Crises autonômicas de epilepsia

Introdução Crises epilépticas autonômicas são causadas por disfunção interneuronal, sendo sintomas principalmente autonômicos, como soluços, náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, sede, fome, pele pálida, vermelhidão, palpitações, Aumento da pressão arterial, distúrbios da regulação da temperatura corporal, etc.

Causa

Devido a disfunção interneuronal.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame EEG de ácido láctico no líquido cefalorraquidiano

Existem algumas dificuldades no diagnóstico de convulsões autonômicas e, por causa de seus sintomas complexos e falta de especificidade, só podem ser diagnosticadas na clínica por exclusão.

Diagnóstico diferencial

1, a epilepsia abdominal é uma epilepsia autonômica relativamente rara, a mais comum em crianças, características clínicas clínicas de dor abdominal grave. Repentina, repetitiva, autolimitada, etc. são as características gerais do início da epilepsia, o curso da doença é longo e a regra do tratamento é diferente da dor abdominal generalizada. A maior parte da dor no umbigo ou no abdome superior é o sintoma central, com tontura, dor de cabeça, náusea e vômito como sintomas comuns. Algumas crianças podem estar associadas a desorientação, perturbação da consciência e coisas do gênero. A doença está localizada no baço e no cérebro. O mecanismo patológico é o principal responsável pelo qi, pela fleuma e pela fleuma. Deficiência do baço, estagnação, estagnação do qi e, portanto, dor abdominal, se a sufocação estiver de cabeça para baixo, ofuscamento e limpeza, então o distúrbio da consciência. A sufocação das hérnias é súbita e súbita, se a expectoração é calma e sufocante, as convulsões cessam gradualmente, de modo que as manifestações clínicas são recorrentes e naturais paliativas. O tratamento não pode ser fim paranóico, expectoração do baço, o baço é o único lago de expectoração, curar expectoração primeiro curar gás, auto-eliminação de expectoração de gás, por isso a doença para regular qi e qi no tratamento do Dafa. Com base no tratamento da diferenciação da síndrome, o sistema clínico é equipado com uma casca laranja-avermelhada, flamejante e magnólia para ajustar o ar e a estase do sangue, fleuma, alcaçuz e temperamento médio.

2, episódios periódicos de vômito: refere-se ao vômito como a principal forma de convulsões autonômicas, este episódio pode ser o único sintoma de epilepsia infantil. Episódios súbitos e freqüentes de vômitos violentos, sem náusea e sem fatores mentais óbvios, geralmente antieméticos aliviados, a maioria dos pacientes com dor abdominal, sudorese, salivação, alterações na aparência, falta de energia, letargia. A duração varia de meia hora a várias horas, e algumas podem durar vários dias. O início tem uma certa regularidade, muitas vezes com história familiar e exame detalhado dos fatores causados ​​por várias doenças gastrointestinais e aumento da pressão intracraniana. Traçado eletroencefalográfico pode ser visto com uma descarga anormal paroxística, que é eficaz com drogas antiepilépticas.

3. A epilepsia do tipo cefaleia refere-se a um episódio neurológico de cefaleia. As manifestações clínicas são dores de cabeça recorrentes e estão localizadas principalmente na cabeça anterior (testa, pálpebras e tornozelos), sendo rara a parte superior e posterior da cabeça, com envolvimento de toda a cabeça, sendo os lados bilaterais mais de um lado. Dores de cabeça são caracterizadas por saltos ou dor, formigamento, perfuração e lacrimejamento. A duração das convulsões varia de alguns segundos a vários dias, geralmente de 10 minutos a várias horas, a maioria das quais não excede 24 horas. O intervalo entre os episódios varia, várias vezes ao dia ou uma vez alguns dias, a maioria dos quais ocorre uma vez em alguns dias ou semanas. O tempo de início é acompanhado por sintomas de distúrbios autonômicos, como náuseas, vômitos, palpitações, tontura, rubor facial ou palidez, sudorese e dor abdominal. Esses sintomas desaparecem quando a dor de cabeça começa a parar. O EEG tem alterações epilépticas e é eficaz contra drogas antiepilépticas. Este tipo é muitas vezes facilmente esquecido clinicamente e diagnosticado como outros tipos de dores de cabeça. Este último freqüentemente não apresenta sintomas de aura antes do início da dor de cabeça, enquanto o primeiro freqüentemente apresenta sintomas de aura. Tais como alucinações, mongol negro, fotofobia, tontura, náusea, zumbido, fadiga, palpitação, etc. Em casos graves, há até mesmo distúrbios de consciência de curto prazo, como letargia, fadiga e tontura após o ataque.

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