O sinal de Gottron da dermatomiosite

Introdução Dermatomiosite Sinal de Gottron: Cerca de 70% das dermatomiosites aparecem. Caracteriza-se por erupção maculopapular vermelho-púrpura na articulação metacarpofalângica e articulação proximal da articulação A superfície superior é plana, com um pouco de descamação.Depois de muito tempo, a pele encolhe e a pigmentação desaparece. Nas dobras ungueais, a telangiectasia visível e o escarro podem ajudar a diagnosticar. Este sinal foi descrito pela primeira vez por Gottron em 1930 e é considerado uma erupção específica de DM. As articulações dos dedos, as pápulas vermelho-púrpura na extensão das articulações metacarpofalângicas, com escamas descamativas na superfície, estão claramente definidas, em 30% dos pacientes há atrofia, hipopigmentação e telangiectasia após o desaparecimento das lesões.

Causa

Ocorre na dermatomiosite e é uma das lesões cutâneas características das manifestações cutâneas.

A causa da dermatomiosite é desconhecida;

Os seguintes fatores relacionados foram encontrados: fatores de suscetibilidade genética, antígeno nuclear (ANA) e autoanticorpos antígenos citoplasmáticos, patógenos infecciosos, derivados de drogas, aumento de seios de silicone.

Cheque

Inspeção relacionada

Análises eletromiográficas anti-ENA anticorpo anti-polimiosite-1 antígeno nuclear extraível (ENA) análise de bandas de autoanticorpos

A erupção ocorre na articulação metacarpofalângica, na articulação articular e na articulação metatarsofalângica.A articulação ilíaca interna também pode ser vista.A erupção é uma pápula vermelho-púrpura, que pode ser fundida em placas com escamas finas na superfície.A depressão central é atrofia e hipopigmentação. Há telangiectasia.

Diagnóstico diferencial

A dermatomiosite (DM), também conhecida como dermatite dermatomiosite (poiquilodermatomiosite), é uma doença autoimune do tecido conjuntivo, envolvendo principalmente o músculo estriado, uma lesão inflamatória não supurativa com infiltração linfocitária, que pode ser acompanhada ou não. Sem uma variedade de danos à pele, ela também pode estar associada a vários danos viscerais.

Polimiosite (PM) refere-se à doença deste grupo sem danos à pele, a causa exata não é clara o suficiente, pode ser uma infecção por vírus, o reconhecimento imunológico anormal do corpo e as lesões vasculares também podem estar relacionadas umas com as outras. Por exemplo, a infecção por lentivírus das fibras musculares estriadas pode levar a alterações na antigenicidade das fibras musculares, que são confundidas pelo sistema imunológico como "existentes" para causar vasculite.

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