Hiperplasia do crânio

Introdução A hiperplasia craniana é frequentemente caracterizada pelo aumento do crânio e / ou espessura, dividida em difusa e localizada. A hiperplasia craniana difusa é comum em doenças sistêmicas, como osteíte deformidade, osteopatia pedregosa, raquitismo renal, acromegalia e talassemia, sendo a hiperplasia localizada do crânio causada por lesões ósseas locais ou secundária a lesões adjacentes. Tais como meningioma, osteoma, osteossarcoma, proliferação anormal de fibra óssea, osteomielite crônica e fraturas antigas.

Causa

A hiperplasia craniana difusa é comum em doenças sistêmicas, como osteíte deformidade, osteopatia pedregosa, raquitismo renal, acromegalia e talassemia, sendo a hiperplasia localizada do crânio causada por lesões ósseas locais ou secundária a lesões adjacentes. Tais como meningioma, osteoma, osteossarcoma, proliferação anormal de fibra óssea, osteomielite crônica e fraturas antigas.

A maioria das pessoas pensa que a displasia osteofibrosa é um distúrbio genético, mas algumas pessoas acham que está relacionada à inflamação ou disfunção de vasos sangüíneos, nervos nutricionais, endócrinos, etc., e algumas pessoas acham que isso está relacionado ao crescimento anormal do interstício ósseo. A relação entre trauma craniocerebral e fibrose anormal do crânio ainda precisa ser mais explorada no futuro.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de CT do cérebro Exame de MRI do cérebro Exame do EEG Exame do cérebro Exame do nervo do cérebro

De acordo com as manifestações clínicas de idade, localização, etc., especialmente em combinação com as características da radiografia do crânio, o diagnóstico pode ser feito.

Outras inspeções auxiliares:

Exame radiográfico: valor diagnóstico para o diagnóstico de fibrose sham. A película achatada do crânio é caracterizada principalmente por uma área translúcida circular ou arredondada no sulco craniano, e a lesão na base do crânio é caracterizada por osso denso e espesso. Como o osso normal é substituído por tecido fibroso e tem hiperplasia óssea e resíduos de cartilagem, seu desempenho pode ser variado. Existem aproximadamente três tipos:

1. Tipo de cisto: mais comum na fase inicial da doença ou lesões na área calvarial, áreas de redução da densidade óssea cística de tamanhos variados podem ser vistas entre as barreiras do crânio, e algumas são placas multiastial, alargadas e externas Os sulcos são mais finos e os painéis internos geralmente não são afetados.

2. tipo esclerosante: mais comum na fase tardia da doença ou na parte inferior do crânio, as lesões são mais extensas, muitas vezes causando mudanças na deformidade do crânio, espessamento do osso, aumento da densidade da sombra é "marfim" alterações endurecimento, mais comum no osso frontal O winglet da placa e osso esfenóide.

3. Híbrido: Os tipos cístico e esclerótico existem ao mesmo tempo, mais comuns no crânio, e o menor precisa ser diferenciado das alterações cranianas causadas pelos meningiomas. Se for múltiplo, o desempenho similar mencionado acima pode ser visto nos ossos de outras partes do corpo. Quando há tecido cartilaginoso, é uma sombra parecida com uma nuvem ou semelhante a algodão. Quando há mais tecido ósseo, pode ser vidro moído.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de hiperplasia do crânio:

1, deformação da cabeça: deformidade da cabeça pontiaguda e curta mais comum na doença craniana estreita, cabeça do escafoide vista na cabeça cranial estreita e mucopolissacaridose, deformidade parcial vista em doença craniana estreita e um lado da hipoplasia cerebral.

2, o aumento do crânio: muitas vezes combinada com adelgaçamento da parede craniana, alargamento da sutura craniana ou aprofundamento do giro cerebral, mais comum em crianças com hidrocefalia, se acompanhada de espessamento da parede craniana, é mais comum na osteite deformada, osso Displasia fibrosa e acromegalia.

3, o crânio torna-se menor: se a sutura craniana não está fechada ou a sutura cranial é fechada, mas não há sinal de aumento da pressão intracraniana, principalmente malformação cerebral pequena ou distúrbio de desenvolvimento cerebral; se a sutura craniana for fechada e acompanhada de sinais de aumento da pressão intracraniana, é estreita Doença craniana.

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