cytokeratin 19-fragment

Cytokeratin är den mellanliggande filamenten i cellkroppen och är huvudkomponenten i cellstrukturen och kan delas upp i 20 olika typer beroende på dess molekylvikt och den tvådimensionella tvådimensionella elektrofores. Den kan användas i normalt epitel, tumörceller och cellkultur. Differentierad epitelcelluttryck. CYFRA21-1 består av två monoklonala antikroppar mot cytokeratin 19-fragmentet, de monoklonala antikropparna BMl9-21 och KSl9.1, som är sura cellproteiner med en molekylvikt av 4 kD. Den distribueras huvudsakligen i cytoplasma hos monolager och stratifierade epiteltumörceller, och när cellen dör frisätts den till serumet som ett lyserat fragment. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde ≤ 3,3 μg / L. Klinisk betydelse (1) Koncentrationen av CYFRA21-1 i serum och pleural effusion hos lungcancerpatienter, särskilt NSCLC-patienter, ökas, och dess känslighet ökar med sjukdomens utveckling och är positivt korrelerad med iscensättning av lungcancer. Ur histologisk synvinkel är det mer känsligt för skivepitelcancer än adenokarcinom och SCLC. Samtidigt är CYFRA21-1 också en oberoende prognostisk faktor för överlevnad och återkommande lungcancercancer. Därför har detektering av CYFRA21-1 ett högt kliniskt värde för diagnos, övervakning av sjukdomar och bedömning av effekt hos patienter med icke-småcellig lungcancer. (2) serum ökad CYFlRA21-1 kan också finnas i bröstcancer, urinblåscancer, gallvägscancer, bukspottkörtelcancer och andra neoplastiska sjukdomar, kan också ses i ett litet antal emfysem, bronkit, magsår, lever godartade sjukdomar. Höga resultat kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder för lungcancer, bröstcancer, gallblåscancer Att observera den dynamiska övervakningen av klinisk lungcanceroperation och effekten av strålbehandling före och efter kemoterapi är ett viktigt hjälpindex. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: I allmänhet finns det inga människor som inte är lämpliga. Biverkningar och risker Generellt inga biverkningar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.