Lymfangiom

Introduktion till lymfangiom Lymfangiom är en medfödd benign tumör som består av expanderade och endotelceller som sprider lymfkärl och bindväv, innehållande lymf, lymfocyter eller blandat blod. Beroende på storleken på vävnadens lymfatiska lumen kan den i princip delas in i kapillär lymfangiom, cavernöst lymfangiom och cystisk lymfiom. Förekomsten av barn är vanligare. Enligt kliniska observationer har författarna funnit att vuxen börjar också är vanligt, och tumörtillväxten är långsam och självreducering är extremt sällsynt. För mindre begränsad lymfangiom påverkar det inte funktionen och hindrar inte utseendet och kan inte behandlas. Eftersom vissa lymfangiomer har en tendens att naturligt sjunka. Även om lesionerna är mer omfattande, men inga luftvägar, dysfagi tecken och andra allvarliga komplikationer, kan inte behandlas tillfälligt, observeras under uppföljning ~ 2 år, om ingen minskning eller ökning, sedan behandling. Enkla personer kan behandlas genom elektrisk torkning, frysning eller laserbehandling. Cystisk och svampig är inte känslig för strålning och bör tas bort kirurgiskt. Svampar är ofta återkommande och kräver radikal kirurgi. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,03% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: malignt lymfom

Lymfangiom orsak

Medfödda faktorer (30%):

Under embryot utvidgas korsningen av den inre jugularvenen och den subklaviska venen för att bilda en cyste som kallas livmoderhalssäcken. En del av lymfsystemet utvecklas från livmoderhalssäcken. Under utvecklingen av embryot, om en del av lymfoidvävnaden är förgäves, bibehåller den fortfarande arten av den embryonala perioden och fortsätter att utvecklas och förstoras.Det är en multisack som innehåller lymfen och endotelet.

Cirkulationsstörning (30%)

När mesodermen i den embryonala venösa plexus bildar en primitiv lymfatisk säck, uppstår en felkonfiguration, vilket orsakar att den primitiva lymfsäcken inte kommunicerar med det venösa systemet, vilket resulterar i dysfunktion i lymfsystemet. Mesodermgapet i den embryonala venösa plexusen smälter samman för att bilda en stor primitiv lymfsäck, som dränerar in i det centrala venös systemet, och sedan degenereras lymfasacken eller utvecklas till ett lymfsystem parallellt med venen.

Histopatologi (30%):

Cystiskt lymfangiom innehåller en stor lymfatisk cyste, som är tunn och har endotelceller. Cysten är ofta multiförmakande och innehåller en ljusgul vattenliknande vätska. Smala muskler ses ibland. Vanligtvis belägen djupt i dermis kan den också sträcka sig till den subkutana vävnaden eller muskelstrukturen i det undre skiktet.

Lymphangiom-förebyggande

Eftersom orsaken till lymfangiompatienter ännu inte är klar är förebyggande metod inget annat än:

1 Minimera infektioner och undvik exponering för strålning och andra skadliga ämnen, särskilt läkemedel som har en hämmande effekt på immunfunktionen.

2 Lämplig träning, förbättra din fysiska kondition och förbättra din sjukdomsresistens.

Främst för att förebygga olika faktorer som kan leda till malign lymfangiom. Det antas för närvarande att förlusten av normal immunövervakningsfunktion, tumörgeneffekten av immunsuppressiva medel, aktiviteten hos latenta virus och långvarig applicering av vissa fysiska (såsom strålning), kemiska (såsom anti-epileptiska läkemedel, adrenokortikala hormon), Leda till spridningen av lymfatiska nätverk och så småningom malign lymfangiom. Var därför uppmärksam på personlig och miljömässig hygien, undvik drogmissbruk och var uppmärksam på personligt skydd när du arbetar i en skadlig miljö.

Lymfangiomkomplikationer Komplikationer, malignt lymfom

Tumören är benägen för samtidig infektion och tumörkroppen ökar plötsligt, spänningen ökar och de omgivande organen pressas för att orsaka allvarliga konsekvenser.

Lymfatiom Symtom Vanliga symtom Lymfkörtel Degeneration Mediastinal lymfkört Proliferation Andningsorganens obstruktion Oral blåsbildning Tunga lymfatisk deposition Kroppsvullnad

1. Kapillär lymfangiom är ett enkelt lymfangiom med flera hud- och munslemhinnor. Det ses ofta som en sojabönor. Färgen är gulaktig och genomskinlig. När den skadas finns det slemliknande vätska som rinner ut. Ibland blandas det med små blodkärl. Rött eller lila, oftast i kluster, ytan på det obrutna lymfangiomet är slät, mjuk och komprimerbar.

2. Spongiform lymfangiom är det vanligaste, huvudsakligen består av lymfkärl som är böjda och böjda. Det förekommer i huden, subkutan vävnad och bindväv mellan musklerna. Det finns ingen förändring i färgen på överhuden. Den är kompressiv, mycket mjuk och flertalsförmågan. De är anslutna till varandra, och strukturen är som svamp. Förekomsten är mest i huvudet och nacken, följt av nedre ben, armar, vrister och stammar. Läpparna och tungorna kan bilda en gigantisk läpp (tunga).

3. Cystisk lymfangiom, även känd som vattentumör, är en medfödd cysta fylld med lymfvätska, som inte är kopplad till de omgivande normala lymfkärlen. Den härrör huvudsakligen från vaguslymfoidvävnaden i embryot, som förekommer i den bakre triangeln i halsen, men kan vara Efter att ha sträckt sig till klavbenet, kan den nedre armhålan och mediastinum sträcka sig till underkäken, botten av munnen etc., kan ljumsken och armhålan också uppstå, ofta som en knytnäve, växa långsamt, på grund av ingen vidhäftning till huden, tumörens yta Ingen förändring i hud, mjuk natur, cystisk, lobulerad struktur, ljusöverföring, lätt komprimerbarhet, nålpunktering kan extrahera gräsgult kolesterol kristallvätska, genomskinlig, snabb stelnad, liknande lymfvätska, ingen svullnad Det finns inga kliniska symtom när de förtrycks. När volymen är för stor växer de relevanta delarna av cystiskt lymfom och de relaterade symtomen, sekundär infektion, diffus svullnad kan förvärra kompressionssymtomen.

Lymfangiomundersökning

1. B-ultraljud kan bestämma tumörstorlek, omfattning, natur och förhållande till omgivande vävnader.

2. Hals, supraklavikulär, axillär lymfangiom bör vara röntgen för att förstå förhållandet mellan tumörbronkus och mediastinum.

3. Det är möjligt att diagnostisera CT och MR i djup och visceral lymfangiom och att förstå dess förhållande till omgivande vävnader.

4. För bukhålan är matsmältningslymfom genomförbart bariummål i mag-tarmkanalen, endoskopi, laparoskopi.

5. Diagnostik av ryggmärgning kan skilja sig från hemangiom.

Diagnos och diagnos av lymfangiom

diagnos

Lymfangiom diagnostiseras generellt baserat på de viktigaste symtomen och tecknen.

Differensdiagnos av lymfangiom

Identifiering med lymfom.

Lymfom är en ondartad tumör orsakad av malign spridning av lymfocyter och histiocyter härrörande från lymfkörtlar eller andra lymfvävnader. Prognosen för Hodgkins sjukdom och icke-Hodgkins sjukdom är relaterad till upptäckten av morgonen och kvällen. En biopsi eller punktering i lymfkörtlar kan bekräfta diagnosen. De kliniska manifestationerna är progressiva lymfkörtlar, smärtfri hyperplasi, hepatosplenomegali, oregelbunden feber, nattsvett, olika hudutslag med kliande hud, sen utmattning och dyskrasi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.