Cerebellar-retinalt syndrom

Inledning Cerebellärt retinal hemangiom syndrom, även känt som Von Hippel-Lindau syndrom (sjukdom), Hippel syndrom (sjukdom), multipel vaskulärt retikulom syndrom, retinal cerebellar hemangiomatos, ärftliga blodkärl i centrala nervsystemet Tumör, splanchnic cystisk retinal angiomatos, Hippel-Czermak syndrom, cerebellär retikulär angiomatos, retinal angiomatos, Lindau syndrom (sjukdom), cystisk retinal angiomatos, cerebellar visceral angiomatos, cerebellum Retinal hemangiom syndrom, Lindau tumör.

Orsak till sjukdom

Okänd. Kan vara förknippat med långvarig exponering för solljus och upprepad akut diarré i barndomen kan också orsaka cerebellärt näthinnssyndrom. Vissa vanligt använda läkemedel, särskilt långvarig användning av kortikosteroider i ögat eller systemet, kan orsaka cerebellärt näthinnssyndrom. Inklusive faktorerna för själva extraokulära musklerna, anatomiska faktorer, innervationsfaktorer och genetiska faktorer. Familj, kan vara relaterat till ärftlighet, vanligtvis autosomalt dominerande.

Kontroll

Relaterad inspektion

Motattack elektrokardiogram refererar till screening för prematur screening av retinopati

Mer vanlig hos män. Symtom på nervsystemet är extremt vanliga, upp till 90% till 100%. Mer vuxen börjar, sjukdomen sträcker sig från veckor till år. Prestandan var densamma som andra cerebellära tumörer, men det inträffade sent, fortsatte långsamt, med uppenbar nystagmus, cerebellar ataxi och minskad muskelton. Det finns huvudvärk, yrsel, illamående, kräkningar, papilledem, mentala förändringar och andra symtom på högt blodtryck. Hemangiom på skärmen är sällsynt, och kliniska manifestationer liknar godartade tumörer i hjärnhalven.

Differensdiagnos

Att skilja från Joubert syndrom. Denna sjukdom orsakar ataxi och balansstörningar på grund av dysplasi av cerebellar vermis. Detta syndrom är autosomalt recessivt och användningen av ultraljud för att upptäcka fosterhjärnan kan användas för prenatal diagnos, men det är ofta framgångsrikt.

Mer vanlig hos män. Symtom på nervsystemet är extremt vanliga, upp till 90% till 100%. Mer vuxen börjar, sjukdomen sträcker sig från veckor till år. Prestandan var densamma som andra cerebellära tumörer, men det inträffade sent, fortsatte långsamt, med uppenbar nystagmus, cerebellar ataxi och minskad muskelton. Det finns huvudvärk, yrsel, illamående, kräkningar, papilledem, mentala förändringar och andra symtom på högt blodtryck. Hemangiom på skärmen är sällsynt, och kliniska manifestationer liknar godartade tumörer i hjärnhalven.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.