Espessamento periosteal difuso

Introdução O espessamento periosteal difuso é um dos sintomas da paquidermose. A hiperplasia periosteal paquidermose (paquidermoperiostose) é dividida em duas categorias: primária e secundária. A primária é uma herança autossômica dominante. As secundárias são frequentemente desencadeadas por doenças do fígado, pulmão e trato digestivo ou tumores malignos. A doença é mais comum no sexo masculino.

Muitas vezes devido a doenças do fígado, pulmão e trato digestivo ou tumores malignos.

Existem dois tipos da doença, primária e secundária

1. Primária: É mais comum em homens e geralmente ocorre logo após a puberdade. A pele do rosto, testa e cabeça é hipertrófica, e as alterações na testa são particularmente proeminentes, e as linhas horizontais na testa são aprofundadas. A cabeça tem a forma de pele craniana, as pálpebras, principalmente as superiores são espessas e soltas, as orelhas e lábios também são hipertróficos e especialmente aumentados, a pele das mãos e pés também é hipertrófica, os ossos e falanges do os membros são hipertróficos, os dedos das mãos e dos pés são em forma de clava e as articulações do tornozelo e joelho são efusão. O paciente tem dor nas extremidades e falta de jeito

2. Secundária: A doença ocorre após a meia-idade. É mais comum em mulheres que as alterações cutâneas não sejam óbvias, as lesões ósseas sejam óbvias e rápidas e a dor seja consciente. Após a doença primária ser aliviada, o osso e a pele as lesões são aliviadas.

exame esquelético palpação esquelética

Pontos de diagnóstico

1. Primário

1. Ocorre após a puberdade.

2. A pele da testa e das bochechas é obviamente engrossada e enrugada, o couro cabeludo é engrossado para formar um couro cabeludo em forma de costas, a pele das mãos e pés é engrossada sem rugas, e muitas vezes há sudorese; muitas vezes acompanhada de baqueteamento óbvio .

3. Os membros são cilíndricos devido ao espessamento do periósteo, e as articulações do tornozelo e joelho estão edemaciadas e com derrame.

4. A histopatologia mostrou periostite proliferativa dominada por ossos longos e espessamento periosteal irregular difuso.

5. Pode estar associado a retardo mental.

6. A doença pode ser estável e não continuar a se desenvolver 5 a 10 anos após o início.

Em segundo lugar, o secundário

1. O surgimento de pessoas de meia-idade e idosos.

2. O espessamento periosteal é rápido e óbvio, muitas vezes doloroso, mas as lesões cutâneas são leves.

3. A histopatologia é igual à primária.

Este sintoma deve ser diferenciado dos sintomas de acromegalia e acromegalia tireoidiana.

Pontos de diagnóstico

1. Primário

1. Ocorre após a puberdade.

2. A pele da testa e das bochechas é obviamente engrossada e enrugada, o couro cabeludo é engrossado para formar um couro cabeludo em forma de costas, a pele das mãos e pés é engrossada sem rugas, e muitas vezes há sudorese; muitas vezes acompanhada de baqueteamento óbvio .

3. Os membros são cilíndricos devido ao espessamento do periósteo, e as articulações do tornozelo e joelho estão edemaciadas e com derrame.

4. A histopatologia mostrou periostite proliferativa dominada por ossos longos e espessamento periosteal irregular difuso.

5. Pode estar associado a retardo mental.

6. A doença pode ser estável e não continuar a se desenvolver 5 a 10 anos após o início.

Em segundo lugar, o secundário

1. O surgimento de pessoas de meia-idade e idosos.

2. O espessamento periosteal é rápido e óbvio, muitas vezes doloroso, mas as lesões cutâneas são leves.

3. A histopatologia é igual à primária.

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