Långsam fysisk utveckling under tonåren

Inledning Försenad pubertet kallas också försenad menarche. Cirka 1% av flickorna har inte menstruation på sitt 18-åriga sätt och mognar sedan gradvis, vilket gör det svårt att definiera stunting. För närvarande tenderar den att vara helt fri från sexuell utveckling vid 16 års ålder eller när det inte finns någon menstruation vid 18 års ålder, är det bedövad eller primär amenoré.

Orsak till sjukdom

(1) Orsaker till sjukdomen

1. Fysisk eller idiopatisk pubertetsutveckling kan inte hitta någon orsak till utvecklingsfördröjning och så småningom kan utvecklas normalt, med familjetendenser.

2. Patologisk utvecklingsförsening orsakas av systemisk undernäring, kroniska sjukdomar, kemisk läkemedelsbehandling under tonåren, mental trauma, humördepression eller endokrina sjukdomar hos ungdomar. Kvinnor med pinealtumörer är sällsynta och kvinnor är sällsynta.

(två) patogenes

Förseningar i pubertetsutvecklingen beror på bristen på östrogen i kroppen, och bristen på östrogen beror på det funktionella tillståndet i äggstocken, eller hypotalamus som reglerar äggstocksfunktionen, eller hypofysen. Eftersom mekanismen för att inleda pubertetsutveckling är oklar har patogenesen för konstitutionell stunting inte belyst. Liknande den äldre puberteten är emellertid genetiska faktorer, miljö och allmän hälsostatus relaterade till patogenesen.

Näringsfaktorer

Menarche är relaterat till mängden fett i kroppen. När kroppsfettet ökar till 17% av kroppsvikt, kommer menarche att visas. När kroppsvikt är för låg, tonåriga anorexia nervosa och tung träning orsakar viktminskning försenas menarchen.

2. Hypotyreos

Uttalet är ofta försenat och är förknippat med låg systemisk metabolism.

3. Pineal tumör

Ökad melatoninproduktion, vilket påverkar gonadotropinsekretion och försenar utveckling eller hypogonadism.

Kontroll

Relaterad inspektion

Kromosom endokrin funktionstest av makroelement

16 år utan sexuell utveckling, 18 år utan menstruell sexuell dysplasi. Deuhurst föreslog också att pojkar inte utvecklar sekundära sexuella egenskaper vid 16 års ålder och att flickor inte utvecklar sekundära sexuella egenskaper vid 15 års ålder kan kallas pubertet och sexuell utvecklingsstörning. Även om det finns skillnader i åldersstandarden, avser generellt sexuell tillväxtfördröjning förekomsten av sexuella egenskaper och den onormala utvecklingen av sexuella egenskaper. Kort sagt, barn i pubertetsåldern verkade inte ha sekundära sexuella egenskaper, eller även om sekundära sexuella egenskaper, men framstegen är mycket långsam, är alla ungdomars stuntingprestanda. Orsakat av näringsfaktorer är den kliniska vikten betydligt lägre än det normala medelvärdet, det subkutana fettlagret är tunt, anorexiaprestanda. Om sköldkörtelfunktionen är låg kan det finnas olika manifestationer såsom låg systemisk metabolism. Pinealtumören orsakas av ökningen av melatonin.

Kan diagnostiseras baserat på kliniska manifestationer.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av ungdomskroppsutveckling:

1, gonadal dysplasi: gonadal dysplasi: även känd som Turners syndrom, xo-typ, brist på en X-kromosom. Det tillhör den sexuella kromosom genetiska sjukdomen. På grund av onormala könskromosomer kan äggstocken inte växa och utvecklas, så äggstocken är en trådliknande fibrös vävnad utan oroliga folliklar och inga ägg. Därför är bristen på kvinnliga hormoner, vilket leder till sekundär sexuell utveckling och primär amenoré, det enda monomera syndrom som människor kan överleva. Typisk gonadal dysplasi kännetecknas av höjd och viktminskning vid födseln, uppenbar svullnad på baksidan av händer och fötter och slapp hud på halsen. Efter födseln är höjdtillväxten långsam, de viktigaste kliniska funktionerna är: kvinnlig fenotyp, låg hårfäste, 50% har nacksputum, sköldbröstet, bröstvårdsavståndet breddats, valbågsvalus och multipel sputum. Cirka 35% av barnen har en hjärtafel. Aortakarktation är vanligare. Dessutom är njurdeformiteter (såsom hästsko njur, ektopisk njur, hydronephrosis, etc.), dysplasi i spiken och kortare och mer metacarpala ben i den 4: e och 5: e metacarpals. Barnets yttre könsorgan har hållits i spädbarnstyp. Labia minora är dåligt utvecklad och livmodern kan inte beröras. De flesta barn är intelligenta. Ofta på grund av tillväxtfördröjning, sexuell utveckling av ungdomar, primär amenoré. Ingen behandling kan främja utveckling av äggstockarna och kommer inte att återställa patientens reproduktionsfunktion. Syftet med behandlingen är att främja höjd och stimulera utvecklingen av bröst och reproduktionsorgan.

2, långsam sexuell utveckling: sexuell infertilitet kallas också sexuell dysplasi, den normala utvecklingen av sexuella organ regleras av hormoner i den thalamic-hypofys-gonadal endokrina axeln. Om de ovannämnda endokrina organen utvecklar lesioner, minskas sekretionen av motsvarande hormoner avsevärt eller saknas, vilket kan leda till dysplasi av sexuella organ. Sexuella naiva patienter har inga sekundära sexuella egenskaper och könsorganen är naiva. Eftersom placeringen av den primära lesionen är annorlunda, bristen på olika hormontyper, påverkan på systemisk utveckling, såsom hypofyslesioner orsakade av tillväxthormonbrist, patienter med dvärg, såsom manliga patienter med enkel androgenbrist, långa ben Försenad fusion, höjden är onormal, längden på underkroppen är längre än längden på överkroppen, så den är hög när du står och kort när du sitter. Kvinnliga patienter har östrogenbrist och den huvudsakliga kliniska manifestationen är primär amenoré. En del normala människor utvecklas sent i puberteten, vilket kan försenas med 2-4 år jämfört med den genomsnittliga personen. Enskilda män utvecklar sexuell utveckling först efter 18 år och har ofta en familjehistoria, kallad pubertetsfördröjning, vilket inte är en patologisk kategori. Därför bör normala människors pubertetsfördröjning vid diagnos av infertilitet uteslutas.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.