sockerkedjeantigen 15-3

Cancerantigen 15-3, även känt som kolhydratantigen 15-3, är ett kolhydratantigen som känns igen av två monoklonala antikroppar, som härrör från mjölkfettsyra- och bröstcancerceller, och är antigener relaterade till maligna tumörer såsom bröstcancer. Det har ett bra diagnostiskt värde för bröstcancer och äggstockscancer, men det är inte känsligt för tidig bröstcancer. Cancerantigen 15-3 är också en indikator på postoperativ uppföljning och övervakning av tumöråterfall och metastaser. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Polyetenrör bör användas vid utspädning av prover. Normalt värde <28kU / L. Klinisk betydelse Ökningen ses främst i bröstcancer, den positiva graden av metastaserande bröstcancer kan uppgå till 80%; levercancer, tjocktarmscancer, bukspottkörtelcancer, äggstockscancer, livmoderhalscancer och primär levercancer har också olika grader av höjd. Den positiva frekvensen av icke-maligna tumörer som bröst och äggstock är i allmänhet mindre än 10%. Höga resultat kan vara sjukdomar: bröstcancer, äggstockscancer, levercancer, koloncanceröverväganden 1 används cancerantigen 15-3 ofta för att utvärdera effektiviteten av bröstcancerbehandling, prediktiva indikatorer på återfall och metastaser. Ökningen av cancerantigen hos patienter med återfall efter operation är tidigare än de kliniska symtomen, så bestämningen av cancerantigen 15-3 kan förutsäga återfallet av bröstcancer. 2. Metodens känslighet är 0,2 u / ml, och mätområdet är 0-240 u / ml utan korsreaktion med andra tumörmarkörer (CEA, CA-19-9 och CA-125). 3, reagenset måste förvaras i kylen vid 2 ~ 8 ° C, lagringsperioden får inte överstiga 8 dagar (2 ~ 8 ° C) efter borttagning. ELSA-röret måste tätas och förvaras vid 2-8 ° C. 4. Polyetylenrör bör användas när provet späds ut. 5. Under inkubationsprocessen kräver de två tvättprocesserna en enhetlig drift, annars påverkas de experimentella resultaten. Inspektionsprocess 1. Omedelbart efter bloduppsamlingen utfördes testet med fast fas två-plats-immunoradiometrisk analys. 2. Alla reagens ska jämviktas vid rumstemperatur (18 ~ 25 ° C) i minst 30 minuter och blandas noggrant före användning. 3. Späd ut provet som ska testas och kvalitetskontrollserum: Ta 2 μl av provet eller kvalitetskontrollserumet i motsvarande provrör, tillsätt sedan 1000 μl av den utspädda lösningen och blanda och testa. Inte lämplig för publiken De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.