Hjärtdystrofi

Inledning Hjärtmuskel En muskelvävnad som består av kardiomyocyter. De generaliserade kardiomyocyterna inkluderar speciellt differentierade kardiomyocyter som utgör sinusnoden, det intraventrikulära buntet, den atrioventrikulära korsningen, den atrioventrikulära bunten (dvs. Heath-bunten), och Purkinje-fibrer, liksom de allmänna förmaks- och ventrikulära musklerna. Arbetande celler. De första fem arterna utgör ledningssystemet för hjärtstimulering, som innehåller små eller inga myofibriller, så att de inte har någon kontraktil funktion, men de är självdisciplinerade och ledande och är den funktionella grunden för hjärt-självdisciplinaktiviteter; Två typer av sammandragning är den funktionella basen för hjärt-systolisk aktivitet. Hjärtvävnadsdystrofier är vanligare vid kardiomyopati.

Orsak till sjukdom

Kardiomyopati är en hjärtsjukdom av okänd orsak och anses allmänt vara förknippad med virusinfektion, autoimmunrespons, genetik, läkemedelförgiftning och metabolismavvikelser. Det inkluderar inte specifik kardiomyopati med en klar orsak eller sekundär till systemisk sjukdom.

Kontroll

Relaterad inspektion

Dynamiskt elektrokardiogram (Holter-övervakning) EKG

På grund av flerkärlssjukdom i koronararterien, till och med diffusa skador orsakade av omfattande myokardiell ischemi, degeneration, nekros och fibros, är hjärtblodtillförsel under lång tid otillräcklig, dystrofier i hjärtvävnad, atrofi, nekros, vilket resulterar i hyperplasi av fibrös vävnad, vilket leder till Ischemisk kardiomyopati.

Differensdiagnos

Dilaterad kardiomyopati: Dilaterad kardiomyopati kan vara förknippad med vissa faktorer. Myokardskada orsakad av onormal metabolism av bakterieförgiftning är relaterad och viral myokardit anses vara den främsta orsaken. Fortsatt viral infektion kan orsaka eller inducera dilaterad kardiomyopati genom skada på hjärtvävnad, autoimmuna celler, autoantikroppar eller cytokinförmedlad hjärtskada. Dessutom kan perinatal, alkoholism, anticancerläkemedel, störningar i metabolism av hjärt-energi och neurohormonreceptoravvikelser också orsaka denna sjukdom.

Hypertrofisk kardiomyopati: kan vara relaterad till autosomal dominerande arv, cirka 1/3 av familjehistoria, hjärtmyosin tung kedja och hjärt-troponin T-genmutation är de viktigaste patogena faktorerna. Dessutom kan onormal metabolism av katekolaminer, onormal reglering av intracellulärt kalcium, högt blodtryck, högintensiv träning etc. användas som en främjande faktor för uppkomsten av denna sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.