sockerkedjeantigen 72-4
Kolhydratantigenet CA72-4 (CA72-4) är en mukinmolekyl med hög molekylvikt med en molekylvikt större än 1000 kD. Det känns igen av monoklonala antikroppar B72-3 och CC49 och framställs genom cancercellmembranimmunisering av levermetastaser i bröstcancer. CA72-4 är också en tumörmarkör för gastrointestinal och äggstockscancer. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Försök att äta mindre och äta så mycket som möjligt och ordna din kost rimligt. Normalt värde <6kU / L. Klinisk betydelse 1. Serien CA72-4 i lungcancerpatienter ökar ofta signifikant CA72-4 är också olika i olika patologiska typer. Den odifferentierade och dåligt differentierade cancer är den högsta, och den måttligt och mycket differentierade cancern är den andra. Dynamisk mätning av serumnivån CA72-4 har viktig klinisk betydelse för övervakning, effektutvärdering och återfallsdiagnos av lungcancer. 2, serum CA72-4-nivåer kan också hittas i magcancer, kolorektal cancer, äggstockscancer och bröstcancer och andra maligna tumörer, dynamisk bestämning av serum CA72-4-nivå bidrar till ovannämnda övervakning av tumörsjukdomar, effektivitetsbedömning och återfallsdiagnos. 3. Den kombinerade detektionen av serum CA72-4 och CEA har komplementära effekter på diagnosen av ovannämnda maligna tumörer. Höga resultat kan vara sjukdomar: lungcancer, magcancer, äggstockscancer, tjocktarmscancer, rektalcancer, bukspottkörtelcancer CA72-4 är överlägsen glykoproteinantigen 19-9 och CEA vid diagnos av magcancer. Innan inspektion: 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Fasta i 12 timmar innan du tar blod, ta färskt blod för inspektion. När du kontrollerar: När du drar blod bör du slappna av ditt sinne, undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Efter inspektion: 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. Inspektionsprocess Omedelbart efter att blodproverna har samlats in skickas de för undersökning och tumörimmunoanalys. Detekteringsförfarandet är uppdelat i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering och radioaktivitetsbestämning. 1. Antigen- och antikroppsreaktion: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15-30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. 2, B, F-separation: en mängd separeringstekniker, vanligt förekommande utfällningsmetod. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. 3. Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten bestämmas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation under venipunktur, var uppmärksam på lokal rengöring efter punktering, förhindra vattenföroreningar och undvik infektion. 2, blödning: punkteringsnålskada på lokala blodkärl eller vävnad orsakad av lokal blödning, bör försöka undvika punktering för djupt.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.