Movimentos tipo coreia

Introdução O coro é uma irregularidade rápida, arritmia e uma grande recorrência de membros e cabeças.Você pode controlar seus movimentos, como girar o pescoço, encolher os ombros, flexão e extensão dos dedos intermitentes (apertar a empada parecida com leite), balançar as mãos, alongar os braços etc. Movimento, peso do membro superior, instabilidade de marcha ou marcha de dança de salto grosseiro.Quando pesado, pode haver uma rápida e grande ação de salto de um lado para o outro (marcha de dança), o que aumenta a confiança ao se exercitar casualmente ou emocionalmente. É aliviada quando está quieta, desaparece durante o sono e os músculos faciais são visíveis e os músculos dos membros estão baixos. Comum em pequenas coreias, coréia de Huntington e aplicação de neurolépticos. A hemiplegia é limitada ao lado do corpo do seguro médico e é comum em tumores cerebrais e cerebrais.

Causa

A doença é uma doença genética autossômica dominante. Genes homozigicos ou heterozigicos contendo genes doentes tamb mostram doen e, deste modo, a sua penetrcia considerada como sendo de 100%. O gene relacionado com a DH IT15 (transcrito interessante 15) estlocalizado entre a regi D4S180 e D4S182 do cromossoma 4p16.3 e tem cerca de 210 Kb de comprimento, codificado como um poliptido contendo cerca de 3144 aminoidos e denominado Huntington (Factor de Huntington, Ht). Existe uma repetição de trinucleótido polimórfico (CAG) n na extremidade 5 'da sua grelha de leitura aberta. O valor normal do número de cópias repetidas n é diferente na literatura, geralmente considerado abaixo de 34, e a maioria é considerada 11-34, o valor mínimo é 5 ou 6, e o limite superior é 36 ±. O valor n deste gene variante aumentou significativamente, com uma amplitude de 42-66 e uma mediana de 45. O limite inferior foi de 37 e o limite superior foi superior a 100, atingindo 121. Por conseguinte, considera-se que o comprimento de repetição de trinucleótido (CAG) n atinge uma determinada gama como causa da DH.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame EEG do ultrassom do cérebro Doppler (TCD) do exame involuntário do movimento da imagem latente do metabolismo da proteína do cérebro da parede abdominal

De acordo com o característico movimento de dança, mudança de personalidade comportamental e demência tríade, combinada com a história familiar para considerar o diagnóstico. Existe uma certa dificuldade no diagnóstico clínico quando não há história familiar. Testes genéticos, neuroimagem e testes neuropsicológicos podem ajudar. Entre eles, o valor mais diagnóstico do teste genético será discutido posteriormente. No caso de movimentos involuntários parecidos com a dança e movimentos anormais, muitas vezes é necessário distinguir de uma variedade de doenças com movimentos anormais semelhantes.

Diagnóstico diferencial

(1) A coréia congênita é geralmente um sintoma de paralisia cerebral ou outras doenças cerebrais que podem ocorrer antes e após o nascimento. A aparência da coreia é precoce e já começou antes dos dois anos de idade. Todos são acompanhados por outros sintomas, como retardo mental, tremor, mão e pé ou expectoração.

(2) Os sobreviventes de icterícia e icterícia nuclear podem ter uma variedade de movimentos involuntários no futuro, incluindo movimentos de dança. Pode ser identificado pela história médica, deficiências intelectuais e outras formas de movimentos involuntários.

(3) Coréia progressiva hereditária A incidência desta doença é mais do que a meia idade, caracterizada por história familiar, movimentos semelhantes à dança e demência progressiva. Ocasionalmente, na infância, é acompanhado por um aumento no tônus ​​muscular tônico e, muitas vezes, convulsões.

(D) exercício anormal causado por drogas Algumas crianças podem causar anormalidades agudas agudas ou distúrbios retardados depois de tomar tranqüilizantes fortes. De acordo com a história da medicação, ela pode ser identificada. Além disso, os movimentos dançantes da discinesia também são vistos com os movimentos das mãos, dos pés e da distonia.

(5) Hábitos habituais habituais também são doenças comuns de crianças. Pode ser visto na face, língua, pescoço, membros superiores ou garganta. Ao contrário da coreia, a ação é estereotipada, isto é, contração repetida no mesmo músculo ou no mesmo grupo muscular. Não houve mudança no tônus ​​muscular, força muscular e movimento mútuo.

(6) Mão, pé e escarro causados ​​por doença de cálcio no sangue baixa, os pacientes muitas vezes se queixam de sentimentos anormais e até mesmo dores musculares. Ao contrário do sinal de Wamu da pequena coreia, a “mão do meio-terra” é caracterizada por flexão metacarpofalângica e adução do polegar. Testes de bloqueio do nervo facial e testes de compressão do braço de feixe também podem ajudar no diagnóstico.

(7) A síndrome de Tourette é um tique nervoso repetitivo do conjunto de músculos, que é visto na cabeça e no pescoço. Embora apenas metade deles falasse gírias, cada criança tinha uma contração na garganta, causando um ruído repetitivo, explosivo e sem sentido.

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