Linha do cabelo nas costas

Introdução Mais comum em anormalidades do cromossomo X, hipoplasia ovariana congênita, síndrome do fundo do crânio, síndrome de fusão cervical e outras de baixo desenvolvimento pós-desenvolvimento.

Causa

Pode ser causada por anormalidades no cromossomo X, hipoplasia ovariana congênita, estagnação da base do crânio, síndrome de fusão cervical.

Cheque

1. Há um pescoço curto, uma linha fina do cabelo, uma inclinação da cabeça e do pescoço e uma aurícula assimétrica.

2, dano do nervo secundário mostrou dor cervical occipital ou rouquidão ou fraqueza nos membros, retenção urinária, ataxia e vertigem paroxística.

3, aumento da pressão intracraniana, manifestada como dor de cabeça, vômitos, papiledema binocular.

4. As radiografias da região occipital (incluindo os cortes tomográficos) mostraram que os odontoides vertebrais eram 3 mm mais elevados que a linha occipital occipital, 9 mm da linha basal e 12 mm acima do segundo sulco do músculo abdominal.

5, angiografia cerebral a gás, angiografia por canal espinal iodofenil éster, tomografia computadorizada para ajudar a entender o sistema ventricular e a grande área do orifício do osso occipital. O exame de ressonância magnética revelou que as tonsilas cerebelares foram encontradas abaixo do forame occipital e os ventrículos foram aumentados.

Diagnóstico diferencial

1. anormalidades cromossômicas. Trissomia-X: As mulheres têm três cromossomos X. Eles se desenvolvem mais lentamente (mas podem ser corrigidos pela adição de um dia depois de amanhã), com uma inteligência média de 90, que é menor do que a normal de 100. Eles podem dar à luz normalmente. Situações mais raras, como XXXX ou XXXXX. TRISOMIA DE XXI: Os homens têm dois cromossomos X. Seus níveis de testosterona podem ser mais baixos e o desenvolvimento do peito é próximo ao das mulheres. Situações mais raras, como XXXY ou XXXXY. Síndrome de Turner: as mulheres têm apenas um cromossomo X. Eles são de baixa estatura e sua função sexual não pode se desenvolver normalmente.

2. Hipoplasia ovariana congênita. A hipoplasia ovariana congênita, também conhecida como síndrome de Turner, é uma doença causada por anormalidades cromossômicas congênitas. O cromossomo feminino normal é 46, XX Se o cariótipo é 45, XO, ou seja, falta de um cromossomo sexual X, ou 46, XXP ou 46, XXq ou sua quimera, pode ser diagnosticado como DeN. Devido aos cromossomos sexuais anormais, o ovário não pode crescer e se desenvolver, de modo que o ovário é um tecido fibroso semelhante a um cordão, sem folículos primordiais e sem ovos. As características clínicas são de baixa estatura, a altura da idade adulta é raramente mais de 150 centímetros, o pescoço é baixo, até o ombro, o pescoço é curto e grosso. Mais da metade da pele do pescoço é frouxa, da mastóide posterior ao pico do ombro, mostrando o pescoço, peito largo, tipo escudo, cotovelo valgo, mamilo para fora, estenose aórtica congênita, com amenorréia e características sexuais secundárias Não desenvolvido, o FSH do corpo aumentou e o estrogênio foi extremamente baixo.

3. Estagnação da base do crânio. A estagnação da base do crânio refere-se à inversão do tecido da base do crânio centrada no forame occipital, e as vértebras cervicais superiores, como o forame vertebral e o processo odontoide, no crânio, resultando na redução do volume da fossa posterior e encurtamento do diâmetro anterior e posterior do forame occipital. Provoca sintomas. Também conhecida como base do crânio ou base do crânio em varo.

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