Movimento de dança

Introdução Dança paroxística, acinesia das mãos e pés, isto é, síndrome motora involuntária, dança paroxística e epilepsia tipo movimento, também conhecida como epilepsia induzida por exercício, distonia paroxística, distúrbio de hiperatividade mão-pé-movimento, TDAH paroxística familiar, Dança motor paroxística focal de transtorno de hiperatividade da mão e do pé, TDAH paroxística secundária. Este sintoma é uma doença hereditária e paroxística extremamente rara desde a infância.

Causa

Este sintoma é uma doença hereditária autossômica dominante. Diferentes tipos de causas, como a coreoatetose paroxística e parisoniana (CDP), são raras discinesias hereditárias. A coreoatetose paroxística cinesigênica (PKC) é uma doença discinesia rara que é frequentemente induzida por exercício e, às vezes, associada à lesão cerebral difusa ou focal, sendo também considerada epilepsia. Em uma forma, o tratamento antiepiléptico é eficaz devido a causas similares de convulsões. A causa das convulsões é freqüentemente atividade súbita, fadiga e alta concentração de atenção.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de movimento involuntário para imagiologia da função cerebral

1. Na infância, há uma história familiar do primeiro início da infância, a maior parte da família relatada por Feng, de 7 a 9 anos, um pequeno número de 13 a 15 anos de idade. Há história familiar, principalmente herança autossômica dominante.

2. Existem muitos fatores induzidos, como atividade súbita, fadiga, nervosismo, excitação e alta concentração de atenção.

3. Há muitas vezes auras sensórias de curta duração antes do início das convulsões, como o sentido flutuante.

4. As principais manifestações das convulsões no momento do ataque são membros, convulsões involuntárias do corpo, contorções, posição instável e posturas estranhas.

5. A duração de cada episódio é inferior a 10 s, mas pode ocorrer várias vezes ao dia.

6. Perda inconsciente de perda inconsciente, o intervalo de convulsão é completamente normal.

7. Pode haver capacidade de autocontrole incompleta após vários episódios, alguns pacientes podem encontrar maneiras de evitar ou reduzir o aparecimento.

8. Existe uma tendência à auto-remissão após a entrada nos idosos.

9. Não afeta o desenvolvimento inteligente Embora comece desde a infância, mas não tem efeito sobre o desenvolvimento inteligente da criança, um dos 11 casos de Feng tem um estudante de doutorado e três estudantes universitários.

10. As drogas antiepilépticas são eficazes nesta doença, mas várias drogas anti-epilépticas freqüentemente têm um bom efeito curativo.

De acordo com as características clínicas acima, os sintomas intermitentes, a tensão muscular no início, a rigidez, a dança, os movimentos das mãos, o movimento, a consciência, a história familiar, etc., podem fazer um diagnóstico.

Diagnóstico diferencial

1. Raquitismo: Muitas vezes é mal diagnosticada como frágil antes de ser mal compreendida. A dança paroxística da síndrome mão-pé-e-ombro ocorre na infância, com causas especiais de convulsões, episódios curtos, história familiar óbvia e ineficácia do tratamento sugestivo, que pode ser distinguida do raquitismo.

2. Epilepsia: episódios de distúrbios inconscientes no início da mão e do pé A síndrome de Xu Mou pode ser distinguida de epilepsia e pequenas convulsões.

3. Outros: Além disso, precisa ser diferenciado da epilepsia reflexa, cataplexia, ronco de mão e pé, coréia aguda e crônica, miotonia congênita e paralisia familiar periódica.

1. Na infância, há uma história familiar do primeiro início da infância, a maior parte da família relatada por Feng, de 7 a 9 anos, um pequeno número de 13 a 15 anos de idade. Há história familiar, principalmente herança autossômica dominante.

2. Existem muitos fatores induzidos, como atividade súbita, fadiga, nervosismo, excitação e alta concentração de atenção.

3. Há muitas vezes auras sensórias de curta duração antes do início das convulsões, como o sentido flutuante.

4. As principais manifestações das convulsões no momento do ataque são membros, convulsões involuntárias do corpo, contorções, posição instável e posturas estranhas.

5. A duração de cada episódio é inferior a 10 s, mas pode ocorrer várias vezes ao dia.

6. Perda inconsciente de perda inconsciente, o intervalo de convulsão é completamente normal.

7. Pode haver capacidade de autocontrole incompleta após vários episódios, alguns pacientes podem encontrar maneiras de evitar ou reduzir o aparecimento.

8. Existe uma tendência à auto-remissão após a entrada nos idosos.

9. Não afeta o desenvolvimento inteligente Embora comece desde a infância, mas não tem efeito sobre o desenvolvimento inteligente da criança, um dos 11 casos de Feng tem um estudante de doutorado e três estudantes universitários.

10. As drogas antiepilépticas são eficazes nesta doença, mas várias drogas anti-epilépticas freqüentemente têm um bom efeito curativo.

De acordo com as características clínicas acima, os sintomas intermitentes, a tensão muscular no início, a rigidez, a dança, os movimentos das mãos, o movimento, a consciência, a história familiar, etc., podem fazer um diagnóstico.

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