Duplicação ileal

Introdução A duplicação do intestino delgado é uma estrutura pequena ou tubular do intestino oco que aparece no lado mesentérico do intestino delgado e tem o mesmo tecido que o intestino delgado adjacente. Estrutura, seu suprimento de sangue também é muito próximo. Malformações intestinais recorrentes podem ocorrer em qualquer parte do intestino delgado, mas são mais comuns no íleo.

Causa

Existem muitas teorias sobre as causas de repetidas malformações intestinais, mas cada teoria não pode resolver de forma abrangente as causas de deformidades repetidas em várias partes, a causa pode ser multi-proveniente, e as causas de diferentes partes e diferentes alterações patológicas podem ser diferentes.

1. A teoria da disfunção intestinal original Após a 5ª semana do embrião, a rápida proliferação de células epiteliais no lúmen intestinal original causava oclusão temporária do lúmen intestinal e, posteriormente, as células epiteliais que ocluíam a luz intestinal apresentavam muitos vacúolos que produziam o lúmen intestinal ocluído. Também conectado, isto é, o período da cavidade. Nesse caso, distúrbios do desenvolvimento ocorrem, e há um intervalo paralelo entre os intestinos e o trato digestivo, que pode formar um cisto repetitivo do cisto intestinal.

2. A bolsa externa do tipo divertículo aprende que os embriões têm 8 a 9 semanas de idade e as células epiteliais cobertas pelo tecido conjuntivo na extremidade distal do intestino delgado se projetam para fora para formar uma bolsa externa sufocante temporária que gradualmente desaparece. Se for deixada, a bolsa externa do tipo divertículo original pode evoluir para uma deformidade repetitiva do intestino delgado cístico.

3. Notochord - Transtornos da Separação Protozoária O embrião tem uma notocorda entre o ectoderma interno e externo em 3 semanas. Neste caso, há uma adesão anormal entre o ectoderma interno e externo, e a notocorda é dividida em duas partes nas partes esquerda e direita, onde a notocorda e o corpo vertebral formam um tubo intestinal semelhante ao cordão através do ectoderma e do trato digestivo. Quando o endoderme se desenvolve no intestino mais tarde, a porção do tubo do intestino, puxada pela adesão em forma de faixa, forma um bojo diverticular em direção ao lado dorsal, que pode se desenvolver posteriormente em uma deformidade repetida. Como as aderências ocorrem no lado dorsal do intestino original, deformidades repetidas também estão localizadas no lado mesentérico. Os cordões adesivos podem afetar o desenvolvimento do corpo vertebral, portanto, essa deformidade repetida é frequentemente acompanhada por malformações do corpo vertebral, como hemivertebra e borboleta. Li Long et al dividiram a duplicação intestinal em 2 tipos, enquanto os intestinos mal formados repetidos foram localizados entre as duas linhas, 91,6%. Deformidade torácica combinada, e proposto este tipo é devido à separação da notocorda e do intestino original.

4. Teoria da necrose isquêmica intestinal Nos últimos anos, muitos estudiosos estudaram que após o desenvolvimento do intestino primitivo, alterações na atresia intestinal, estenose e intestino curto ocorrem devido à necrose isquêmica do intestino original. Os fragmentos do tubo intestinal remanescente após a necrose são fornecidos por vasos sanguíneos próximos e podem evoluir para deformidades repetidas. Portanto, algumas crianças com deformidade de repetição do intestino delgado podem ser acompanhadas por atresia intestinal, estenose e deformidade do intestino curto.

Cheque

Inspeção relacionada

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O diagnóstico pré-operatório não é fácil e muitas vezes diagnosticado devido a complicações da laparotomia de emergência. A literatura relatou que a taxa de diagnóstico pré-operatório foi de apenas 15,3% a 45,7%. Quanto menor o cisto da deformidade, menor a taxa de diagnóstico pré-operatório. Portanto, no caso de crianças menores de 2 anos, há dor abdominal inexplicável, sangue nas fezes, obstrução intestinal incompleta ou completa, especialmente na cavidade abdominal para massa cística deve considerar pequena deformidade repetição intestinal. As radiografias abdominais mostram uma densidade uniforme de sombras de cisto, ou preenchimento e defeito da tintura de intestino delgado, compressão, preenchimento de tintura tubular ou diverticulosa fora do intestino delgado e deformidade da coluna vertebral têm valor diagnóstico.

Diagnóstico diferencial

Tuberculose na área ileocecal: tuberculose na área ileocecal é causada por tuberculose A Tuberculose Intestinal é o tipo mais comum de tuberculose no sistema digestivo A grande maioria é secundária à tuberculose extraintestinal, especialmente a tuberculose oca. Segundo as estatísticas, 25% a 50% dos pacientes com tuberculose podem ser complicados por tuberculose intestinal. A fonte da tuberculose intestinal é principalmente ingestiva, causada pela expectoração da deglutição contendo bacilos da tuberculose, ocasionalmente de alimentos contaminados por tuberculose, ou diretamente de outros órgãos do sangue ou abdominais, pélvicos. Espalhe. A idade de início é predominantemente jovem e de meia-idade, com mais mulheres que homens, cerca de 1,85: 1. Patologicamente dividido em tipo de úlcera, tipo proliferativo e tipo misto. O diagnóstico pré-operatório não é fácil e muitas vezes diagnosticado devido a complicações da laparotomia de emergência. A literatura relatou que a taxa de diagnóstico pré-operatório foi de apenas 15,3% a 45,7%. Quanto menor o cisto da deformidade, menor a taxa de diagnóstico pré-operatório. Portanto, no caso de crianças menores de 2 anos de idade, há dor abdominal inexplicável, sangue nas fezes, obstrução intestinal incompleta ou completa, especialmente na cavidade abdominal à massa cística deve considerar pequena deformidade repetição intestinal. As radiografias abdominais mostram uma densidade uniforme de sombras de cisto, ou preenchimento e defeito da tintura de intestino delgado, compressão, preenchimento de tintura tubular ou diverticulosa fora do intestino delgado e deformidade da coluna vertebral têm valor diagnóstico.

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