Deformidade em flexão do quadril, joelho e cotovelo

Introdução Crianças com síndrome nefrótica congênita têm aparência especial: aparência comum após o nascimento, como ponte nasal baixa, distância ocular ampla, orelha baixa, sutura craniana ampla, maléolo anterior e posterior largo, quadril comum, joelho e cotovelo Deformado a flexão. Mais tarde, distensão abdominal, ascite e hérnia umbilical são comuns.

Causa

1. A primária inclui síndrome nefrótica congênita finlandesa, esclerose mesangial difusa, lesões mínimas e esclerose segmentar focal.

2. Secundária pode ser secundária a infecção (sífilis congênita, micoplasmose venenosa congênita, doença de inclusão de células gigantes congênitas, rubéola, hepatite, malária, AIDS, etc.), envenenamento por mercúrio, lúpus eritematoso sistêmico infantil, hemólise Síndrome urêmica, síndrome do hipertireoidismo, síndrome de Drash, trombose venosa renal, etc.

Cheque

Inspeção relacionada

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O diagnóstico é baseado na história familiar e histórico de produção e características clínicas.

Na identificação, a doença secundária causada pela causa conhecida deve ser excluída primeiro.O tratamento da doença primária (como o tratamento anti-mei secundário à sífilis) pode aliviar a doença renal. Combinado com outras manifestações clínicas e laboratoriais da doença primária da causa secundária, mais pode ser claramente diagnosticado. A síndrome do traço deve ser considerada em bebês com síndrome nefrótica inexplicada com anormalidades genitais externas. Este relatório de Drash 1970, manifestado como tumor embrionário renal (tumor de Wilm), pseudo-hermafroditismo masculino e envolvimento renal (pode ser expresso como síndrome nefrótica), alguns casos têm apenas duplo desempenho. A patologia renal é a esclerose mesangial difusa e a atrofia tubular, e as lesões no córtex renal são mais glomerulares que a medula próxima.

Diagnóstico diferencial

A luxação congênita do quadril é uma das malformações congênitas mais comuns nas crianças, é mais comum nas luxações posteriores, existe no nascimento, mais mulheres que homens, cerca de 6: 1, o lado esquerdo é duas vezes maior que o lado direito e bilateral. . Principalmente devido à displasia congênita ou anormalidade do acetábulo, cabeça femoral, cápsula articular, ligamentos e músculos próximos, resultando em relaxamento, subluxação ou luxação da articulação.Além disso, a posição fetal no útero é anormal, a articulação do quadril é excessivamente flexionada e é fácil causar Doença e fatores genéticos também são mais óbvios.

A deformidade congênita do joelho é uma alteração estrutural e funcional congênita da articulação do joelho, sendo a maior e mais complexa articulação do joelho composta pela extremidade inferior do fêmur, a extremidade superior do úmero e a tíbia na frente. O principal modo de exercício para um acidente de carro é a flexão do joelho e a extensão do joelho, e uma ligeira rotação durante a posição de semi-flexão.

A fusão congênita do cotovelo é uma doença congênita rara e sua patogênese ainda não está clara, acredita-se que o embrião esteja na 5ª semana de desenvolvimento e o ramo da cartilagem mesodérmica esteja maturado no tronco, formando o úmero ulnar. Causado pela separação.

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