Narkolepsi hyperfagi syndrom

Kort introduktion till narkolepsi Paroxysmal sömnighetssyndrom, även känt som Kleine-Leine syndrom (KLS), är ett sällsynt syndrom. År 1925 rapporterade Kleine en grupp patienter, som alla var unga män. Dessa människor sov alltid när de var sjuka, utom när de ätit och tappade. De sov också under sömnen och de kunde vakna själva. Efter att ha vaknat måste jag äta omedelbart, och när jag äter är mängden mat fantastisk. Jag äter 2 till 3 kilo per dag och 5 till 6 kilo mat. När jag frågar varför jag måste äta så mycket, Patienten kommer att svara utan att tveka: "Hungrig är obekväm." Om du inte ger något att äta kommer du att ha mycket ljud och du kommer inte att bli för mycket. 1936 upptäckte Levin att dessa patienter hade en speciell patologisk hunger, så Levin kallade sjukdomen ett periodiskt sömnighet-patologisk hungersyndrom. År 1924 rapporterade Gritchley och Hoffman också två fall och kallade sjukdomen Kleine-Levin-syndrom, även känt som letargi-bulimiasyndrom. Kina har också rapporterat denna sjukdom under de senaste åren. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,001% -0,002% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: fetma, endokrina störningar

Orsaken till narkolepsi

Orsak:

Orsaken är oklar. Det anses allmänt att hjärnskador mellan hjärnan, särskilt i hypotalamus, anses vara en typ av snarkning snarare än en oberoende sjukdom. Andra anser att sjukdomen är mild och mild. Encefalit; vissa människor tror att det är en slags epilepsi enligt patientens onormala EEG.

patogenes:

Enligt studien av neurobiokemi, patologi och fysiologi i modern medicin antas det att sömnsbitter-syndromet mildt orsakas av funktionen hos den limbiska systemet-hypothalamus-hjärnan retikulär struktur, infektion och medfödda defekter. De underliggande skadorna fick patienten att utveckla sjukdomen efter puberteten på grund av dysfunktion i den inre miljön och det endokrina systemet.

Paroxysmal sömnighet förebyggande

Undvik arbete med hög risk, som att arbeta i höjder och köra. Gå inte till farliga platser och delta i farliga fritidsaktiviteter som simning, klättring etc.

Tidig diagnos, tidig behandling.

Komplikationer av paroxysmal sömnighetssyndrom Komplikationer, endokrina störningar, fetma

Fetma och de resulterande metaboliska avvikelserna kan ha endokrina förändringar eller autonom dysfunktion.

Symtom på narkolepsi och starkt ätessyndrom Vanliga symtom Narkolepsi och aptit hyperaktivitet Neonatal sömnighet och dåsighet

Plötslig sömnighet och starkt ätessyndrom med periodicitet, paroxysmal dåsighet och hyperextension som de viktigaste symtomen, kan orsaka dåsighet när sömnighet anfaller, kan blinka, men kan inte prata, likgiltig med de omgivande sakerna, lätt att irriteras, under perioden Ofta finns det en aptit, kan vakna upp för att äta, sova efter att ha ätit, mängden kost ökat, åtföljd av en snabb ökning av kroppsvikt (upp till 1 ~ 2 kg per dag), med eller utan psykiatriska symtom, varaktar episoden 1 dag ~ Efter 2 veckors återhämtning fanns det ingen onormalitet i den intermittenta perioden, men den kan upprepas, från 2 till 4 månader. Vissa patienter kan ha endokrina förändringar eller autonom dysfunktion.

Fysisk undersökning utan positiva tecken, EEG kan vara normal, kan också uttryckas som måttliga avvikelser, den grundläggande rytmen saktar ner till 8 ~ 9 gånger / s α rytm, dubbel frontal område hög amplitud θ våg, enkel γ våg, etc., skalle CT, MR-undersökning och cerebrospinalvätskeundersökning var normal.

Undersökning av paroxysmal sömnighetssyndrom

Laboratorieinspektion

1, multiple sleep latency test (MSLT).

2. Polysomnography (PSG) undersökning.

3. EEG-inspektion.

Hjälpkontroll

1, CT och MRI och andra inspektioner.

2, blodrutin, blodelektrolyter, blodsocker, urea kväve.

3, EKG, buk-B-ultraljud, bröst, sköldkörtelfunktionstest.

Diagnos och diagnos av paroxysmal sömnighetssyndrom

Diagnostiska kriterier

Enligt de typiska, periodiska episoderna med slapphet och aptit, är det inte svårt att diagnostisera. Det bör skiljas från narkolepsi. Narkolepsin har också paroxysmal sömnighet, men det finns ingen aptit och det åtföljs av snubbla. , sömnsputum, sömn illusion och andra symtom, MSLT visade patologisk REM sömn.

För närvarande finns det ingen objektiv undersökningsgrund för diagnosen av sjukdomen, huvudsakligen baserad på de diagnostiska kriterierna för den internationella klassificeringen av sjukdomar:

1 En paroxysmal sömn, kost och beteendestörning.

2 Anfallsperioden visade uppenbar trötthet och förlängd sömntid och ökat matintag.

3 Oförändrade personlighetsförändringar kan uttryckas som irritabilitet, hallucinationer och depression.

4 Avsnittet varar i några dagar till några veckor, och det interictala intervallet är helt normalt, medan EEG, polysomnografi och sömnfördröjningstest är användbara för diagnos.

Differensdiagnos

Man bör uppmärksamma identifieringen av narkolepsi. Narkolepsi har också episodisk sömnighet, men det finns ingen aptit och åtföljs av symtom som snubbning, sömnförlamning och illusion av att falla i sömn. MSLT visar att patienter med patologisk REM-sömn har milda EEG-avvikelser under attacken. Epilepsi, encefalit, hjärntumörer, etc., dessutom i attackperioden måste också differentieras från spontan hypoglykemi, hypotyreos, narkolepsi, periodisk psykos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.