Pseudoartrose tibial

Introdução A pseudo-artrose sacral congênita é um termo geral para a formação ou falha congênita da tíbia.Existem vários tipos específicos, cada um com sua própria patologia, curso da doença e prognóstico, sendo mais comum no terço inferior da junção do úmero e eventualmente formando uma parte local. Articulações falsas. A taxa de incidência de machos é ligeiramente mais alta que a das fêmeas, principalmente unilateral, e a tíbia ipsilateral também pode estar envolvida. Um pequeno número de pacientes tem história genética. Devido a vértebras lombares ou vértebras lombares, a dor lombar é semelhante à da osteoartrite, a dor é agravada após o trabalho de parto, e o restante pode reduzir a cintura ao se mover em uma determinada direção.

Causa

A causa da pseudoartrose sacra congênita não é totalmente compreendida. Devido a vértebras lombares ou vértebras lombares, a dor lombar é semelhante à da osteoartrite.A dor é agravada após o trabalho de parto, o resto é aliviado, e a cintura pode ser agravada ao se mover em uma determinada direção.Quando a dor ocorre, os músculos lombossacrais são rígidos e as vértebras lombares não são. Escoliose, dor não irradia para o bezerro e assim por diante.

Cheque

Inspeção relacionada

Teste de força muscular tibial posterior

Após o nascimento, foi encontrado um defeito na parte média e inferior do úmero, formando uma pseudo-articulação. Há uma conexão de tecido fibroso duro ou conexão de cartilagem na pseudo-articulação.A extremidade óssea se torna mais fina com o crescimento e desenvolvimento, atrofia, e a extremidade distal é mais pronunciada com uma ponta de caneta e o córtex é fino. Às vezes o tecido mole circundante também encolhe, incluindo o gastrocnêmio. As mesmas mudanças ocorrem se a tíbia estiver envolvida. Verifique a imagem ct, B-ultra-som, verifique a rotina de sangue, sedimentação de sangue, sangue e assim por diante.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial da formação pseudo-articular do úmero:

1. Não união da fratura: fraturas traumáticas da tíbia em crianças, malformação pode ocorrer e a não união da fratura é extremamente rara. Mesmo se não houver cura, haverá uma grande quantidade de formação de calos na fratura.

2. Doença dos ossos frágeis: A doença é uma doença sistêmica com história de múltiplas fraturas. Embora seja fácil de fraturar e reparar e esteja livre de barreiras, além da doença, há sintomas especiais, como esclera azul, deficiência auditiva, aparecimento precoce de características sexuais secundárias e história genética familiar.

3. Raquitismo: Os ossos longos das extremidades apresentam alterações e as extremidades inferiores são em sua maioria bilaterais devido à deformidade em varo do joelho com apoio de peso. O raio-X mostrou um alargamento da metáfise, um alargamento da linha sacral e uma típica mudança semelhante a uma taça. A cura para o raquitismo pode deixar a deformidade em varo. A radiografia mostrou espessamento da coluna vertebral e espessamento do córtex medial da tíbia medial. No entanto, não há osteoesclerose óbvia e a cavidade medular está desobstruída.

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