Hipoplasia congênita da parede abdominal

Introdução O abaulamento umbilical é a malformação congênita da parede abdominal mais comum. O abaulamento umbilical é uma malformação congênita caracterizada por hipoplasia congênita da parede abdominal, defeito ao redor do cordão umbilical e esfoliação das vísceras abdominais.

Causa

A causa ainda não está clara, e alguns estudiosos acreditam que a doença tem uma tendência familiar.

Cheque

Inspeção relacionada

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Os órgãos abdominais são removidos do defeito da parede abdominal do cordão umbilical, e o comprimento é geralmente entre 3-15 cm.O cordão umbilical está no topo do umbigo.A cápsula composta do peritônio e da membrana amniótica está intacta e cobre a cápsula transmucosa. Você pode ver os órgãos (principalmente o intestino delgado, cólon e fígado), por isso é comumente chamado de "barriga de vidro", às vezes a cápsula pode ser quebrada e o órgão se projeta a partir da ruptura. De acordo com a observação clínica, o diagnóstico pode ser confirmado.

Diagnóstico diferencial

Defeito da parede abdominal umbilical: inchaço umbilical é devido ao desenvolvimento de defeitos no abdome abdominal e na parede peritoneal do embrião em 6 a 10 semanas, defeitos da pele, músculo e fáscia, resultando em retardamento ou até desaparecimento do intestino fisiológico fetal, conteúdo da cavidade abdominal O objeto se projeta para fora da parede abdominal do cordão umbilical, e a superfície cobre o peritônio e a membrana amniótica. O ultra-som tem uma alta taxa de diagnóstico para o abaulamento umbilical, e pode determinar sua extensão e orientar o tratamento adicional. Após o diagnóstico, o feto é determinado dependendo da situação, se o feto não tiver anormalidades cromossômicas, a massa protuberante é pequena e a cirurgia é reparada após o nascimento, e bons resultados podem ser obtidos.

Defeito da linha central da parede abdominal superior: o exame físico da fissura esternal pode ser visto na parte superior, na parte inferior ou na área esternal de todas as partes com fissuras de tecido mole e pode tocar a pulsação dos vasos sangüíneos. A síndrome de Cantrell também mostra defeitos da linha central na parede abdominal superior, defeitos pericárdicos adjacentes ao diafragma e vários tipos de malformações cardíacas. As crianças geralmente apresentam respiração anormal, cianose, dificuldade respiratória e infecções respiratórias repetidas. O exame físico revelou que havia fissuras de tecido mole na região superior, inferior ou toda a região esternal e podia tocar a pulsação dos vasos sangüíneos. A síndrome de Cantrell também mostra defeitos da linha central na parede abdominal superior, defeitos pericárdicos adjacentes ao diafragma e vários tipos de malformações cardíacas.

Displasia muscular da parede abdominal congênita refere-se à displasia do músculo da parede abdominal anterior é uma malformação congênita rara. De má função respiratória, existem outras malformações, como atresia anal, fechamento do trato umbilical.

Deposição de cálcio extensa na parede abdominal: A calcinose intersticial é uma calcificação de partes moles, muitas vezes localizada fora das articulações, caracterizada por pele abdominal, tecido subcutâneo, músculos, tendões, bainhas dos tendões, perivasculares ou localizadas ou difusas. O cálcio é calmo. Os sintomas desta doença são abdome agudo e hemorragia intra-abdominal.

Os órgãos abdominais são removidos do defeito da parede abdominal do cordão umbilical, e o comprimento é geralmente entre 3-15 cm.O cordão umbilical está no topo do umbigo.A cápsula composta do peritônio e da membrana amniótica está intacta e cobre a cápsula transmucosa. Você pode ver os órgãos (principalmente o intestino delgado, cólon e fígado), por isso é comumente chamado de "barriga de vidro", às vezes a cápsula pode ser quebrada e o órgão se projeta a partir da ruptura. De acordo com a observação clínica, o diagnóstico pode ser confirmado.

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