skivepitelcancerantigen

Skivepitelcarcinomantigen är ett glykoprotein isolerat från cervikal skivepitelcancer och är närvarande i cytoplasma hos skivepitelcancercancer såsom livmodern, livmoderhalsen, matstrupen, lunga, huvud och hals. En mycket specifik tumörmarkör för skivepitelceller med låg känslighet. Koncentrationen av skivepitelcarcinomassocierat antigen ökar med svårighetsgraden av sjukdomen och kan användas som ett hjälpdiagnostiskt index för livmoderhalscancer, lungcancer, huvud- och nackcancer och ett övervakningsindex för effektivitet, återfall och metastas. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Efter att ha tagit venöst blod (inget behov av fasta), bör serum (minst 0,5 ml) separeras så snart som möjligt. Normalt värde ≤10μg / L. Klinisk betydelse Förhöjning är vanligt vid livmoderhalscancer, lungcancer, huvud- och nackcancer. Dessutom kommer hepatit, skrump, lunginflammation, njursvikt, tuberkulos och andra sjukdomar också att öka till viss del. Skivepitelcarcinomantigener användes först för att diagnostisera skivepitelcarcinom. Vid livmoderhalscancer, lungcancer, huvud- och nackcancer ökar serumens skivepitelcancer-antigen, och dess koncentration ökar med svårighetsgraden av sjukdomen. Bestämning av skivepitelcarcinomantigener kan övervaka effektiviteten, återfallet, metastasen och prognosen för dessa tumörer. Detektionsgraden för lungcancer stod endast för 28,6%, men detekteringsgraden för lungpitelös cellkarcinom kan svara för 44,4%. Kombinerad detektion med CYFRA-21-1 kan öka den positiva frekvensen. Höga resultat kan vara sjukdomar: skivepitelcancer, livmoderhalscancer, livmoderhalscancer invasiv cancer, lungcancer Kontraindikationer före inspektion: Denna inspektion bör utföras så tidigt som möjligt och vara uppmärksam på utnämningen i förväg. Krav för undersökning: Efter att venöst blod har tagits (ingen fasta krävs), bör serum (minst 0,5 ml) separeras så snart som möjligt. Om testet inte kan utföras på dagen, bör serummet separeras från helblodet och förvaras i kylskåp vid -20 ° C eller -80 ° C. Beräkna och skaka ordentligt. Inspektionsprocess Detekteringsoperation: ELISA testas med serum. Först agglutineras blodet i minst en halvtimme och sedan tas serum. Efter utspädning av enzymkomplexet med utspädningsmedlet, tillsätt serum och en negativ, positiv kontroll och en kontroll (detta är ett strikt krav, och dess intervall måste ligga inom kontrollområdet). Tvätta sedan plattan efter en timmes inkubation, tillsätt underlaget, en halvtimme för att undvika ljusreaktionen och tillsätt stopplösningen för att slutföra reaktionsdelen och sedan avläsningen. Resultatet bedöms vara negativt eller positivt av värdet. Inte lämplig för publiken De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.