Regeneração de células hematopoiéticas da medula óssea

Introdução Muitas vezes, levam à anemia, anemia aplástica, tecido hematopoiético da medula óssea é significativamente reduzido, a função hematopoiética é baixa ou parcial falha, resultando em diminuição da produção de células sanguíneas, resultando em uma diminuição no número de células sanguíneas totais.T hiperfunção linfocitária é mediada por linfócitos T. O sistema hematopoiético é uma doença auto-imune do órgão alvo. Idade, envelhecimento da medula óssea, certas infecções (como o vírus da hepatite, parvovírus B19, etc.), aplicação de drogas tóxicas da medula óssea, exposição a produtos químicos tóxicos, exposição prolongada ou excessiva à radiação são fatores de risco para anemia aplástica.

Causa

Idade, envelhecimento da medula óssea, certas infecções (como o vírus da hepatite, parvovírus B19, etc.), aplicação de drogas tóxicas da medula óssea, exposição a produtos químicos tóxicos, exposição prolongada ou excessiva à radiação são fatores de risco para anemia aplástica. Em um certo contexto genético, a anemia aplástica como uma "síndrome" heterogênea pode ocorrer por meio de três mecanismos: defeitos primários e secundários do tronco hematopoiético ("semente"), microambiente hematopoiético ("solo") e imunidade ( "Bug" é anormal. Actualmente, considera-se que a hiperfunção de linfócitos T desempenha um papel importante na patogénese da anemia aplástica primária adquirida.A anemia aplásica é uma doença auto-imune mediada por linfócitos T, com um sistema hematopoiético como órgão alvo.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de sangue, morfologia da medula óssea, exame morfológico

(1) Redução de glóbulos brancos, reticulócitos <0,01, relação de linfócitos aumentada.

(2) plaquetas <50 × 10 ^ 9 / l.

(3) Neutrófilos <1,5 × 10 ^ 9 / L.

(4) hiperplasia multi-sítio da medula óssea (<50% normal) ou severamente reduzida (<25% do normal), células hematopoiéticas diminuíram, a proporção de células não hematopoiéticas aumentou, os grânulos da medula óssea estavam vazios, a biópsia da medula óssea mostrou diminuição do tecido hematopoiético. A aspiração da medula óssea e a biópsia da medula óssea são exames obrigatórios. A hiperplasia da medula óssea em múltiplos locais (plano diferente) diminuiu, observaram-se mais gotículas de gordura, grânulos, vermelho e megacariócitos diminuídos, células linfocitárias e reticulares, aumento das células plasmáticas.

Diagnóstico diferencial

Os sintomas de aplasia de células hematopoiéticas da medula óssea precisam ser diferenciados dos seguintes sintomas:

Hipersplenismo: o hiperesplenismo (referido como esplenomegalia) é uma síndrome, manifestações clínicas de esplenomegalia, uma ou mais células sanguíneas, e hiperplasia correspondente das células hematopoiéticas da medula óssea, que pode ser aliviada pela esplenectomia. Após o tratamento da doença, os sintomas clínicos de alguns casos podem ser aliviados. Depois que o baço é removido, os sintomas clínicos podem ser corrigidos.

Hemoglobinúria: A urina contém hemoglobina livre chamada hemoglobinúria. É uma das evidências para o diagnóstico da hemólise intravascular. Porque o conteúdo de urina não é igual à cor da urina pode ser vermelho, marrom rico, cor de molho de soja grave.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.