Leiomyosarkom

Introduktion till slät osteosarkom Slät osteosarkom förekommer hos 40 till 60 år gammal och förekommer i extremiteterna. Det har vanligtvis en lång sjukdomsförlopp.Det är lätt att återfalla efter lokalt excision. Det kan överföras till lungorna, levern och andra organ med blod. Några metastasera till lokala lymfkörtlar. Mjukheten hos pediatrisk mjukvävnad leiomyosarcoma Låg, prognosen är bättre. Enligt de olika delarna finns det tre typer: 1 hud, subkutan typ. 2 bakre bukhinnan, mesenterisk typ. 3 vaskulär typ. Slät osteosarkom är densamma som andra humana tumörer. Orsaken är oklar och mekanismen är okänd. Patogenesfaktorerna är mycket komplicerade. De inre faktorerna inkluderar kvalitetsteori, genetisk teori, endokrin teori, etc., externa faktorer inkluderar kemiska ämnen och intern och extern bestrålning, teori för stimulering av kronisk inflammation och viral infektionsteori. och så vidare. Andra godartade bentumörer såsom Pagets sjukdom, jättecelltumör i ben och dålig struktur i benfibervävnad kan vara sekundära till osteosarkom, vilket är vanligare hos patienter efter medelåldern. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0002% Känsliga personer: vanligare hos 40 till 60 år Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi, multipel systemorganfel

Smidig osteosarkometiologi

Orsak:

Slät osteosarkom är densamma som andra humana tumörer. Orsaken är oklar och mekanismen är okänd. Patogenesfaktorerna är mycket komplicerade. De inre faktorerna inkluderar kvalitetsteori, genetisk teori, endokrin teori, etc., externa faktorer inkluderar kemiska ämnen och intern och extern bestrålning, teori för stimulering av kronisk inflammation och viral infektionsteori. och så vidare. Andra godartade bentumörer såsom Pagets sjukdom, jättecelltumör i ben och dålig struktur i benfibervävnad kan vara sekundära till osteosarkom, vilket är vanligare hos patienter efter medelåldern.

Smidig osteosarkomförebyggande

Fokus för förebyggande är spridningen av cancerrelaterad medicinsk kunskap, vilket har lett till ökad medvetenhet och förståelse för osteosarkom och ökad årvågenhet. Hälsotillstånd och förbättrad kvalitet på hälsovården är garantierna för tidig upptäckt. Smärta i de proximala lederna utan traumhistoria, särskilt hos ungdomar, bör behandlas så snart som möjligt för att utesluta osteosarkom. Sjukdomen kan vara relaterad till vissa yttre stimuli, till exempel röntgenstrålar, etc., bör undvika kontakt och uppmärksamhet på skydd. Vissa godartade lesioner kan också omvandlas till osteosarkom, såsom osteokondroma, jättecelltumör, dysfiber i benfiber, etc., patienter med dessa sjukdomar bör granskas regelbundet enligt läkarens råd.

Smala osteosarkomkomplikationer Komplikationer, anemi, multipel systemorganfel

Det kan överföras till lungorna, levern och andra organ genom blodet, och några få överförs till de lokala lymfkörtlarna. I det tidiga stadiet var det allmänna tillståndet bra, och symtom som feber, viktminskning och anemi dök upp i det sena stadiet av sjukdomen, och så småningom observerades organsvikt och kachexi. Metastatiska symtom: De flesta patienter med osteosarkom utvecklar symtom på lungmetastaser inom ett år. Till att börja med kan lungorna vara asymptomatiska och patienter med avancerad hemoptys, rapning och andningssvårigheter. Nästan alla metastaser överförs till lungorna via blodet, och ett litet antal metastaser till de inre organen såsom hjärnan och njurarna och lymfkörtelmetastas orsakar motsvarande symtom.

Släta osteosarkom symtom Vanliga symtom Handsmärta och handflöjning ... Lång ben svullnad, smärta, bensmärta

Mer vanligt hos 40 till 60 år förekommer i extremiteterna, vanligtvis en längre sjukdomsförlopp, lätt att återfalla efter lokal resektion, kan överföras till lungorna, levern och andra organ med blod, ett litet antal metastaser till lokala lymfkörtlar, pediatrisk mjukvävnad leiomyosarkom med låg malignitet, prognos bra.

Slät osteosarkomundersökning

Röntgenundersökning: enstaka hår, benutsprång från cortex till mjukvävnad vid metafysen, cortex och cancellous bone är anslutna till det normala benet med en smal eller bred pedicle, och medullary hålrummet kommunicerar med varandra. , inte utvecklad, olika tjocklek, ibland kan vara oregelbunden förkalkning.

Mikroskopisk undersökning: Tumörcellerna är långa fusiforma i storlek. Änden på kärnan är stöt, storleken är annorlunda, cytoplasman är rosa och det finns ojämna längsgående myofibriller.

Diagnos och diagnos av slät osteosarkom

Problemet med godartade och maligna tumörer med glatt muskel är olika. I några få fall finns det fortfarande svårigheter. Ur klinisk synvinkel är leiomyomas diameter mer än 2,5 cm, vilket är godartat. De över 2,5 cm kan vara godartade, djupa och invadera muskler och fascia. Det är malignt. Den huvudsakliga differentierade diagnosen är: ossifierande myosit, ben tuberkulos, akut och kronisk osteomyelit, bencyst och jättecelltumör i ben.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.