Pigmenterad urtikaria hos barn

Introduktion till pediatriska pigmentmätningar Urticariapigmentosa är en typ av mastocytos (mastocytos), en godartad generaliserad hudmastcellhyperplasi som kännetecknas av pigmenterade makuler på huden, grälar efter gnidning eller repor. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,05% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hypotension, kräkningar hos barn, buksmärta, diarré

Pediatrisk pigmenturticaria orsak

(1) Orsaker till sjukdomen

Okänd, genetiskt disponerad, kan vara autosomalt dominerande eller autosomal recessiv, orsakad av spridning eller aggregering av mastceller i huden.

(två) patogenes

Det kännetecknas av majoriteten av pleomorf mastcellinfiltrering i dermis. Cellerna kan ordnas på ett tumörliknande sätt. Efter färgning med metylenblått eller Giemsa fylls cytoplasma med stora färgade stora partiklar.

Vid typen av systemisk mastocytos förändras inte bara huden utan också levern, mjälten och lymfkörtlarna, även om benen är asymptomatiska, men det långa benröntgenet visar cystiska förändringar, benmärgsstickprover, synlig hypertrofi Cellinfiltration, blod och mag-tarmkanalen kan också påverkas.

Pediatrisk pigmentförstöring av urticaria

Förebyggande av ärftliga sjukdomar:

1. Allmän hälsovård: Andas in frisk luft, måttlig exponering för solen och fysisk träning, var uppmärksam på korrekt kontroll av irriterande livsmedel och fisk, räkor och andra sensibiliserande livsmedel, håll alltid huden ren och lycklig, och vissa hudpatienter bör inte bära kemisk fiber. Textilunderkläder, strumpor.

2. Hitta och ta bort orsaken: För pruritiska hudsjukdomar, söka och ta bort orsaken aktivt, kontrollera symtomen, råda patienterna att undvika repor och använda irriterande läkemedel, undvik kryddig, irriterande mat, använd inte varmt vatten för att tvätta huden och Använd alkalisk tvål eller liknande för att förhindra hudskador från att förvärra och sekundär infektion.

3. För allergiska hudsjukdomar: Sök noggrant efter allergener, undvik kontakt, undvika att äta mat som är relaterad till sjukdomen eller kan förvärra sjukdomen, till exempel fisk, räkor, krabba och andra heteroseksuella proteiner, såsom allergier mot droger, De sensibiliserande läkemedlen bör sökas så mycket som möjligt och patienterna och deras familjer bör informeras om situationen. När de besöker sjukhuset bör de också förklara för läkaren att få ett samarbete och inte längre använda läkemedlet och läkemedel som innehåller läkemedelsingredienserna som är sensibiliserade för läkemedlet.

Barnkomplikationer hos barnpigment Komplikationer, hypotension, kräkningar, buksmärta, diarré

Kombinerad systemisk sjukdom, kan vara förknippad med takykardi, hypotension, kräkningar, buksmärta, diarré etc., kan kombineras med juvenilgult granulom.

Barnpigment urtikaria symtom vanliga symtom ansiktsspolning röd magsmärta hypotension gul nodul diarré takykardi wheal utslag granulom yrsel

Vanligtvis många pigmenterade plack, papler eller nodulära lesioner, antalet kan vara mer eller mindre, storleken varierar, diametern är i allmänhet 5 ~ 10 mm, rund eller oval, gul eller gul brun hudskador, hudens yta är något grov, Kan vara sporadisk eller klusterad, ofta distribuerad och ibland blåsor, speciellt hos nyfödda, små spädbarn och tidig sjukdom, vanligare i bagageutrymmet, några få i lemmarna, under mekanisk stimulering, valar kan förekomma, rodnad vid hudskador Och högre än huden, sällsynt för sputumskada, oftast belägen i bläckfisken, bakom örat, underarmar och nacke, när de gula knölarna kan smälts till varandra, liknande lipidgulsot, är tumör med en enda mastcell inte ovanligt, redogör för 10%, främst hos spädbarn, bruna fläckar eller gulbruna plack eller knölar som förekommer strax efter födseln eller efter födseln. Ytan är som apelsinskal eller gummi, och det kan finnas blåsor, bullae och barndom. .

Vanligtvis är förekomsten långsam, det finns lätt klåda, ett litet antal barn med systemiska sjukdomar, ofta åtföljt av paroxysmal ansiktsspolning, takykardi, hypotoni, yrsel, huvudvärk, kräkningar, buksmärta, diarré och så vidare.

Spontan urticaria kan också kombineras, ibland med hudmärken i huden. Cirka 50% av fallen kan kombineras med juvenilgult granulom. Hudpatologi behövs för att diagnostisera sjukdomen.

Pediatrisk pigmenturticariaundersökning

Ska blod, urin, rutinundersökning, uppmärksamma närvaron eller frånvaron av eosinofiler, vita blodkroppar, ökade neutrofiler, avföring med ägg, bör serum komplement undersökning, med eller utan hypocomplementemia, direkt immunofluorescens, Med eller utan immunoglobulin och komplementavsättning och hudpatologi.

Vid behov ska du göra ett elektrokardiogram, röntgenbröstkorg och andra undersökningar.

Diagnos och diagnos av pigmenterad urtikaria hos barn

diagnos

Enligt den tidiga början, typiska hudskador, friktion och andra mekaniska stimuli förekommer i vindgruppen, i kombination med hudvävnadspatologi, är det inte svårt att diagnostisera, om nödvändigt, röntgen- och lymfkörpunkteringsundersökning för att bestämma förekomsten eller frånvaron av systemiska sjukdomar.

Differensdiagnos

Urtikaria måste skiljas från papular urticaria och polymorf erytem, ​​åtföljt av buksmärta, diarré, bör noteras med akut buk och gastroenterit, med symtom på hög feber och förgiftning, bör betraktas som en allvarlig infektionssymptom Den ena, angioödem måste skilja sig från väsentligt ödem såsom erysipelas, cellulit och ögonlockskläderderit, vuxen sklerödem, svullnad i ansiktet, malign retikulos, förvärvat angioödem och ärftligt Angioödem kan identifieras enligt ovanstående punkter.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.