Posição da orelha baixa

Introdução A posição baixa da orelha é uma aparência especial da trissomia 21. A posição da orelha é mais baixa que a da pessoa normal.A parte superior da orelha é curvada para o interior, e toda a orelha parece redonda e tem uma posição baixa. A síndrome de Down, síndrome da 21-trissomia, também conhecida como síndrome congênita ou síndrome de Down, é uma doença causada por anormalidades cromossômicas (um cromossomo 21 adicional). 60% das crianças fazem aborto no estágio inicial do feto, e os sobreviventes têm óbvio atraso de inteligência, distúrbios especiais de face, crescimento e desenvolvimento e múltiplas deformidades.

Causa

Esta doença pertence à aparência especial da síndrome da trissomia do cromossomo 21. A medicina moderna confirmou que a incidência da síndrome de Down está relacionada à idade da gestação materna, uma anormalidade do cromossomo 21 e três tipos de translocação e quimerismo. Gestantes mais velhas e envelhecimento do ovo são razões importantes para a não segregação.

Cheque

Inspeção relacionada

Exame de cromossomo de cultura de amniócitos cromossômicos

Geralmente, cerca de 15 a 20 semanas de gravidez, um exame cromossômico do sangue venoso pode determinar se a doença está doente ou não. Este tipo de exame pode ser realizado em um hospital geral de obstetrícia e ginecologia. Se o diagnóstico é de alto risco, a amniocentese pode ser usada para extrair líquido amniótico para exame mais preciso, mas tem certos riscos.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial:

1. Aumento da orelha: Os pacientes com Síndrome de Barth têm uma face especial, cabeça grande, testa proeminente, face com aurículas triangulares, olhos grandes e boca caída. As manifestações clínicas desta doença são complexas e diversas, com sintomas de hipocalemia. Durante o período fetal, a síndrome de Bartter é caracterizada por episódios intermitentes de poliúria.Em 22-24 semanas de gestação, há excesso de líquido amniótico.É necessário tomar repetidamente líquido amniótico para evitar o nascimento prematuro.

2, depressão da circunferência da orelha: características faciais da síndrome de Digeol das crianças incluem face longa, ponta esférica e nariz estreito, fenda palatina, úmero plano, distância dos olhos alargada, estrabismo, orelha baixa e orelha baixa E a mandíbula é muito pequena. As características faciais incluem face longa, ponta esférica e nariz estreito, fissura de palato, úmero achatado, olho alargado, olhos apertados, orelha baixa com oclusão do ouvido e displasia da orelha e hipopótamo. Outras anormalidades corporais raras incluem microcefalia, baixa estatura, esbelto, hérnia inguinal e escoliose.

3, o lóbulo da orelha é muito grande é uma manifestação clínica da deformidade do lóbulo da orelha, deformidade do lóbulo da orelha é geralmente dividida em adesão do lóbulo da orelha, lóbulos da orelha, lóbulo da orelha muito grande ou ausente. A deformidade do lóbulo geralmente não é muito atraente e muitas vezes pode ser coberta com pêlos, que só é percebida quando o lóbulo da orelha é percebido intencionalmente ou não.

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