อน
ขาดเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรือภาวะแทรกซ้อนข้อบกพร่อง ภาวะแทรกซ้อน, เป็นลมหมดสติ, ภาวะหัวใจห้องบน, ข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน, tetralogy ของ Fallot
หนึ่งในสามของกรณีสามารถรวมกับความผิดปกติ แต่กำเนิดอื่น ๆ เช่นสิทธิบัตร ductus arteriosus, ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน, ตีบ mitral พิการ แต่กำเนิด, Tetralogy จาก Fallot และอื่น ๆ
อาการ
ขาดเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรืออาการข้อบกพร่องอาการที่พบบ่อย อาการ เจ็บหน้าอกเป็นลมหมดสติหายใจลำบากบ่น systolic หลอดเลือดจุกหลอดเลือดสิทธิบัตร ductus arteriosus atrial ผนังวิงเวียนข้อบกพร่อง
1. ทั้งชายและหญิงป่วยได้มากกว่าผู้ชาย (3: 1) รายงานผู้ป่วยอายุ 11 ถึง 79 ปี
2. ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีข้อบกพร่องเยื่อหุ้มหัวใจมักจะไม่มีอาการและบางคนอาจมีอาการที่ไม่เฉพาะเจาะจงบางอย่างอาการที่พบบ่อยที่สุดคืออาการไม่สบายหน้าอก, หายใจลำบากบางครั้งวิงเวียนศีรษะและเป็นลมหมดสติส่วนเยื่อหุ้มหัวใจด้านซ้าย บางส่วนของหัวใจถูกจองจำและเป็นอันตรายถึงชีวิตส่วนที่ถูกต้องของข้อบกพร่องเยื่อหุ้มหัวใจเป็นของหายากและอาจจะมาพร้อมกับอาการเจ็บหน้าอกขวาในระหว่างการสูดดมเนื่องจากทวารช่องทางขวาหรือขวาหรือทวารปอดเข้าสู่โพรงเยื่อหุ้มหัวใจ
3. เส้นขอบนิรันดร์ด้านซ้ายสามารถได้กลิ่น I-III systolic บ่นเสียงพึมพำนี้อาจเกี่ยวข้องกับความปั่นป่วนที่เกิดจากหัวใจแปรปรวนเมื่อเยื่อหุ้มหัวใจด้านซ้ายบกพร่องอย่างสมบูรณ์จังหวะปลายสามารถเลื่อนไปทางซ้าย
ตรวจสอบ
การตรวจสอบข้อบกพร่องหรือเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิด
1. คลื่นไฟฟ้า: แกนด้านขวาของแกนไฟฟ้า, บล็อกสาขากำกลุ่มที่ไม่สมบูรณ์, กลุ่มคลื่น QRS ในพื้นที่ precordial ถูกเลื่อนทวนเข็มนาฬิกา
2. Echocardiography: ยืนยันว่ารูปร่างกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายมีการนูนและการสะท้อนของเยื่อหุ้มหัวใจที่มีการแปล
3. CT และ MRI: เยื่อหุ้มหัวใจด้านขวาสามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจนในขณะที่เยื่อหุ้มหัวใจด้านซ้ายหายไปและเนื้อเยื่อปอดที่ผิดปกติจะถูกลิ่มระหว่างหลอดเลือดแดงใหญ่กับหลอดเลือดแดงปอด
4. ทรวงอก X-ray: ฉีดอากาศเข้าไปในโพรงเยื่อหุ้มปอดด้านซ้ายประมาณ 500 มล. ใช้ตำแหน่งด้านข้างซ้ายแล้วถ่ายภาพเป็นที่ชัดเจนว่าก๊าซเข้าสู่โพรงเยื่อซึ่งเป็นวิธีที่สำคัญที่สุดสำหรับการวินิจฉัยโรคนี้รูปหัวใจบนหน้าอก X-ray ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับว่าเนื้อเยื่อหัวใจถูกลบออกจากข้อบกพร่องหรือไม่ถ้ามีเสมหะมีเงา "มวล" ที่โดดเด่นบนหัวใจของกระดูกซี่โครงด้านหน้าที่ 3 ถึง 7 (ส่วนใหญ่เป็นโบว์ที่สองของหัวใจซ้าย) การส่องสว่างแสดงให้เห็นว่าจังหวะนั้นแข็งแกร่ง
การวินิจฉัยโรค
ขาดเยื่อหุ้มหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรือการวินิจฉัยข้อบกพร่อง
โรคนี้ไม่มีอาการและอาการแสดงลักษณะการวินิจฉัยขึ้นอยู่กับ echocardiography เพื่อยืนยันว่ามีกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายด้วยโป่งที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นและการสะท้อนของเยื่อหุ้มหัวใจที่หายไปลิ่ม Radionuclide สามารถยืนยันการวินิจฉัยได้ในปี 1995 ภาพมีลักษณะด้วยหน้าต่างอัลตร้าซาวด์ที่ผิดปกติ (10/10), ความแปรปรวนของหัวใจสูง (9/10), การเคลื่อนไหวของผนังกั้นหัวใจห้องล่างผิดปกติ (8/10) และการเต้นของหัวใจเต้นผิดจังหวะ (7/10) มีการสวนหัวใจเท่านั้น เมื่อใช้ร่วมกับความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดอื่น ๆ แต่กำเนิดที่ต้องได้รับการผ่าตัดถ้ามีความทึบของ atrial opent เกิดขึ้นระหว่างปอด angiography หรือแขนขาหัวใจห้องบนซ้ายเกินขอบซ้ายของหัวใจแสดงอาการหูหนวกซ้ายหรือซ้าย
อาการเจ็บหน้าอกควรจะแตกต่างจากโรคหลอดเลือดหัวใจตีบหน้าอกภาพรังสีทรวงอกแสดงให้เห็นว่าขอบซ้ายบนของหัวใจซ้ายมันจะต้องมีความแตกต่างจากการขยายหลอดเลือดแดงในปอดซ้ายโป่งพองหัวใจห้องบนซ้าย, โรคลิ้นหัวใจห้องบน
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ