Aumento da infecção celular

Introdução A infecção por citomegalovírus é uma doença sexualmente transmissível causada por citomegalovírus (cmv). O citomegalovírus é um vírus de DNA. As lesões características são células de infecção aumentadas e corpos de inclusão eosinofílicos e alcalofílicos aparecem no núcleo e no citoplasma, respectivamente. As infecções por CMV são distribuídas em todo o mundo e os seres humanos são o único hospedeiro do CMV. Diferentes países e diferentes condições econômicas têm diferentes taxas de infecção. A infecção por CMV em adultos está intimamente relacionada à função imunológica. As manifestações clínicas isoladamente não podem diagnosticar a infecção pelo CMV, e o vírus é isolado de amostras clínicas, ao mesmo tempo, o anticorpo exibe um aumento de 4 vezes ou um aumento sustentado no título de anticorpos, o que será útil para o diagnóstico.

Causa

O citomegalovírus (cmv) faz com que corpos de inclusão eosinofílicos e alcalofílicos apareçam no núcleo e no citoplasma, respectivamente. A célula é constantemente trocada com o ambiente circundante ou células adjacentes através da sua superfície, de modo que deve ter área de superfície suficiente, caso contrário seu metabolismo será difícil de realizar. Quando o volume das células aumenta gradualmente devido ao crescimento, a proporção da área superficial para o volume das células torna-se menor e menor, resultando em área superficial insuficiente, de modo que a troca de substâncias dentro e fora das células não pode se adaptar às necessidades das células.

Cheque

Inspeção relacionada

Detecção de gene de Mycobacterium tuberculosis (PCR) ensaio de imunofluorescência indireta toxicidade de célula dependente de anticorpo (célula K)

As manifestações clínicas dessa doença variam desde a doença de inclusão de células gigantes sistêmicas até os estágios neonatal e infantil, observando-se esplenomegalia, esplenomegalia, microcefalia e calcificação intracraniana.

As manifestações clínicas isoladamente não podem diagnosticar a infecção pelo CMV, e o vírus é isolado de amostras clínicas, ao mesmo tempo, o anticorpo exibe um aumento de 4 vezes ou um aumento sustentado no título de anticorpos, o que será útil para o diagnóstico.

Primeiro, o vírus é separado

É melhor usar saliva, urina, secreções genitais, leite e glóbulos brancos para inocular e separar em fibroblastos humanos.O efeito citopático (CPE) aparece após 1 ou semanas, após fixação e coloração HE. Células gigantes podem ser observadas, corpos de inclusão interna no núcleo, halo perinuclear e inclusões intracitoplasmáticas eosinofílicas, bem como o olho da coruja também pode ser corado fluorescentemente com anticorpos monoclonais ou policlonais. Verificação do método.

Em segundo lugar, testes de anticorpos séricos

Os anticorpos CMV-IgG e IgM mais comumente utilizados são detectados por ensaio de ligação ao complemento (CF), ensaio de imunofluorescência indireta (IIF), ensaio imunoenzimático (EIA), ensaio de hemaglutinação indireta (IHA) e radioimunoensaio (RIA). Quando uma única amostra de soro tiver sido determinada por uma infecção prévia por CMV, as amostras de soro devem ser deixadas imediatamente e as amostras de soro devem ser mantidas em intervalos de 2 semanas, 4 semanas e 8 semanas.Com o isolamento do vírus, o diagnóstico primário de infecção pode ser feito.

Em terceiro lugar, sonda de DNA

Tem sido amplamente utilizado para detectar o CMV, sendo as sondas marcadas com 32P as mais sensíveis e, para algumas amostras, os métodos de hibridização podem ser mais sensíveis do que o isolamento do vírus.

4. Reaco em cadeia da polimerase (PCR).

Diagnóstico diferencial

As manifestações clínicas dessa doença variam desde a doença de inclusão de células gigantes sistêmicas até os estágios neonatal e infantil, observando-se esplenomegalia, esplenomegalia, microcefalia e calcificação intracraniana. Deve prestar atenção à identificação de septicemia toxoplasmose, obstrução biliar congênita, hepatite infantil, herpes simplex sistêmica, leucemia congênita, síndrome da rubéola congênita.

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