Trombocytopen purpura

Introduktion till trombocytopenisk purpura Trombocytopenisk purpura (trombocytopenicpurpura) är en defekt i hudslemhinnan orsakad av trombocytopeni, ekkymos eller visceral blödning. Uppdelad i primär eller idiopatisk trombocytopenisk purpura; sekundär eller symptomatisk trombocytopenisk purpura. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,05% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi

Trombocytopenisk purpura

(1) Orsaker till sjukdomen

1. Primär eller idiopatisk trombocytopenisk purpura

Kliniskt uppdelat i typ 2, är akut typ förknippad med virala infektioner som röda hundar, mässling, vattkoppor, kusma, infektiös mononukleos och viral hepatit.

2. Sekundär eller symptomatisk trombocytopenisk purpura

(1) Hematopoietiska sjukdomar såsom aplastisk anemi, myelom, leukemi, malignt lymfom, myelofibros, vitamin B12 och folsyrabrist, paroxysmal sömnhemoglobinuri, hemolytisk anemi, etc.

(2) Läkemedel såsom kemoterapeutika, antibiotika, kininer, sulfonamider, antipyretiska smärtstillande medel, fenobarbital, läkemedel mot tuberkulos och diuretika.

(3) infektioner såsom sepsis, tyfus, tyfus, tuberkulos, skarlagnsfeber etc.

(4) Andra såsom spridd intravaskulär koagulering, multipla hemolysreaktioner, hemangiomas, hypersplenism, hjärt-lungåterupplivning och extrakorporeal cirkulation.

(två) patogenes

Primär eller idiopatisk trombocytopenisk purpura, akut typ kan orsakas av korsreaktivitet av antivirala antikroppar med blodplättmembran eller vidhäftning av immunkomplex till blodplättar, kronisk typ associerad med egenproduktion av antikroppar mot blodplättar, sekundära eller symptomatiska Spontan trombocytopenisk purpura är en serie reaktioner orsakade av hematopoietiska sjukdomar, läkemedel, infektioner, annan spridd intravaskulär koagulering, multipla hemolysreaktioner och hemangiom.

Trombocytopenisk purpura-förebyggande

1) Förebyggande av olika infektioner såsom bakterier, virus, parasiter och liknande. Förhindra aktivt infektioner i övre luftvägarna.

2) Det finns en diet.

3) Justera ditt humör så att ditt humör blir avslappnad och lycklig.

4) Delta regelbundet i fysisk träning, förbättra fysisk kondition och förhindra förkylning.

5) Avlägsna det infekterade området aktivt för att förhindra övre luftvägsinfektion.

6) Identifiera allergener så mycket som möjligt.

7) Patienter bör begränsas i sin akuta fas och blödning.

Trombocytopeniska purpura-komplikationer Komplikationer anemi

Akut intrakraniell blödning är sällsynt, men den är farligare: Kronisk långvarig upprepad massiv blödning kan orsaka anemi och mild svullnad i mjälten.

Trombocytopeniska purpura-symtom Vanliga symtom Urinär bilirubin negativt hudslemhinna purpura med visceral slemhinneblödning efter kollision hud lätt cyanos menstruationsvolym multipel hudslemhinneblödning fräkna näsblödning hematom bildning

Akut typ

Mer vanligt hos spädbarn och små barn, mer än en historia av virusinfektion, inkubationsperiod på 2 till 21 dagar, plötsligt uppkomst, kan ha frossa, feber, hud och slemhinnor uppträder ett brett spektrum av defekter, ekchymos, förstora till stora bitar och till och med bilda blodblåsor, Hematom, speciellt på kollisionsstället, näsblödning, mag-tarmkanalen och blödningar i könsorganen, intrakraniell blödning är sällsynt, men farligare, den allmänna sjukdomsförloppet 4 till 6 veckor, mestadels självbegränsande, bra prognos, upprepade avsnitt i vissa fall Efter att ha övergått till kronisk.

2. Kronisk typ

Huvudsakligen sett hos vuxna kvinnor, början är långsam, symtomen är relativt lätta, menorrhagi är ofta det första symptom och huvudsakliga manifestationer, hud och slemhinnor är spridda i sputum och ekkymos, blodblåsor och hematom är sällsynta, kan involvera alla organ i de inre organen, ibland synliga Sårblödning efter trauma eller mindre operation, långvarig upprepad massiv blödning kan orsaka anemi, mild svullnad i mjälten, tillståndet varar ofta mer än ett halvt år, upprepade attacker, intermittenta symtom kan vara utan några symtom.

Undersökning av trombocytopenisk purpura

Trombocytopeni, förlängd blödningstid, normal koaguleringstid, dålig blodproppsintrång, ökat antal benmärgs-megakaryocyter, blodförlustanemi, antikroppar mot blodplättar kan vara positiva, om andra blodsystemsjukdomar, det finns motsvarande laboratorieindikatorer förändring.

Diagnos och differentiering av trombocytopenisk purpura

diagnos

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos lesionerna, egenskaperna hos den experimentella undersökningen diagnostiseras.

Differensdiagnos

Autolog allergisk purpura för röda blodkroppar: förekommer oftast efter ett allvarligt trauma eller större operation. Purpurplatsen dök först klåda, brännande, stickande och rodnad och ekkymos dök upp efter några timmar. Blödningsområdet expanderar snabbt, med låret som ett flertal ställe.

Allergisk purpura hos barn: Det förekommer hos barn över 3 år, särskilt hos barn i skolåldern. Förekomsten av män är ungefär 2 gånger kvinnor. 1 till 3 veckor före början finns det ofta en historia av övre luftvägsinfektion, mer än allergisk purpura på våren och hösten: de typiska manifestationerna av denna sjukdom kan påverka huden, mag-tarmkanalen, leder och njurar, fyra kan visas ensamma eller En typ av organsymtom förekommer huvudsakligen i kombination. Buksmärta är den viktigaste manifestationen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.