Kaposis sarkom

Introduktion till Kaposis sarkom KS är en representativ sjukdom hos maligna tumörer i AIDS.De kliniska egenskaperna hos KS: idiopatisk hud, multipel, pigmenterad sarkom, anses vara en lokal och ofta förekommande sjukdom i ekvatorialområdet på den afrikanska kontinenten. Hos män förekommer de flesta knutarna i olika storlekar i extremiteterna. Senare generationer kallar denna sjukdom Kaposis sarkom. Tumörknölar består av spindelceller och små blodkärl. Denna skada är i det mellersta och nedre skiktet av dermis. Det kan bilda magsår på överhuden, som kan invadera benet. Blödningar och hemosiderin kan ibland ses i knölarna. Det kan finnas liten lymfatisk kärldilatation, lymfocytisk infiltration, plasmacellreaktion och granuleringshyperplasi. Formen är mycket oregelbunden. Ibland kan det finnas lymfangiosarkom, hemangioperikom och multipla glomus-tumörer i små Kaposis-sarkom. . Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: bra för medelålders män Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: osteosarkom

Orsak till Kaposes sarkom

Orsak:

Tumörknölar består av spindelceller och små blodkärl. Denna skada är i det mellersta och nedre skiktet av dermis. Det kan bilda magsår på överhuden, som kan invadera benet. Blödningar och hemosiderin kan ibland ses i knölarna. Det kan finnas liten lymfatisk kärldilatation, lymfocytisk infiltration, plasmacellreaktion och granuleringshyperplasi. Formen är mycket oregelbunden. Ibland kan det finnas lymfangiosarkom, hemangioperikom och multipla glomus-tumörer i små Kaposis-sarkom. .

Kaposis sarkom förebyggande

Säkert sex förhindrar HIV-infektion och förhindrar AIDS och dess komplikationer, inklusive Kaposis sarkom.

Kapososarkomkomplikationer Komplikationer osteosarkom

Även efter en betydligt framgångsrik behandling kan tumören fortfarande återkomma, och för AIDS-patienter kan Kaposis sarkom vara dödlig.

Symptom på Kaposis Sarcoma Vanliga symtom Röd eller lila, något ... Crimson papules pruritusutslag runt överläppen, nässidan ... Konjunktival ödem och hornhinnevit Vit halo Oral slemhinnssår Magsår smärta lymfkörtel utvidgning

KS bryter mot ett brett spektrum av delar, lemmar, ansikte och bagageutrymme, hud kan förekomma, munslemhinna, ögonlock, slemhinnor uppträder dessutom, lunga, lever, mjälte och andra organ, särskilt när matsmältningsorganen är benägna att bli större blödningar farlig.

Kliniska manifestationer:

1 Nodulär typ: körsbärsröd eller lila, ytan är slät, belyser hudens yta, gränsen är klar, kvaliteten är hård, trycket kan få det att krympa i storlek, och det ursprungliga tillståndet återställs inom 10 sekunder efter avkoppling. Detta tecken kallas Haynes tecken, och nodulen kan vara Det är distribuerat över hela kroppen, men det är vanligast i nedre extremiteterna, fötter och underarmar. De typiska skadorna är lätta att blöda, men det finns ingen smärta. De flesta av patienterna är äldre och överlevnadsperioden efter sjukdomen är cirka 10 år.

2 Infiltrationstyp: hudlesioner smälter samman, magsår eller grusande hyperplasi, som ofta involverar subkutan och benvävnad. Denna typ förekommer oftast i nedre ben och fötter. Det finns knölar i lesionerna. Denna typ fortskrider snabbt och överlevnadstiden överstiger inte 3. år.

3 Pan-typ: hänvisar till den omfattande invasionen av inre organ, såsom mag-tarmkanalen, levern, mjälten, luftvägarna och lymfoida vävnaderna, med undantag för lesioner. När lymfatisk vävnad invaderas, kan det kallas lymfoid adenoid Kaposis sarkom. Det svarar bara för cirka 5% av alla fall, men sjukdomen utvecklas snabbt och prognosen är dålig, den är ofta livshotande på grund av stora blödningar.

Undersökning av Kaposes sarkom

(1) Nedbrytning av CD4 + T-lymfocyter: T-lymfocytfunktionen minskade, perifera blodlymfocyter minskade signifikant, CD4 <200 / μl, CD4 / CD8 <1.0, allergiskt hudtest av negativ typ var negativt och mitogenstimulering var låg.

(2) B-lymfocytdysfunktion: polyklonal hyperglobulinemi, cirkulerande bildning av immunkomplex och bildning av autoantikroppar.

(3) NK-cellaktivitet minskade.

Diagnostik av Kaposes sarkom

Identifiering med lymphangiosarcoma, lipoma, spindelcell lipoma, liposarcoma, non-Hodgkins lymfom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.