Síndrome do ducto pancreaticobiliar anormal

Introdução à síndrome anormal do trato pancreaticobiliar Síndrome de Sinoflux Pancreaticocholang anormal é também chamado de cisto de colédoco congênito. É uma doença hereditária autossômica recessiva.Devido à obstrução da excreção biliar, a absorção de vitamina K solúvel em gordura é insuficiente, o que pode causar um processo de coagulação anormal.Quando há falta grave de pipeline, muitas vezes pode se manifestar como sangramento espontâneo, como estase sanguínea sistêmica. Spot, hematoma, hemorragia gastrointestinal, hemorragias nasais, articulações, músculos, hemorragia intracraniana, alguns pacientes têm dor abdominal freqüente, aumento da amilase pancreática no sangue e outros sintomas de pancreatite. Conhecimento básico A proporção de doença: a taxa de incidência é de cerca de 0,005% - 0,008% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemorragias nasais, dor abdominal, hemorragia intracraniana

Causas da síndrome de confluência pancreatobiliar

Fatores Genéticos (45%):

É uma doença hereditária autossômica recessiva e várias doenças biliares e pancreáticas causadas por ducto pancreatobilíco anormal têm causado atenção clínica, mas existem diferentes opiniões sobre a classificação.Em 1985, Miyano Takeo propôs uma nova classificação para aplicação clínica. O método pode ser dividido em: tipo I (tipo de tubo longo comum), que pode ser dividido em: tipo Ia - tipo de dilatação cística, equivalente à dilatação congênita do ducto biliar comum (CBDI), tipo Ib - tipo de dilatação fusiforme (CDBII) Tipo) tipo Ic - sem expansão do ducto biliar, tipo II, para outras anomalias de confluência complexas.

Fator corporal (55%):

Devido à colestase e a vários graus de disfunção hepática, os fatores de coagulação II, VII, IX, X, coletivamente referidos como fatores dependentes de vitamina K, são sintetizados nos hepatócitos e aproximadamente 1 em 6 pacientes podem ter perfuração espontânea do ducto biliar comum. A causa da perfuração pode ser perfuração espontânea do ducto biliar comum.O motivo da perfuração pode ser fraqueza congênita da parede do ducto biliar comum, extremidade estreita, distorção causada pela excreção biliar ou infecção secundária, malformação da junção pancreatobiliar, refluxo do suco pancreático, pressão intra-biliar É muito alto.

Prevenção da síndrome de anormalidade do trato pancreaticobiliary

A doença é um distúrbio congênito, não há medidas preventivas eficazes, a detecção precoce e o diagnóstico precoce são a chave para a prevenção e tratamento dessa doença.

Complicações da síndrome de confluência pancreatobiliar Complicações, hemorragia nasal, dor abdominal, hemorragia intracraniana

Muitas vezes se manifesta como sangramento espontâneo, como estase sanguínea sistêmica, hematoma, sangramento gastrointestinal, hemorragias nasais e articulações, músculos, hemorragia intracraniana, alguns pacientes têm dor abdominal freqüente, aumento da amilase pancreática no sangue e outros sintomas de pancreatite.

Sintomas da síndrome anormal do trato pancreatobiliar Sintomas comuns Excreção biliar bloqueada dor abdominal Sangramento da ruptura do ducto biliar Sangue gastrointestinal Sangramento hemorragia intracraniana

Devido à obstrução da excreção biliar, resultando em absorção insuficiente de vitamina K lipossolúvel, pode causar anormalidade no processo de coagulação sanguínea.Quando há falta grave de gasoduto, pode se manifestar como sangramento espontâneo, como estase sangüínea sistêmica, hematoma, sangramento gastrointestinal, hemorragias nasais. Bem como articulações, músculos, hemorragia intracraniana, alguns pacientes têm dor abdominal freqüente, aumento da amilase pancreática no sangue e outros sintomas de pancreatite.

Exame da síndrome de confluência pancreatocirúrgica

1 A ultrassonografia de modo B mostrou que a área do ducto biliar comum apresentava uma área anecóica aumentada constritiva, em sua maioria esférica ou elíptica, fusiforme, com parede clara e extremidade proximal conectada ao ducto hepático, sendo a vesícula biliar frequentemente empurrada para a parede anterior do abdome. Combinado com sombras de pedra.

2 Angiografia por raio-X sob a premissa de função hepática normal, acúmulo fisiológico de angiografia pode mostrar ducto biliar comum dilatado esférico ou fusiforme, PTC ou CPRE pode ser diretamente injetado no trato biliar para mostrar o ducto biliar comum dilatado.

3 O exame de TC mostrou que o cisto dilatado e a vesícula biliar normal coexistem.

4 Exame de ressonância magnética O MRCP pode mostrar o ducto biliar comum e todo o sistema biliar em uma forma esférica ou fusiforme.

Diagnóstico e diferenciação de síndrome anormal de tratado pancreaticobiciary

De acordo com sintomas e sinais clínicos, pode ser diagnosticado, deve ser mais exame de tomografia computadorizada, modo de ultra-som B para excluir hepatite, colangite e outras doenças.

Com hepatite, a colangite aguarda a identificação da doença.

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