Desenvolvimento prematuro de pelos pubianos

Introdução Desenvolvimento precoce dos pêlos pubianos: Em circunstâncias normais, as meninas desenvolvem pêlos púbicos vários meses após o desenvolvimento das mamas, os meninos desenvolvem pêlos pubianos apenas meses após o desenvolvimento do pênis e testicular. Pêlos pubianos precoces do desenvolvimento podem ocorrer em qualquer idade, com mais meninas do que meninos. A quantidade de pêlos pubianos é pequena, às vezes há manes, mas outras características sexuais se desenvolvem normalmente. A maioria dos alimentos é consumida pelos alimentos saudáveis ​​das crianças que contêm hormônios.

Causa

A causa do desenvolvimento inicial de pêlos pubianos:

A luz excessiva é uma das razões importantes para induzir a puberdade precoce em crianças, porque a luz afeta o trabalho normal da glândula pineal do órgão endócrino no cérebro. Uma das funções da glândula pineal é secretar uma grande quantidade de melatonina quando o corpo humano entra em estado de sono durante a noite.Este hormônio é secretado mais vigorosamente das 11 horas no meio da noite até a manhã seguinte e a fonte de luz pára de segregar após o amanhecer. A glândula pineal tem uma característica que, assim que o globo ocular vê a fonte de luz, a melatonina é inibida ou interrompida. Se as crianças forem expostas à luz excessiva, reduzirá a secreção de melatonina na glândula pineal, o que pode levar à secreção precoce do hormônio folículo estimulante, o que leva à puberdade precoce em crianças. A prevalência da puberdade precoce em crianças está aumentando ano a ano, mas a puberdade precoce das crianças é inferior a 10%, 90% das crianças com puberdade precoce são afetadas por fatores externos e deve-se prestar atenção à estimulação excessiva da luz, especialmente para crianças à noite. Ao dormir, se não houver uma situação especial, é melhor não acender as luzes e garantir o máximo de sono possível. Além disso, é necessário evitar a estimulação luminosa da tela do computador por um longo tempo, de modo a evitar a puberdade prematura da criança.

Existem muitas causas de puberdade precoce em crianças, as funções do eixo tálamo-hipófise-gonadal podem ser iniciadas com antecedência e podem ser divididas em centrais (verdadeiras) e periféricas (falsas).

Cheque

Inspeção relacionada

Crescimento da criança e hormônio do crescimento teste de desenvolvimento

Exame e diagnóstico de desenvolvimento inicial de pêlos pubianos:

Histórico médico detalhado e completo, incluindo desenvolvimento sexual, sangramento vaginal e drogas endócrinas. A determinação do hormônio folículo-estimulante FSH e LH no sangue por radioimunoensaio é útil para distinguir entre puberdade precoce e prematura. Em crianças com puberdade precoce, pode haver aumento do ovário e alteração cística. Suspeita de doença cortical supra-renal, pode ser usada para imagens de inflação da parede posterior. A imagem lateral positiva do crânio, o tamanho da sela é observado para excluir tumores.

Diagnóstico diferencial

Sintomas de pêlos pubianos iniciais que são confusos:

Juba e queda de pêlos pubianos: síndrome de Sheehan - hipofunção da hipófise anterior (síndrome de Simon-Siehan) é uma deficiência de secreção de hormônio hipofisário causada por múltiplas causas, hipogonadismo secundário, tireóide, insuficiência adrenal Sinais clínicos.

Insuficiência adrenal - Quando a maioria das glândulas supra-renais dos dois lados é destruída, há uma manifestação de várias disfunções dos corticosteróides, chamadas insuficiência adrenal. Ambas as doenças acima mencionadas podem causar pêlos pubianos e perda de pêlos pubianos.

Sem pelos e pelos pubianos: vistos na síndrome de Klinefelter. Também conhecida como hipoplasia testicular congênita ou síndrome de Klinefelter. O cariótipo típico é 47, XXY, sendo o fenótipo caracterizado por hipoplasia testicular. A figura esbelta é causada pelo aumento da distância do calcanhar à falange.

Desenvolvimento da glândula mamária masculina, pêlos pubianos é de distribuição do tipo feminino, pênis e testículos são pequenos. Casos graves são acompanhados por retardo mental, criptorquidia e hipospádia.

A vulva é ingênua e não tem pêlos pubianos: é comum em pacientes com síndrome de Turner, também conhecida como síndrome da hipoplasia ovariana congênita, que é a única doença cromossômica sexual conhecida. O fenótipo da paciente é do sexo feminino, baixa estatura, inteligência normal, mas freqüentemente menor que seus compatriotas, a face é triangular, muitas vezes com ptose e sutura interna, etc., a maxila estreita, a mandíbula é pequena e retraída, a boca baixa e tubarão A boca do pescoço, a linha do pescoço é muito baixa, pode estender para os ombros, cerca de 50% dos pacientes têm um pescoço, ou seja, pele excessiva asa, largura dos ombros, largura do peito como um escudo, desenvolvimento deficiente de mamilos e seios, dois mamilos Os valgus de largura e cotovelo são muito típicos nesta doença, sendo que o quarto e o quinto metacarpos são curtos e internos, e muitas vezes apresentam displasia ungueal. O inchaço linfático no peito da criança é muito especial.

As anormalidades no sistema geniturinário são principalmente o desenvolvimento ovariano deficiente (glândulas somatogôneas), ausência de formação folicular, hipoplasia uterina, muitas vezes devido à amenorréia primária. Pacientes com baixa função ovariana têm poucos pêlos pubianos, sem pêlos e a genitália externa é ingênua. Além disso, aproximadamente 1/2 dos pacientes apresentam estenose aórtica e deformidade renal em ferradura.

Histórico médico detalhado e completo, incluindo desenvolvimento sexual, sangramento vaginal e drogas endócrinas. A determinação do hormônio folículo-estimulante FSH e LH no sangue por radioimunoensaio é útil para distinguir entre puberdade precoce e prematura. Em crianças com puberdade precoce, pode haver aumento do ovário e alteração cística. Suspeita de doença cortical supra-renal, pode ser usada para imagens de inflação da parede posterior. A imagem lateral positiva do crânio, o tamanho da sela é observado para excluir tumores.

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